ข้อมูล

มีโดปามีนเช่น "ครึ่งชีวิต" หรือไม่?

มีโดปามีนเช่น


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ถ้าโดปามีนถูกปล่อยออกมาที่ T=0 และจับกับตัวรับ D2 อะไรเป็นตัวกำหนดเวลาที่ความเข้มข้นของสารสื่อประสาทนี้จับกับตัวรับถึงครึ่งหนึ่งของความเข้มข้นเดิม กล่าวอีกนัยหนึ่งเมื่อผลของสารสื่อประสาทต่อการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์จะลดลงครึ่งหนึ่งเมื่อใด

มีเวลาประมาณการว่าสมองคิดว่าสารสื่อประสาทได้ "บรรลุวัตถุประสงค์" เร็วเพียงใดและจะต้องได้รับอีกครั้งหรือไม่ หรือกระบวนการนี้เป็นแบบสุ่มโดยสมบูรณ์?

ขอบคุณสำหรับข้อมูลของคุณ!


ครึ่งชีวิตของโดปามีนในพื้นที่นอกเซลล์มีค่าเท่ากับ 200 มิลลิวินาที

ยาวิช,แอล. (2007) บทบาทเฉพาะไซต์ของ Catecol-O-Methyltransferase ใน Dopamine Overflow ภายใน Prefrontal Cortex และ Dorsal Striatum เจ. ประสาทวิทยา. 27:10196-10202

ในรูปที่ 1 ของบทความนี้ ผู้เขียนนำเสนอค่าครึ่งชีวิต (τ) ของการกำจัดโดปามีนออกจากพื้นที่นอกเซลล์ในนิวเคลียสหางและเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าของหนูเมาส์ ดังนี้

นิวเคลียสหาง: 0.2 +/- 0.03 วินาที

เยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า: 1.92 +/- 0.22 วินาที

เห็นได้ชัดว่านี่เป็นเพราะว่าโดปามีนมักจะถูกปิดใช้งานเมื่อเซลล์พรีไซแนปติกนำมันสำรองโดยใช้ตัวขนส่งโดปามีน แต่ในการดูดซึมของเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าล่วงหน้านั้นจะใช้ตัวขนส่ง norepinephrine ที่มีความสัมพันธ์ต่ำกว่าในเซลล์ประสาทข้างเคียง ดังนั้นค่า 200 มิลลิวินาทีที่เห็นในนิวเคลียสหางจึงน่าจะเป็นแบบอย่างมากกว่า


โดปามีน (DA) ที่หลั่งโดยเซลล์ประสาทจะถูกคัดเลือกใหม่โดยตัวขนส่งโดปามีน (DAT) ซึ่งปรากฏบนขั้วประสาท


(ที่มา: inist.fr)

แหล่งที่มาของภาพ: ตัวขนส่งโมโนเอมีนเมมเบรนพลาสม่า: โครงสร้าง การควบคุม และการทำงาน - Torres et al. - Nat Rev Neurosci., 2003

DAT ทำหน้าที่เป็นผู้แสดงความเห็น โดยใช้Na+ และ Cl- เกรเดียนท์เพื่อสร้างพลังงานที่จำเป็นสำหรับการขนส่ง DA กลับเข้าไปในไซโตซอล

กลไกการรับกลับได้รับการตรวจสอบแล้ว ในหลอดทดลอง อนุญาตให้มีคำอธิบายของแบบจำลองสำหรับการนำ DA กลับมาใช้ใหม่โดย DAT

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง จากบทคัดย่อของบทความนี้: กลไกหลายซับสเตรตของการดูดซึมโดปามีนใน striatal และการยับยั้งโดยโคเคน - แมคเอลเวนและเชงค์ ไบโอเคมี ฟาร์มาคอล., 1992

พบว่าการดูดซึมโดปามีนเป็น อันดับแรกในโดปามีน ด้วย Vmax 582 pmol/sec/g ของน้ำหนักเปียก และ Km ที่ 1.2 μM ผลการทดลองที่เปลี่ยนโคลีนและไอเซไทโอเนตเป็น Na+ และ Cl− ตามลำดับ เสนอว่า กระบวนการรับคือลำดับที่สองใน Na+ และลำดับแรกใน Cl−. การวิเคราะห์หลายพื้นผิวของความเร็วเริ่มต้นของการดูดซึมในช่วงความเข้มข้น 0.025 ถึง 1.5 μM โดปามีนแนะนำว่า กลไกการผูกมัดของโดปามีนกับตัวพาการดูดซึมเป็นกลไกแบบสุ่มบางส่วนที่เรียงตามลำดับโดยที่โดปามีนหรือ Na+ จับก่อนกับตัวพาการดูดซึมและ Cl− จะจับตัวเป็นลำดับสุดท้าย

