ข้อมูล

พฤติกรรมผู้ชายในช่วงฤดูผสมพันธุ์

พฤติกรรมผู้ชายในช่วงฤดูผสมพันธุ์



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

นกสีฟ้าภูเขาสร้างรังเพื่อดึงดูดตัวเมียและแสดงความก้าวร้าวต่อตัวผู้ตัวอื่นในช่วงฤดูผสมพันธุ์ ข้อใดต่อไปนี้มีแนวโน้มที่จะทำให้นกมีสมรรถภาพทางวิวัฒนาการสูงสุด

ก) พฤติกรรมก้าวร้าวรุนแรงขึ้นเฉพาะระหว่างการวางไข่

b) พฤติกรรมก้าวร้าวรุนแรงขึ้นระหว่างการสร้างรังมากกว่าในระหว่างการฟักไข่

ค) รุกแรงเมื่อวางไข่ครั้งแรกมากกว่าตอนสร้างรัง

ง) ความก้าวร้าวระหว่างการฟักไข่มากกว่าการสร้างรัง


ก) พฤติกรรมก้าวร้าวรุนแรงขึ้นเฉพาะระหว่างการวางไข่

ค) รุกแรงเมื่อวางไข่ครั้งแรกมากกว่าตอนสร้างรัง

ง) ความก้าวร้าวระหว่างการฟักไข่มากกว่าการสร้างรัง

ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นหลังจากขั้นตอนที่กำหนดความเหมาะสม การวางไข่ (a และ c) และการฟักไข่ (d) เกิดขึ้นหลังจากที่ตัวผู้ได้รับสิทธิ์ในการผสมพันธุ์

b) พฤติกรรมก้าวร้าวรุนแรงขึ้นระหว่างการสร้างรังมากกว่าในระหว่างการฟักไข่

สมมติว่าพฤติกรรมช่วยเพิ่มความสำเร็จในการผสมพันธุ์และความฟิต คำตอบคือ B เพราะนี่เป็นกลยุทธ์เดียวที่ดึงดูดผู้หญิงมากขึ้นและกำจัดผู้ชายที่เป็นคู่แข่งก่อนที่จะสายเกินไป (เช่น ก่อนคู่ครองหญิง) นี่ยังเป็นการสันนิษฐานด้วยว่าตัวเมียสามารถ/จะผสมพันธุ์ได้เพียงครั้งเดียว

ตามลำดับเวลา คำตอบจะเรียกใช้ "B,C/A,D" (C & A เป็นหนึ่งเดียวกันในสายตาของฉัน) การผสมพันธุ์เกิดขึ้นระหว่าง B และ C


พฤติกรรมเพศชายตลอดฤดูผสมพันธุ์ใน Saimiri boliviensis boliviensis

ลิงกระรอกโบลิเวีย (Saimiri boliviensis boliviensis) เป็นพ่อแม่พันธุ์ตามฤดูกาล ลิงกระรอกตัวผู้มีการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและพฤติกรรมที่ชัดเจนก่อนและระหว่างฤดูผสมพันธุ์ “กลุ่มอาการอ้วน” รวมถึงน้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้น ระดับแอนโดรเจนที่เพิ่มขึ้น และในสปีชีส์ย่อยของโบลิเวีย บทบาทที่แข็งขันมากขึ้นในองค์กรทางสังคมของกลุ่ม ในการศึกษานี้ วิเคราะห์พฤติกรรมของลิงกระรอกโบลิเวียเพศผู้ 10 ตัวในช่วง 6 เดือนก่อน ระหว่าง และหลังฤดูผสมพันธุ์ แต่ละตัวถูกเลี้ยงโดยตัวผู้ที่โตเต็มวัยเพียงตัวเดียวในหน่วยผสมพันธุ์ โดยมีตัวเมียที่โตเต็มวัยหกถึงสิบตัวและตัวผู้หนึ่งตัว ใช้วิธีองค์ประกอบหลัก 11 กลุ่มพฤติกรรมถูกสร้างขึ้นจาก 27 คำตอบ กลุ่มกิจกรรมของพวกเขาถูกระบุดังนี้: กิจกรรมทางเพศที่แสดงจุดสูงสุดในช่วงเวลาของกิจกรรมกระตุ้นความคิดสูงสุดซึ่งสูงในตอนแรก แต่ลดลงตลอดฤดูผสมพันธุ์และกิจกรรมการบำรุงรักษาที่ไม่เปลี่ยนแปลงตลอดฤดูผสมพันธุ์ พฤติกรรมทางสังคมที่เปลี่ยนแปลงไปของลิงกระรอกตัวผู้นั้นสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาและมีความสัมพันธ์กับระดับแอนโดรเจนที่เปลี่ยนแปลงไป


การผสมพันธุ์และพฤติกรรมก้าวร้าวของเพศชายในอาณานิคมของ Nyctinomops laticaudatus (Chiroptera: Molossidae) ในเม็กซิโก

  • อาปา
  • ผู้เขียน
  • BIBTEX
  • ฮาร์วาร์ด
  • มาตรฐาน
  • RIS
  • แวนคูเวอร์

ผลงานวิจัย : ผลงานวารสาร › บทความ › peer-review

T1 - การผสมพันธุ์และพฤติกรรมก้าวร้าวของเพศชายในอาณานิคมของ Nyctinomops laticaudatus (Chiroptera: Molossidae) ในเม็กซิโก

ออสเตรเลีย - Martínez-Rodríguez, José L.

N2 - ในแหล่งโบราณคดีของ Uxmal, Yucatan, Mexico, Nyctinomops laticaudatus roosts ในกลุ่มผสม (ตัวผู้และตัวเมีย) ของค้างคาว เราศึกษาความก้าวร้าวระหว่างเพศโดยสัมพันธ์กับตำแหน่งของค้างคาวในกลุ่มเพศผู้ถาวรมีจำนวนพฤติกรรมก้าวร้าวต่อตัวผู้ชั่วคราวและตัวอ่อนมากกว่า พฤติกรรมก้าวร้าวเป็นเรื่องปกติมากขึ้นเมื่อค้างคาวถูกบรรจุเพิ่มเติมในบริเวณที่เลี้ยงไก่ และมีค่าสูงขึ้นอย่างมากในช่วงฤดูผสมพันธุ์เมื่อเทียบกับฤดูที่ไม่ผสมพันธุ์ ผู้หญิงไม่มีรสนิยมทางเพศสัมพันธ์กับพฤติกรรมที่แสดงออกโดยผู้ชาย มีการเฝ้าสังเกตคู่ครองเมื่อสองสามวันก่อนที่ผู้หญิงจะยอมมีเพศสัมพันธ์ การปฏิเสธโดยผู้หญิงเป็นเรื่องปกติในช่วงระยะเวลาการป้องกันมากกว่าในช่วงเปิดกว้าง อัตราการมีเพศสัมพันธ์มีความคล้ายคลึงกันสำหรับผู้อยู่อาศัยและผู้ชายชั่วคราว © SAREM, 2011.

AB - ในแหล่งโบราณคดีของ Uxmal, Yucatan, Mexico, Nyctinomops laticaudatus roosts ในกลุ่มผสม (ตัวผู้และตัวเมีย) ของค้างคาว เราศึกษาความก้าวร้าวระหว่างเพศกับตำแหน่งของค้างคาวในกลุ่ม โดยเพศผู้ถาวรมีจำนวนพฤติกรรมก้าวร้าวต่อตัวผู้ชั่วคราวและตัวอ่อนมากกว่า พฤติกรรมก้าวร้าวเป็นเรื่องปกติมากขึ้นเมื่อค้างคาวถูกบรรจุเพิ่มเติมในบริเวณที่เลี้ยงไก่ และมีค่าสูงขึ้นอย่างมากในช่วงฤดูผสมพันธุ์เมื่อเทียบกับฤดูที่ไม่ผสมพันธุ์ ผู้หญิงไม่มีความชอบทางเพศสัมพันธ์กับพฤติกรรมที่แสดงออกโดยผู้ชาย มีการเฝ้าสังเกตคู่ครองเมื่อสองสามวันก่อนที่ผู้หญิงจะยอมมีเพศสัมพันธ์ การปฏิเสธโดยผู้หญิงเป็นเรื่องปกติในช่วงระยะเวลาการป้องกันมากกว่าในช่วงเปิดกว้าง อัตราการมีเพศสัมพันธ์มีความคล้ายคลึงกันสำหรับผู้อยู่อาศัยและผู้ชายชั่วคราว © SAREM, 2011.


การเข้าถึงเอกสาร

  • อาปา
  • มาตรฐาน
  • ฮาร์วาร์ด
  • แวนคูเวอร์
  • ผู้เขียน
  • BIBTEX
  • RIS

ใน: วารสารสัตววิทยา , Vol. 266 ฉบับที่ 2, 01.06.2005, น. 197-204.

ผลงานวิจัย : ผลงานวารสาร › บทความ › peer-review

T1 - พฤติกรรมทางเพศที่แตกต่างกันในช่วงฤดูผสมพันธุ์ในปูทหาร ( Mictyris brevidactylus)

N2 - ปูทหาร Mictyris brevidactylus ผสมพันธุ์ในฤดูหนาว ตัวเมียขนาดใหญ่วางไข่ในช่วงสองสามวันในช่วงต้นฤดูหนาวหลังจากที่ส่วนใหญ่ได้ลอกคราบที่อวัยวะเพศหญิงของพวกมัน ตัวเมียบางตัวเกิดในฤดูหนาวครั้งแรก น้อยกว่า 1 ปีหลังจากการตั้งถิ่นฐาน ปูอาจผสมพันธุ์ในช่วงสองสามวันก่อนวางไข่ในขณะที่เพอคิวลาปากช่องคลอดถูกลอกลาย ในช่วงน้ำลงในช่วงกลางวันในฤดูผสมพันธุ์ ตัวผู้ขนาดใหญ่จะโผล่ออกมาหากินบนผิวดินตะกอน ในทางกลับกัน ตัวเมียสร้างหลังคาทรายเหนือตัวพวกเขาเองโดยใช้เม็ดทรายที่พวกเขาแยกเศษอาหารออก แล้วพวกมันก็ป้อนอาหารขณะซ่อนตัวอยู่ใต้หลังคา หลังจากที่ตัวผู้หยุดกิจกรรมบนพื้นผิวแล้ว พวกเขาก็เข้าไปในอุโมงค์ทรายที่สร้างโดยผู้หญิง หลังคาเชื่อมต่อกับเพลากลวง ซึ่งทำขึ้นเมื่อปูขึ้นสู่ผิวน้ำ ก่อนที่ที่อยู่อาศัยจะจมอยู่ใต้น้ำ เพลาถูกเสียบจากด้านในด้วยทรายเพื่อสร้างช่องอากาศ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าตัวผู้และตัวเมียลงมารวมกันในห้องอากาศและมีเพศสัมพันธ์ที่นั่น เป็นไปได้ที่ปูจะใช้หลังคาทรายเป็นสัญญาณดึงดูดคู่ชีวิต

AB - ปูทหาร Mictyris brevidactylus ผสมพันธุ์ในฤดูหนาว ตัวเมียขนาดใหญ่วางไข่ในช่วงสองสามวันในช่วงต้นฤดูหนาวหลังจากที่ส่วนใหญ่ได้ลอกคราบที่อวัยวะเพศหญิงของพวกมัน ตัวเมียบางตัวเกิดในฤดูหนาวครั้งแรก น้อยกว่า 1 ปีหลังจากการตั้งถิ่นฐาน ปูอาจผสมพันธุ์ในช่วงสองสามวันก่อนวางไข่ในขณะที่เพอคิวลาปากช่องคลอดถูกลอกลาย ในช่วงน้ำลงในช่วงกลางวันในฤดูผสมพันธุ์ ตัวผู้ขนาดใหญ่จะโผล่ออกมาหากินบนผิวดินตะกอน ในทางกลับกัน ตัวเมียสร้างหลังคาทรายเหนือตัวพวกเขาเองโดยใช้เม็ดทรายที่พวกเขาแยกเศษอาหารออก แล้วพวกมันก็ป้อนอาหารขณะซ่อนตัวอยู่ใต้หลังคา หลังจากที่ตัวผู้หยุดกิจกรรมบนพื้นผิวแล้ว พวกเขาก็เข้าไปในอุโมงค์ทรายที่สร้างโดยผู้หญิง หลังคาเชื่อมต่อกับเพลากลวง ซึ่งทำขึ้นเมื่อปูขึ้นสู่ผิวน้ำ ก่อนที่ที่อยู่อาศัยจะจมอยู่ใต้น้ำ เพลาถูกเสียบจากด้านในด้วยทรายเพื่อสร้างช่องอากาศ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าตัวผู้และตัวเมียจะลงมารวมกันในห้องอากาศและมีเพศสัมพันธ์กันที่นั่น เป็นไปได้ที่ปูจะใช้หลังคาทรายเป็นสัญญาณดึงดูดคู่ชีวิต


การแยกตัวของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนและพฤติกรรมก้าวร้าวในฤดูผสมพันธุ์ในลูกลองสเปอร์คอเกาลัดเพศผู้ Calcarius ornatus

ในนกหลายชนิด การแสดงออกของความก้าวร้าวระหว่างตัวผู้และตัวผู้ในระหว่างการผสมพันธุ์ทำให้เกิดการหลั่งฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเพิ่มขึ้น การเพิ่มระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนจะช่วยเพิ่มการแสดงออกของพฤติกรรมก้าวร้าวในบริบทที่เหมาะสม อย่างไรก็ตาม ในสปีชีส์อื่น ความสัมพันธ์ระหว่างฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในระดับสูงกับพฤติกรรมก้าวร้าวนั้นละเอียดอ่อนหรือไม่มีอยู่เลย เราตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนสูงกับความก้าวร้าวระหว่างชายกับชายในลองสเปอร์ที่มีคอลูกเกาลัด ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่ตัวผู้มีฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนสูงสุดในช่วงต้นฤดูผสมพันธุ์ที่ลดลงจนถึงระดับพื้นฐานหลังจากเริ่มทำรัง ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนสูงช่วยเพิ่มพฤติกรรมทางเพศหลังจากเริ่มสร้างรัง แต่ไม่ส่งผลต่อการดูแลรังนก เราใช้การจำลองการบุกรุกอาณาเขต (STIs) เพื่อทดสอบ (1) ว่าเพศผู้เพิ่มการหลั่งฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนหลังจากการโต้ตอบเชิงรุกในช่วงต้นฤดูผสมพันธุ์ (2) หากการแสดงออกของพฤติกรรมก้าวร้าวลดลงเนื่องจากระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนลดลงจนถึงระดับพื้นฐานการเพาะพันธุ์ และ (3) ถ้า ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนที่เพิ่มขึ้นจากการทดลองช่วยเพิ่มความก้าวร้าวเมื่อระดับเทสโทสเทอโรนอยู่ที่ระดับพื้นฐานการผสมพันธุ์ ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในพลาสมาไม่สัมพันธ์กับระยะเวลาของ STI ก่อนทำรัง นอกจากนี้ แม้ว่าเพศชายจะมีความก้าวร้าวก่อนการทำรังมากกว่าในระหว่างการฟักไข่อย่างมีนัยสำคัญ แต่ระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในพลาสมาจนถึงระดับก่อนการทำรังไม่ได้เพิ่มความก้าวร้าวระหว่างการฟักไข่ ดังนั้นแม้ว่าฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในพลาสมาที่เพิ่มขึ้นและการแสดงออกของพฤติกรรมก้าวร้าวจะซ้อนทับกันชั่วคราว แต่ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในพลาสมาสูงและการรุกรานของเพศชาย - ชายอาจไม่สามารถจับคู่ได้อย่างเต็มที่ในสายพันธุ์นี้ เราแนะนำว่าฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในพลาสมาสูงอาจมีความสำคัญในการกระตุ้นและรักษาพฤติกรรมทางเพศมากกว่าพฤติกรรมก้าวร้าวในสายพันธุ์นี้