มีรายงานโครงการขนส่งใน: จลนพลศาสตร์การขนส่งเซลล์ประสาทโดปามีนและผลกระทบของแอมเฟตามีน

แบบแผน 1 เป็นรูปแบบจลนศาสตร์สำหรับตัวพาธรรมดาที่ดัดแปลงมาจากแบบของสไตน์ (1986) สำหรับ DAT ตัวห้อย o และ i เป็นตัวแทนของเซลล์ประสาท DA ภายนอกและภายในตามลำดับ แผนภาพที่ 2 อธิบายกลไกที่เป็นไปได้สำหรับการขนส่งร่วมของสิ่งมีชีวิตอื่น สัญลักษณ์ทั้งหมดอยู่ในรูปแบบที่ 1 ยกเว้นว่า A สอดคล้องกับแอมเฟตามีน

จากข้อความ

โครงร่างนี้อธิบายการขนส่งเป็นชุดของขั้นตอน: การแข่งขันระหว่างการจับและการแยกตัวของซับสเตรตไปยังตัวขนส่งที่ด้านนอกเซลล์ กระบวนการที่คล้ายกันในด้านไซโตพลาสซึม และสมดุลระหว่างตัวขนส่งที่ว่างเปล่าซึ่งหันไปทางภายนอกเซลล์หรือด้านไซโตพลาสซึม แรงผลักดันสำหรับการขนส่งขาเข้าเกิดขึ้นจากการขนส่งร่วมของ Na1 และ Cl2 เช่นเดียวกับความต่างศักย์ของเมมเบรน (Stein, 1986; Sonders et al., 1997) การศึกษาทางชีวเคมี (Krueger, 1990) และอิเล็กโทรฟิสิกส์ (Sonders et al.,1997) ได้กำหนดว่าการขนส่ง DA นั้นมาพร้อมกับการขนส่งไอออน Na1 อย่างน้อยสองตัวและไอออน Cl2 หนึ่งตัว และการขนส่ง DA สามารถเป็นแบบสองทิศทางในการเตรียมที่แยกได้


นี่เป็นความพยายามที่จะแสดงให้เห็นว่าระบบแบบนี้มีพฤติกรรมอย่างไร เพื่อช่วยให้ Alex เห็นภาพ แบบจำลองที่แสดงด้านล่างประกอบด้วยโดปามีนภายนอกซึ่งสามารถจับกับตัวรับแบบย้อนกลับได้ โดปามีนที่ไม่ถูกผูกไว้อาจถูกดูดซึมกลับคืนไม่ได้

ฉันสร้างแบบจำลองอย่างรวดเร็วโดยใช้ Copasi ฉันไม่ได้พยายามปรับแต่งพารามิเตอร์เพื่อให้พอดีกับข้อมูลในคำตอบก่อนหน้าของฉัน - ฉันแค่พยายามแสดงให้เห็นในเชิงคุณภาพว่ากลุ่มโดปามีนที่แตกต่างกันสามกลุ่ม (ภายนอกฟรี, ภายนอกที่ถูกผูกไว้, ภายใน) ทำงานอย่างไรในระบบประเภทนี้ . ดังที่ @nico พูดไว้ ไม่มีปัญหาในการสกัดโดปามีนที่จับกับตัวรับ - มันจะแยกตัวออกเมื่อความเข้มข้นของโดปามีนอิสระลดลงเนื่องจากการดึงกลับเข้าไปใหม่


ดูวิดีโอ: ครงชวตของไอโซโทปกมมนตรงส (กันยายน 2022).


ความคิดเห็น:

  1. Abdul- Qadir

    Your thought is just great

  2. Kajisar

    มีบางอย่างในนี้และฉันคิดว่านี่เป็นความคิดที่ดี ฉันเห็นด้วยกับคุณ.

  3. Ulmarr

    I read it with great interest - I liked it very much

  4. Nantres

    สุดยอดมาก - ที่ฉันชอบจะอยู่ที่นั่น

  5. Chapalu

    มันไม่เหมาะกับฉันเลย



เขียนข้อความ