ฤดูผสมพันธุ์ของกวางแต่ละตัว

การเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลทำให้เกิดวงจรการผสมพันธุ์ของกวาง กวางมีความสามารถตามสัญชาตญาณในการจดจำการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและความยาวของวัน

อย่างไรก็ตาม มีฤดูผสมพันธุ์ที่แตกต่างกันสำหรับกวางแต่ละสายพันธุ์

กวางหางขาว

กวางหางขาวเป็นโพลิสทรัส ซึ่งหมายความว่าตัวเมียสามารถอยู่ในความร้อนได้มากกว่าหนึ่งครั้งต่อปี ในบริเวณตอนเหนือสุดของเทือกเขาไวท์เทล (สหรัฐอเมริกาถึงแคนาดา) ตัวเมียจะเข้าสู่ความร้อนในช่วงเดือนพฤศจิกายนและจะอยู่ได้นานกว่า 24 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม ฤดูผสมพันธุ์ของ whitetail ทั้งหมดคือตั้งแต่เดือนตุลาคมถึงธันวาคม

ในภูมิอากาศทางตอนใต้ที่มากขึ้นในอเมริกาใต้ whitetails จะไม่พร้อมที่จะผสมพันธุ์จนถึงเดือนมกราคมหรือกุมภาพันธ์ เมื่อกวางตัวเมียไม่ได้ผสมพันธุ์ในรอบแรก มันจะเข้าสู่ช่วงการเป็นสัดครั้งที่สองประมาณหนึ่งเดือนหลังจากรอบแรก กวางหางขาวเกิดในปลายฤดูใบไม้ผลิหลังจากตั้งท้องได้เกือบ 200 วัน

กวางแดง

กวางแดงเป็นกวางสายพันธุ์หนึ่งที่แพร่หลายมากที่สุด พบประชากรในยุโรป อเมริกา และแอฟริกา ตัวผู้และตัวเมียจะไม่มีปฏิสัมพันธ์กันนอกฤดูผสมพันธุ์ เนื่องจากกวางแดงเป็นสัตว์ที่โดดเดี่ยวเกือบทั้งปี

ในช่วงเดือนตุลาคม ฤดูผสมพันธุ์จะนำเพศตรงข้ามมารวมกัน กวางแดงที่มีชื่อเสียงโด่งดังไม่ใช้เขากวางต่อสู้ในช่วงร่อง แทนที่จะใช้เสียงคำรามเพื่อดึงดูดผู้หญิง โดยเสียงคำรามที่ต่ำกว่าจะได้รับความรักจากผู้หญิง กวางที่ตั้งครรภ์ในฤดูผสมพันธุ์จะเกิดในปลายฤดูใบไม้ผลิ

ล่อกวาง

Mule Deer ท่องไปในส่วนตะวันตกของสหรัฐอเมริกา รวมถึงพื้นที่ทะเลทรายที่แห้งแล้งที่สุดบางแห่ง พวกเขาตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลที่ละเอียดอ่อนกว่าในฐานะพ่อพันธุ์แม่พันธุ์ Polyestrous และ Short-day ฤดูผสมพันธุ์ของกวางล่อคือช่วงเดือนพฤศจิกายนและธันวาคม

การผสมพันธุ์เองอาจใช้เวลาหลายวัน เจ้าชู้และกวางใช้เวลาในเกมไล่ล่าตามพิธีกรรม อยู่ด้วยกันชั่วครู่หลังจากผสมพันธุ์ ลูกกวางเกิดหลังจากเจ็ดเดือนในปลายฤดูใบไม้ผลิและต้นฤดูร้อน มารดาที่คลอดบุตรครั้งแรกจะคลอดลูกตัวเดียวในขั้นต้น จากนั้นจึงออกลูกแฝดในปีต่อๆ ไป

กวางเรนเดียร์

กวางเรนเดียร์อาศัยอยู่ในสภาพอากาศหนาวเย็นทั่วอาร์กติก ฤดูผสมพันธุ์จะเริ่มในสัปดาห์แรกของเดือนกันยายนและกินเวลานานถึงหนึ่งเดือน กวางเรนเดียร์บางตัวที่อยู่ในสภาพอากาศเลวร้ายที่สุดจะเริ่มผสมพันธุ์เร็วขึ้น (ในเดือนสิงหาคม) เพื่อให้แน่ใจว่ามีโภชนาการสูงสุดในพื้นที่ที่อาหารหายาก

การตั้งครรภ์ใช้เวลาประมาณเจ็ดเดือน กวางเรนเดียร์อาจใช้กำมะหยี่ที่โด่งดังที่สุดบนเขากวางเพื่อปกป้องและช่วยให้พวกมันแข็งแรง

Roe Deer

Roe Deer เป็นสายพันธุ์ยุโรปส่วนใหญ่พบในสกอตแลนด์และสหราชอาณาจักร พวกเขาเริ่มฤดูผสมพันธุ์ในช่วงฤดูร้อนในช่วงกลางเดือนกรกฎาคม การผสมพันธุ์จะดำเนินต่อไปเป็นเวลาหนึ่งเดือนจนถึงกลางเดือนสิงหาคม

อย่างไรก็ตาม กวางโรมีลักษณะแปลก ๆ เนื่องจากไข่ที่ปฏิสนธิของแม่จะไม่เริ่มพัฒนาจนถึงสิ้นเดือนธันวาคมหรือต้นเดือนมกราคม ด้วยวิธีนี้พวกเขาจึงหลีกเลี่ยงการคลอดบุตรในช่วงฤดูหนาว โดยรวมแล้ว ยังไม่ชัดเจนว่าเหตุใดจึงเกิดการผสมพันธุ์ขึ้นเมื่อหลายเดือนก่อน

ภายในเดือนพฤษภาคมและมิถุนายน กวางโรเริ่มให้กำเนิดลูก

กวางฟอลโลว์

กวางฟอลโลว์แพร่หลายไปทั่วเอเชียไมเนอร์ ยุโรป และสหรัฐอเมริกา ฤดูผสมพันธุ์เกิดขึ้นตั้งแต่เดือนกันยายนถึงพฤศจิกายน

เดือนตุลาคมเป็นเดือนที่มีการผสมพันธุ์มากที่สุด ผู้ชายจะทำเครื่องหมายนอกอาณาเขตและป้องกันเจ้าชู้อื่น ๆ ที่เข้ามาในพื้นที่ กวางเกิดในช่วงปลายเดือนพฤษภาคมถึงมิถุนายน กวางตัวเมียมักจะให้กำเนิดลูกกวางตัวเดียว


เครื่องมือที่ถูกต้อง

เราทราบจำนวนที่สมเหตุสมผลเกี่ยวกับกายวิภาคของการสืบพันธุ์ภายในของเพศกล่องของเม่น ทั้งคู่มีความคล้ายคลึงกันอย่างมากกับโครงสร้างที่พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในรกส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม โครงสร้างการสืบพันธุ์ของตัวผู้ได้รับการศึกษาไม่ค่อยดีนัก ขอบคุณศตวรรษที่สิบเก้าของเซอร์ริชาร์ด โอเว่น บทประพันธ์ ในกายวิภาคของสัตว์มีกระดูกสันหลัง เรารู้ว่าองคชาตของเม่นเป็นสิ่งที่นักชีววิทยาเรียกว่า &ldquobulbospongiosus&ndashtype&rdquo กล่าวอีกนัยหนึ่ง มีกล้ามเนื้อ (bulbospongiosus) ปกคลุมส่วนปลายที่ช่วยคงการแข็งตัวของอวัยวะเพศและช่วยการหลั่ง ในเล่มที่สามของงานของเขาซึ่งตีพิมพ์ในปี 2411 โอเว่นอธิบายว่า:

&ldquoองคชาตจะยาวและงอเมื่อพัก มี 'levatores' สองตัวซึ่งเพิ่มขึ้นจาก tuberosities ของ ischial ที่อยู่เบื้องหลัง 'erectores'.&rdquo

ดังที่รีฟยืนยันใน เม่นการแข็งตัวของอวัยวะเพศเกิดขึ้นได้จากการคัดตึงของเนื้อเยื่อฟองน้ำที่เรียกว่า corpus cavernosum และกล้ามเนื้อวิ่งไปตามความยาวขององคชาต สิ่งนี้น่าสนใจ เนื่องจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจำนวนมาก และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง &ldquoinsectivores&rdquo ได้พัฒนากระดูกองคชาตที่เรียกว่า baculum (บางครั้ง &ldquoos องคชาต&rdquo). นี่เป็นโครงกระดูกพิเศษที่ช่วยคงการแข็งตัวของอวัยวะเพศ แทนที่จะอาศัยกล้ามเนื้อและระบบไฮดรอลิกส์ ไซต์อินเทอร์เน็ตหลายแห่ง รวมทั้ง WikiPedia ระบุว่าเม่นมีบาคูลัม แต่เท่าที่ฉันสามารถตรวจสอบได้ ดูเหมือนว่าจะเป็นเช่นนั้น

ในปี 2559 ทีมนักวิจัยนำโดย Ghasem Akbari จากมหาวิทยาลัย Tabriz ได้ตรวจสอบกายวิภาคของเม่นเพศผู้เจ็ดตัวจากอาเซอร์ไบจานในอิหร่าน ผลการศึกษาของพวกเขาตีพิมพ์ใน ใบสัณฐานวิทยา, ไม่แสดงหลักฐานของ baculum ในเรื่องใด ๆ ของพวกเขา การวิเคราะห์ของพวกเขายืนยันว่าการแข็งตัวของเลือดนั้นรักษาได้ด้วยความดันโลหิตและกล้ามเนื้อ สิ่งที่น่าสังเกตเป็นพิเศษคือการปรากฏตัวของโครงสร้างเล็กๆ คล้ายเล็บชี้ลงสองอันที่ทำจากเคราตินที่ส่วนปลายขององคชาต ซึ่งนักกายวิภาคศาสตร์แนะนำอาจมีบทบาทในการช่วยยึดองคชาตระหว่างการเจาะ

ตัวเลขสำหรับความยาวขององคชาตนั้นยากกว่าในวรรณคดี ใน เม่นNigel Reeve กล่าวว่าเขาไม่พบการวัดที่แน่นอนในขณะที่อยู่ใน เม่นธรรมชาติ, Lenni Sykes และ Jane Durrant เขียนว่าองคชาตขยายจากตรงกลางช่องท้องไปจนเกินจมูก ซึ่งบ่งชี้ว่าองคชาตที่แข็งตัวนั้นยาวหลายเซนติเมตร ในระหว่างการศึกษาหมูของอิหร่าน Akbari และเพื่อนร่วมงานของเขาพบว่าอวัยวะเพศชายมีความยาวเฉลี่ย 7.2 ซม. (2.8 นิ้ว) การวัดนี้สอดคล้องกับฟุตเทจวิดีโอจากสวนของเราไม่มากก็น้อย และวิดีโอเทรลแคมที่ถ่ายโดย Paula Felischmann ในปี 2014 ซึ่งแสดงให้เห็นเม่นในกล่องรังทำความสะอาดองคชาต &ndash องคชาตเต็มถูกบดบังด้วยวัสดุปูเตียง แต่ดูเหมือนว่า ยาวหลายเซ็นติเมตร

ในการตรวจสอบอย่างละเอียดของเธอเกี่ยวกับกายวิภาคของการสืบพันธุ์ของเม่น ซึ่งตีพิมพ์ในปี 1934 นักสัตววิทยาของ King&rsquos College Marjorie Allanson ตั้งข้อสังเกตว่าน้ำหนักขององคชาตดูเหมือนจะแตกต่างกันไปตามฤดูกาล แต่ในสัตว์ที่ใหญ่กว่าและแก่กว่านั้นจะหนักกว่า ตั้งแต่ 2.5 กรัมไปจนถึงมากกว่า 6g (0.09-0.2 ออนซ์) ต่อมเสริมต่างจากองคชาตตรงที่ต่างกันไปตามฤดูกาล และในช่วงสูงสุดของร่อง รีฟตั้งข้อสังเกตว่าระบบสืบพันธุ์เพศชายอาจมีสัดส่วน 10% ของน้ำหนักตัวของสัตว์ และถุงน้ำเชื้อเพียงอย่างเดียวสามารถเพิ่มขึ้นสิบเท่า (ถึง 30 กรัม) /1 ออนซ์) จากสถานะไฮเบอร์เนตถดถอย

ในเพศหญิง ช่องคลอดจะอยู่ในสภาพถดถอยระหว่างช่วงไฮเบอร์เนต ขยายใหญ่ขึ้นเมื่อต้นฤดูผสมพันธุ์และขยายออกในช่วงเป็นสัด แม้ว่าจะลดลงเล็กน้อยระหว่างการตั้งครรภ์หลอก (ดู: ชีววิทยาการผสมพันธุ์ - การเป็นสัดและการตั้งครรภ์) ตำแหน่งที่ด้านหลังของตัวเมียและใกล้กับขอบของเงี่ยง ช่องคลอดถูกล้อมรอบด้วยขนที่หยาบและไม่ใช่หนาม


ประวัติย่อ

Chez de nombreux oiseaux, les mâles reproducteurs présentent des couleurs vives, produisent des chants, et s'engagent dans une défense active du territoire, alors que les femelles sont moins voyantes Par conséquent, il est parfois considéré qu'au cours de la saison de reproduction, les mâles sont plus affectés par la prédation que les femelles. Néanmoins, plusieurs études ont rapporté un taux de prédation plus élevé chez les femelles, ce qui suggère que des traits autres que la coloration et le comportement d'acquisition d'un partenaire jouent de la rôleation เพศ Les travaux théoriques et empiriques suggèrent que le comportement et le taux de quête alimentaire sont des éléments clés en ce qui กังวล le risque de prédation Nous examinons cette possibilité dans une étude sur la reproduction de Turdus merula et sur leur prédation par Accipiter nisus. Les femelles Turdus merula consacrant plus de temps à la quête alimentaire que les mâles et se tiennent à proximité du sol, que ce soit tôt ou tard dans la saison de การทำสำเนา จากการสังเกตการสังเกต, nous avons prédit que les femelles devraient être moins affectées par la prédation que les mâles Parmi les 98 Turdus merula สะสม dans 33 territoires de Accipiter nisus au cours de 4 années, 56 étaient des femelles และ 44 des mâles En se basant sur ce sex-ratio ความลำเอียง dans le sens des mâles, les femelles Turdus merula étaient plus affectés par la prédation que les mâles. Pour les oiseaux reproducteurs, ces résultats indiquent un compromis entre les attempt de quête alimentaire et la taux de prédation, ce qui joue un rôle สำคัญ dans le dichromatisme sexuel (การเลือก เท le camouflage de la femelle) ประชากร เพศ et les comportements des deux sexes.

การแลกเปลี่ยนระหว่างการหาอาหารและการเฝ้าระวังการล่าเหยื่อได้รับความสนใจอย่างมาก (เช่น Lima and Dill 1990, Dukas และ Kamil 2000) สมมติฐานทั่วไปคือการเพิ่มการตรวจหาอาหารนำไปสู่การเฝ้าระวังการล่าเหยื่อที่ลดลง ซึ่งจะเป็นการเพิ่มความเสี่ยงในการปล้นสะดม การสนับสนุนทางอ้อมสำหรับการทำนายนี้เป็นพฤติกรรม (เช่น การหาอาหารใกล้ที่กำบัง การหาอาหารลดลง) และการตอบสนองทางสรีรวิทยา (เช่น การสูญเสียมวล) ต่อการรับรู้ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการปล้นสะดม ( Suhonen 1993, Lilliendahl 1997) นอกจากนี้ ความระมัดระวังของแต่ละบุคคลจะลดลงเมื่อขนาดของกลุ่มเหยื่อเพิ่มขึ้น ( Roberts 1996) ในหัวนมสีฟ้า (Parus caeruleus) การตรวจจับผู้ล่าจะล่าช้าเมื่อบุคคลต้องเผชิญกับงานหาอาหารที่ซับซ้อนมากขึ้น (Kaby and Lind 2003) โดยปกตินกจะใช้เวลาส่วนใหญ่ในการออกหาอาหาร แต่มีการศึกษาเพียงไม่กี่ชิ้นที่ประเมินพฤติกรรมการหาอาหารและความเกี่ยวข้องกับการตายของสัตว์กินเนื้อ

ในการผสมพันธุ์นก ตัวผู้มักจะแสดงสีสันที่ประณีต สร้างเพลง และมีส่วนร่วมในการป้องกันอาณาเขต ซึ่งอาจเป็นที่สะดุดตาสำหรับผู้ล่า (Andersson 1994, Zuk และ Kolluru 1998) ปกติผู้หญิงจะไม่ค่อยเด่น อย่างไรก็ตาม การศึกษาหลายชิ้นรายงานการปล้นสะดมโดยผู้หญิง ( Kenward et al. 1981, Angelstam 1984, Sargeant et al. 1984, Widén 1987, Götmark et al. 1997 แต่ดู Gardarsson 1971, Sodhi และ Oliphant 1993) มันอาจจะมีค่าใช้จ่ายสูงสำหรับผู้หญิงในการผลิตไข่ ฟักไข่ และลูกไก่หลัง (Tinbergen and Dietz 1994, Ward 1996) เพื่อตอบสนองความต้องการด้านพลังงาน ผู้หญิงจำเป็นต้องปรับให้เข้ากับวัยอย่างเข้มข้น ซึ่งอาจทำให้พวกเขาตื่นตัวน้อยลง ( Lima and Dill 1990, Dukas and Kamil 2000) การหาอาหารอาจทำให้ตัวเมียสามารถตรวจจับได้ง่ายขึ้นเนื่องจากกิจกรรมที่เพิ่มขึ้น ดังนั้น การหาอาหารอาจเป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดความเสี่ยงในการผสมพันธุ์ของตัวผู้และตัวเมีย ในระหว่างการผลิตไข่และการฟักไข่ ตัวเมียยังเพิ่ม (และลดน้ำหนัก) ซึ่งอาจส่งผลต่อความสามารถในการหลบหนีของนักล่า ( Witter et al. 1994, Kullberg et al. 1996, Veasey et al. 2000)

ในแชฟฟินช์ (Fringilla coelebs), Götmark และคณะ (1997) รายงานนกกระจอกเทศเอเชียที่สูงขึ้น (Accipiter nisus ต่อจากนี้ “เหยี่ยวนกเขา”) ล่าตัวเมียมากกว่าตัวผู้ในฤดูผสมพันธุ์ ตัวเมียใช้เวลาในการออกหาอาหารมากขึ้นและมีความกระฉับกระเฉงมากกว่าเพศชาย พฤติกรรมที่อาจส่งผลต่อความเสี่ยงจากการถูกปล้นสะดม อย่างไรก็ตาม การล่านกกระจอกกับนกจับแมลงปีกแข็งตัวผู้และตัวเมีย (Ficedula hypoleuca) แตกต่างกันเล็กน้อย ( Post and Götmark 2006). นกจับแมลงลายพร้อยตัวเมียหาอาหารได้มากขึ้นและมีความกระตือรือร้นมากกว่าตัวผู้ แต่มีการสัมผัสน้อยกว่าและพบได้สูงกว่าในพืชพรรณ ความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างความเสี่ยงจากการปล้นสะดมและการปกปิดเป็นไปได้ (Tinbergen 1946, Newton 1986 ดู Sodhi และ Oliphant 1993, Suhonen 1993, Götmark และ Post 1996 ด้วย) นอกจากนี้ ความเสี่ยงจากการถูกล่าในป่าอาจลดลงตามความสูงของเกาะหรือการหาอาหาร ( Selås 1993, Götmark และ Post 1996 ดู Grey 1987 ด้วย) ตัวเมีย Flycatcher แบบลายพร้อยใช้เวลาส่วนใหญ่เกาะอยู่บนต้นไม้ ออกหาอาหารช่วงสั้นๆ ซึ่งช่วยให้พวกมันใช้เวลาอยู่ในที่กำบังมากขึ้น ( Post and Götmark 2006) ในทางตรงกันข้าม ตัวเมีย Chaffinch ใช้เวลาอยู่บนพื้นดินมากขึ้น ออกหาอาหารอย่างแข็งขัน ซึ่งอาจลดความระมัดระวัง เพิ่มความเสี่ยงที่จะถูกตรวจพบโดยผู้ล่า และอคติในการปล้นสะดมต่อตัวเมีย

ที่นี่เราตรวจสอบสมมติฐานที่ว่าความเสี่ยงในการปล้นสะดมเพิ่มขึ้นด้วยความพยายามในการหาอาหารในการเพาะพันธุ์นกแบล็กเบิร์ดยูเรเซียน (Turdus merula ต่อจากนี้ไป “นกแบล็กเบิร์ด”) ซึ่งส่วนใหญ่หากินบนพื้นดินในป่าและแหล่งที่อยู่อาศัยกึ่งเปิด และเป็นเหยื่อของนกกระจอกทั่วไป เป็นเวลาสองปีที่เราสังเกตพฤติกรรมของนกแบล็กเบิร์ดตัวผู้และตัวเมียในช่วงสองระยะการผสมพันธุ์ วิเคราะห์พฤติกรรม เช่น เวลาที่ใช้ในการหาอาหาร อัตราการหาอาหาร การเปิดรับ และความสูงของเกาะ ผลการวิจัยชี้ว่าผู้หญิงควรได้รับความเสี่ยงจากการถูกล่ามากกว่า เพื่อทดสอบการคาดการณ์โดยตรงว่าอัตราการเสียชีวิตของนักล่าสัตว์นั้นสูงกว่าผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย เราได้วิเคราะห์จำนวนนกแบล็กเบิร์ดที่ฆ่าโดยเหยี่ยวนกกระจอก


ผลลัพธ์

รูปร่างและรูปร่างของลูกอัณฑะ

รูปร่างลักษณะทั่วไปของร่างกายไม่แตกต่างกัน (NS > 0.05) ในช่วงฤดูการสืบพันธุ์ ข้อมูลจากลักษณะตัวอย่าง ได้แก่ มวลกาย เส้นรอบวงหน้าอก และเส้นรอบวงท้อง แสดงไว้ในตารางที่ 1 ในทางตรงกันข้าม มีการเปลี่ยนแปลง (NS < 0.05) ในขนาดอัณฑะในฤดูกาลสืบพันธุ์ที่กำหนด ปริมาณลูกอัณฑะทั้งหมดเพิ่มขึ้นเกือบสองเท่า (NS < 0.05) ตั้งแต่ฤดูไม่ผสมพันธุ์จนถึงก่อนผสมพันธุ์ เพิ่มขึ้นอีก (NS < 0.05) สังเกตได้จากช่วงการผสมพันธุ์สูงสุดที่คงอยู่ตลอดช่วงการผสมพันธุ์ตอนปลาย ( ตารางที่ 1) ไม่มีความแตกต่าง (NS > 0.05) ระหว่างขนาดของอัณฑะขวาและซ้าย ยกเว้นอัณฑะที่ใหญ่กว่า (NS < 0.05) ต่อมลูกหมากเหลือในช่วงฤดูผสมพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงของขนาดอัณฑะเมื่อเวลาผ่านไปสะท้อนถึงความยาวของอวัยวะเพศที่เพิ่มขึ้นและความกว้างของอวัยวะเพศที่เพิ่มขึ้น ( ตารางที่ 1)

ร่างกายตามฤดูกาลและรูปร่างอัณฑะในแพนด้ายักษ์ในประเทศจีนระหว่างการศึกษา 3 ปี

. การผสมพันธุ์ล่วงหน้า (1 ต.ค. - 31 ม.ค.) . การเพาะพันธุ์ต้น (1 ก.พ.-21 มี.ค.) การขยายพันธุ์สูงสุด (22 มี.ค.–15 เม.ย.) . การผสมพันธุ์ตอนปลาย (16 เม.ย. – 31 พ.ค.) . ไม่ผสมพันธุ์ (1 มิ.ย.-30 ก.ย.)
จำนวนเพศชาย 7 8 6 8 6
จำนวนการประเมิน 10 19 9 19 8
สัณฐานวิทยาของร่างกาย *
น้ำหนักตัว (กก.) 114.3 ± 4.1 119.1 ± 3.2 127.9 ± 4.1 117.1 ± 3.8 107.5 ± 5.1
เส้นรอบวงหน้าอก (ซม.) 108.1 ± 4.2 109.0 ± 1.7 114.3 ± 2.2 108.4 ± 2.2 120.4 ± 9.0
เส้นรอบวงท้อง (ซม.) 113.3 ± 3.8 112.1 ± 2.3 119.3 ± 3.5 118.2 ± 6.8 112.5 ± 3.3
สัณฐานวิทยาของลูกอัณฑะ *
ปริมาณลูกอัณฑะทั้งหมด (ซม. 3 ) 246.9 ± 24.2 ก 325.8 ± 22.7 a , b 369.6 ± 31.4 b 279.0 ± 15.7 ก , ข 125.3 ± 8.8 c
ปริมาณอัณฑะขวา (ซม. 3 ) 129.3 ± 13.2 ก 169.6 ± 13.9 a 175.1 ± 12.5 a 136.1 ± 8.3 a 60.4 ± 4.6 b
ความยาวอัณฑะขวา (ซม.) 7.4 ± 0.4 ก , ข 8.3 ± 0.2 a 8.7 ± 0.4 a 8.2 ± 0.2 a 6.4 ± 0.3 b
ความกว้างของอัณฑะขวา (ซม.) 5.7 ± 0.2 a 6.1 ± 0.2 a 6.2 ± 0.2 a 5.6 ± 0.1 a 4.2 ± 0.1 b
ปริมาณอัณฑะด้านซ้าย (ซม. 3 ) 117.6 ± 11.7 a 156.2 ± 10.4 ก , ข 194.4 ± 20.6 b 142.9 ± 9.5 ก , ข 64.9 ± 4.6 ค
ความยาวอัณฑะซ้าย (ซม.) 7.5 ± 0.3 a 8.3 ± 0.2 a , b 9.0 ± 0.6 b 8.1 ± 0.2 a , b 6.2 ± 0.2 c
ความกว้างของอัณฑะด้านซ้าย (ซม.) 5.4 ± 0.2 a 5.9 ± 0.1 a , b 6.3 ± 0.2 b 5.8 ± 0.2 a , b 4.4 ± 0.1 c
. การผสมพันธุ์ล่วงหน้า (1 ต.ค. - 31 ม.ค.) . การเพาะพันธุ์ต้น (1 ก.พ.-21 มี.ค.) การขยายพันธุ์สูงสุด (22 มี.ค.–15 เม.ย.) . การผสมพันธุ์ตอนปลาย (16 เม.ย. – 31 พ.ค.) . ไม่ผสมพันธุ์ (1 มิ.ย.-30 ก.ย.)
จำนวนเพศชาย 7 8 6 8 6
จำนวนการประเมิน 10 19 9 19 8
สัณฐานวิทยาของร่างกาย *
น้ำหนักตัว (กก.) 114.3 ± 4.1 119.1 ± 3.2 127.9 ± 4.1 117.1 ± 3.8 107.5 ± 5.1
เส้นรอบวงหน้าอก (ซม.) 108.1 ± 4.2 109.0 ± 1.7 114.3 ± 2.2 108.4 ± 2.2 120.4 ± 9.0
เส้นรอบวงท้อง (ซม.) 113.3 ± 3.8 112.1 ± 2.3 119.3 ± 3.5 118.2 ± 6.8 112.5 ± 3.3
สัณฐานวิทยาของลูกอัณฑะ *
ปริมาณลูกอัณฑะทั้งหมด (ซม. 3 ) 246.9 ± 24.2 ก 325.8 ± 22.7 a , b 369.6 ± 31.4 b 279.0 ± 15.7 ก , ข 125.3 ± 8.8 c
ปริมาณอัณฑะขวา (ซม. 3 ) 129.3 ± 13.2 ก 169.6 ± 13.9 a 175.1 ± 12.5 a 136.1 ± 8.3 ก 60.4 ± 4.6 b
ความยาวอัณฑะขวา (ซม.) 7.4 ± 0.4 ก , ข 8.3 ± 0.2 a 8.7 ± 0.4 a 8.2 ± 0.2 a 6.4 ± 0.3 b
ความกว้างของอัณฑะขวา (ซม.) 5.7 ± 0.2 a 6.1 ± 0.2 a 6.2 ± 0.2 a 5.6 ± 0.1 a 4.2 ± 0.1 b
ปริมาณอัณฑะด้านซ้าย (ซม. 3 ) 117.6 ± 11.7 a 156.2 ± 10.4 ก , ข 194.4 ± 20.6 b 142.9 ± 9.5 ก , ข 64.9 ± 4.6 ค
ความยาวอัณฑะซ้าย (ซม.) 7.5 ± 0.3 a 8.3 ± 0.2 a , b 9.0 ± 0.6 b 8.1 ± 0.2 a , b 6.2 ± 0.2 c
ความกว้างของอัณฑะด้านซ้าย (ซม.) 5.4 ± 0.2 a 5.9 ± 0.1 a , b 6.3 ± 0.2 b 5.8 ± 0.2 a , b 4.4 ± 0.1 c

ภายในแถว ค่าที่มีตัวยกต่างกันแสดงถึงความแตกต่างระหว่างฤดูกาล (NS < 0.05)

ร่างกายตามฤดูกาลและรูปร่างอัณฑะในแพนด้ายักษ์ในประเทศจีนระหว่างการศึกษา 3 ปี

. การผสมพันธุ์ล่วงหน้า (1 ต.ค. - 31 ม.ค.) . การเพาะพันธุ์ต้น (1 ก.พ.-21 มี.ค.) การขยายพันธุ์สูงสุด (22 มี.ค.–15 เม.ย.) . การผสมพันธุ์ตอนปลาย (16 เม.ย. – 31 พ.ค.) . ไม่ผสมพันธุ์ (1 มิ.ย.-30 ก.ย.)
จำนวนเพศชาย 7 8 6 8 6
จำนวนการประเมิน 10 19 9 19 8
สัณฐานวิทยาของร่างกาย *
น้ำหนักตัว (กก.) 114.3 ± 4.1 119.1 ± 3.2 127.9 ± 4.1 117.1 ± 3.8 107.5 ± 5.1
เส้นรอบวงหน้าอก (ซม.) 108.1 ± 4.2 109.0 ± 1.7 114.3 ± 2.2 108.4 ± 2.2 120.4 ± 9.0
เส้นรอบวงท้อง (ซม.) 113.3 ± 3.8 112.1 ± 2.3 119.3 ± 3.5 118.2 ± 6.8 112.5 ± 3.3
สัณฐานวิทยาของลูกอัณฑะ *
ปริมาณลูกอัณฑะทั้งหมด (ซม. 3 ) 246.9 ± 24.2 ก 325.8 ± 22.7 a , b 369.6 ± 31.4 b 279.0 ± 15.7 ก , ข 125.3 ± 8.8 c
ปริมาณอัณฑะขวา (ซม. 3 ) 129.3 ± 13.2 ก 169.6 ± 13.9 a 175.1 ± 12.5 a 136.1 ± 8.3 a 60.4 ± 4.6 b
ความยาวอัณฑะขวา (ซม.) 7.4 ± 0.4 ก , ข 8.3 ± 0.2 a 8.7 ± 0.4 a 8.2 ± 0.2 a 6.4 ± 0.3 b
ความกว้างของอัณฑะขวา (ซม.) 5.7 ± 0.2 a 6.1 ± 0.2 a 6.2 ± 0.2 a 5.6 ± 0.1 a 4.2 ± 0.1 b
ปริมาณอัณฑะด้านซ้าย (ซม. 3 ) 117.6 ± 11.7 a 156.2 ± 10.4 ก , ข 194.4 ± 20.6 b 142.9 ± 9.5 ก , ข 64.9 ± 4.6 ค
ความยาวอัณฑะซ้าย (ซม.) 7.5 ± 0.3 a 8.3 ± 0.2 a , b 9.0 ± 0.6 b 8.1 ± 0.2 a , b 6.2 ± 0.2 c
ความกว้างของอัณฑะด้านซ้าย (ซม.) 5.4 ± 0.2 a 5.9 ± 0.1 a , b 6.3 ± 0.2 b 5.8 ± 0.2 a , b 4.4 ± 0.1 c
. การผสมพันธุ์ล่วงหน้า (1 ต.ค. – 31 ม.ค.) . การเพาะพันธุ์ต้น (1 ก.พ.-21 มี.ค.) การขยายพันธุ์สูงสุด (22 มี.ค.–15 เม.ย.) . การผสมพันธุ์ตอนปลาย (16 เม.ย. – 31 พ.ค.) . การไม่ผสมพันธุ์ (1 มิ.ย.-30 ก.ย.)
จำนวนเพศชาย 7 8 6 8 6
จำนวนการประเมิน 10 19 9 19 8
สัณฐานวิทยาของร่างกาย *
น้ำหนักตัว (กก.) 114.3 ± 4.1 119.1 ± 3.2 127.9 ± 4.1 117.1 ± 3.8 107.5 ± 5.1
เส้นรอบวงหน้าอก (ซม.) 108.1 ± 4.2 109.0 ± 1.7 114.3 ± 2.2 108.4 ± 2.2 120.4 ± 9.0
เส้นรอบวงท้อง (ซม.) 113.3 ± 3.8 112.1 ± 2.3 119.3 ± 3.5 118.2 ± 6.8 112.5 ± 3.3
สัณฐานวิทยาของลูกอัณฑะ *
ปริมาณลูกอัณฑะทั้งหมด (ซม. 3 ) 246.9 ± 24.2 ก 325.8 ± 22.7 a , b 369.6 ± 31.4 b 279.0 ± 15.7 ก , ข 125.3 ± 8.8 c
ปริมาณอัณฑะขวา (ซม. 3 ) 129.3 ± 13.2 ก 169.6 ± 13.9 a 175.1 ± 12.5 a 136.1 ± 8.3 ก 60.4 ± 4.6 b
ความยาวอัณฑะขวา (ซม.) 7.4 ± 0.4 ก , ข 8.3 ± 0.2 a 8.7 ± 0.4 a 8.2 ± 0.2 a 6.4 ± 0.3 b
ความกว้างของอัณฑะขวา (ซม.) 5.7 ± 0.2 a 6.1 ± 0.2 a 6.2 ± 0.2 a 5.6 ± 0.1 a 4.2 ± 0.1 b
ปริมาณอัณฑะด้านซ้าย (ซม. 3 ) 117.6 ± 11.7 a 156.2 ± 10.4 ก , ข 194.4 ± 20.6 b 142.9 ± 9.5 ก , ข 64.9 ± 4.6 ค
ความยาวอัณฑะซ้าย (ซม.) 7.5 ± 0.3 a 8.3 ± 0.2 a , b 9.0 ± 0.6 b 8.1 ± 0.2 a , b 6.2 ± 0.2 c
ความกว้างของอัณฑะด้านซ้าย (ซม.) 5.4 ± 0.2 a 5.9 ± 0.1 a , b 6.3 ± 0.2 b 5.8 ± 0.2 a , b 4.4 ± 0.1 c

ภายในแถว ค่าที่มีตัวยกต่างกันแสดงถึงความแตกต่างระหว่างฤดูกาล (NS < 0.05)

ความเข้มข้นและรูปแบบของแอนโดรเจน

ความเข้มข้นของแอนโดรเจนในอุจจาระในแพนด้ายักษ์ตัวผู้แตกต่างกัน (NS < 0.05) เมื่อเวลาผ่านไป โดยมีระดับพื้นฐาน (74.2 ± 3.9 ng/g อุจจาระแห้ง n = 414 ตัวอย่าง) วัดได้ในช่วงปลายฤดูผสมพันธุ์ ( รูปที่ 2) ค่าสูงสุด (NS < 0.05) ระหว่างการผสมพันธุ์ก่อนผสมพันธุ์ (160.6 ± 4.4 ng/g อุจจาระแห้ง n = 790 ตัวอย่าง) และการผสมพันธุ์ในระยะแรก (158.0 ± 8.2 ng/g อุจจาระแห้ง n = 335) เมื่อถึงช่วงเวลาสูงสุดของกิจกรรมทางเพศของผู้หญิง ปริมาณของแอนโดรเจนที่ขับออกมาในแพนด้ายักษ์ตัวผู้ก็ลดลง (108.6 ± 7.9 ng/g อุจจาระแห้ง n = 196 ตัวอย่าง) แนวโน้มที่ยังคงดำเนินต่อไปจนถึงช่วงปลายสุดหมายถึงจุดต่ำสุด ( 74.3 ± 3.9 ng/g อุจจาระแห้ง n = 427 ตัวอย่าง) ( รูปที่ 2)

ความเข้มข้นของแอนโดรเจนทั้งหมดในแพนด้ายักษ์เพศผู้ (n = 8) ในประเทศจีนในช่วง 3 ปี แถบแสดงถึงค่าเฉลี่ย (±SEM) แอนโดรเจนทั้งหมดภายในหนึ่งฤดูกาลระหว่างการผสมพันธุ์ (1 ตุลาคม – 31 มกราคม) การผสมพันธุ์ในช่วงต้น (1 กุมภาพันธ์ – 21 มีนาคม) การผสมพันธุ์สูงสุด (22 มีนาคม-15 เมษายน) การผสมพันธุ์ตอนปลาย (16 เมษายน – พฤษภาคม ฤดูกาลที่ 31) และนอกฤดูผสมพันธุ์ (1 มิถุนายน-30 กันยายน) หมายถึงที่มีตัวยกต่างกันแสดงถึงความแตกต่างระหว่างช่วงเวลา (NS < 0.05)

ความเข้มข้นของแอนโดรเจนทั้งหมดในแพนด้ายักษ์เพศผู้ (n = 8) ในประเทศจีนในช่วง 3 ปี แถบแสดงถึงค่าเฉลี่ย (±SEM) แอนโดรเจนทั้งหมดภายในหนึ่งฤดูกาลระหว่างการผสมพันธุ์ (1 ตุลาคม – 31 มกราคม) การผสมพันธุ์ในช่วงต้น (1 กุมภาพันธ์ – 21 มีนาคม) การผสมพันธุ์สูงสุด (22 มีนาคม-15 เมษายน) การผสมพันธุ์ตอนปลาย (16 เมษายน – พฤษภาคม ฤดูกาลที่ 31) และนอกฤดูผสมพันธุ์ (1 มิถุนายน-30 กันยายน) หมายถึงที่มีตัวยกต่างกันแสดงถึงความแตกต่างระหว่างช่วงเวลา (NS < 0.05)

ความผันผวนของความเข้มข้นของแอนโดรเจนในอุจจาระสะท้อนให้เห็นได้ดีที่สุดในวิธีรายสัปดาห์สำหรับกลุ่มเพศชายทั้งหมด ( รูปที่ 3) ค่าเฉลี่ยแบบวนซ้ำซึ่งแสดงเส้นพื้นฐานเกี่ยวกับแอนโดรเจนถูกคำนวณ (รูปที่ 3) ภายในค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสองค่า (ระบุโดยพื้นที่แรเงา) ในทุกกรณี มีการตรวจพบการขับแอนโดรเจนจุดต่ำสุดในฤดูผสมพันธุ์ (กลางเดือนเมษายน–พฤษภาคม) โดยความเข้มข้นที่แปรผันยังคงอยู่ใกล้เส้นฐานจนถึงเดือนตุลาคม ( รูปที่ 3) ช่วงก่อนผสมพันธุ์ (ตุลาคม-มกราคม) มีความสัมพันธ์กับการผลิตแอนโดรเจนที่เพิ่มขึ้นซึ่งคงอยู่ตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์ถึงกลางเดือนเมษายน (ช่วงต้นและช่วงการผสมพันธุ์สูงสุด รูปที่ 3) ช่วงเวลาที่ตัวเมียส่วนใหญ่อยู่ในภาวะเป็นสัด (รูปที่ 1) ที่น่าสนใจคือ ภายในวันที่ 15 เมษายน (เมื่อ 19% ของเพศหญิงยังไม่แสดงอาการเป็นสัด) การผลิตแอนโดรเจนลดลงและถึงจุดต่ำสุดประมาณ 6 สัปดาห์ก่อนเริ่มฤดูผสมพันธุ์ของเพศหญิง ( รูปที่ 3) มีความละเอียดอ่อน แต่ไม่มีนัยสำคัญ (NS > 0.05) ความแตกต่างระหว่างเพศชาย (รูปที่ 4) แม้ว่าจะมีแนวโน้มที่ชัดเจนในความผันผวนของแอนโดรเจนภายในบุคคลเมื่อเวลาผ่านไป ( รูปที่ 4) การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ไม่มีนัยสำคัญ (NS > 0.05) นอกจากนี้ การโจมตีและอัตราการเพิ่มขึ้นและลดลงของการผลิตเมตาโบไลต์แอนโดรเจนยังสม่ำเสมอ (NS > 0.05) ภายในบุคคลทุกปี (ไม่แสดงข้อมูล)

แอนโดรเจนในอุจจาระ ปริมาณอัณฑะ และอสุจิทั้งหมดต่อการหลั่งของแพนด้ายักษ์เพศผู้ (n = 8) ในประเทศจีนในช่วงระยะเวลา 3 ปี ค่าเฉลี่ย (±SEM) แอนโดรเจนในอุจจาระ (วงกลมทึบ) ระหว่างการผสมพันธุ์ (1 ตุลาคม – 31 มกราคม) ต้น (1 กุมภาพันธ์ – 21 มีนาคม) จุดสูงสุด (22 มีนาคม-15 เมษายน) และช่วงปลาย (16 เมษายน – 31 พฤษภาคม) รวมทั้งฤดูที่ไม่ผสมพันธุ์ (1 มิถุนายน-30 กันยายน) ค่าพื้นฐาน (±SEM) แอนโดรเจนในบริเวณเส้นประและแรเงา ค่าเฉลี่ย (±SEM) สำหรับปริมาตรอัณฑะแสดงด้วยแถบสีเทาและจำนวนอสุจิทั้งหมดที่พุ่งออกมาโดยแถบสีดำ แถบที่มีตัวอักษรต่างกันในแต่ละลักษณะแสดงถึงความแตกต่างระหว่างฤดูกาล (NS < 0.05)

แอนโดรเจนในอุจจาระ ปริมาณอัณฑะ และอสุจิทั้งหมดต่อการหลั่งของแพนด้ายักษ์เพศผู้ (n = 8) ในประเทศจีนในช่วงระยะเวลา 3 ปี ค่าเฉลี่ย (±SEM) แอนโดรเจนในอุจจาระ (วงกลมทึบ) ระหว่างการผสมพันธุ์ (1 ตุลาคม – 31 มกราคม) ต้น (1 กุมภาพันธ์ – 21 มีนาคม) จุดสูงสุด (22 มีนาคม-15 เมษายน) และช่วงปลาย (16 เมษายน – 31 พฤษภาคม) รวมทั้งฤดูที่ไม่ผสมพันธุ์ (1 มิถุนายน-30 กันยายน) ค่าพื้นฐาน (±SEM) แอนโดรเจนในบริเวณเส้นประและแรเงา Mean (±SEM) values for testicular volume are presented by gray bars and total sperm per ejaculate by black bars. Bars with different letters within each trait represent differences among seasons (NS < 0.05)

Representative weekly (±SEM) androgen profiles for two male giant pandas during the prebreeding (October 1–January 31), early (February 1–March 21), peak (March 22–April 15), and late (April 16–May 31) breeding seasons, as well as the nonbreeding (June 1–September 30) season, over 3 consecutive yr. Baseline androgen (dashed line) was determined by hormone iterations using all fecal androgen samples for each male. Two standard deviations above and below baseline androgen are represented by the shaded area.

Representative weekly (±SEM) androgen profiles for two male giant pandas during the prebreeding (October 1–January 31), early (February 1–March 21), peak (March 22–April 15), and late (April 16–May 31) breeding seasons, as well as the nonbreeding (June 1–September 30) season, over 3 consecutive yr. Baseline androgen (dashed line) was determined by hormone iterations using all fecal androgen samples for each male. Two standard deviations above and below baseline androgen are represented by the shaded area.

Ejaculate Characteristics

None of the six males produced seminal fluid (or spermic ejaculate) during the nonbreeding season, and only three of six individuals did so during the prebreeding season ( Table 2). In contrast, all males produced spermic ejaculate during the early, peak, and late breeding seasons. The sperm concentration of ejaculates varied throughout the year and was consistent with increases in total testes volume ( Table 1) and mean weekly androgen excretion ( Fig. 3). Ejaculate volume, sperm concentration, and total sperm per ejaculate were lower (NS < 0.05) in the prebreeding compared to the early, peak, and late breeding periods ( Table 2). Time of year had no influence (NS > 0.05) on ejaculate pH or sperm motility traits ( Table 2).

Seasonal ejaculate and sperm traits in giant pandas in China during a 3-yr study.

. Prebreeding (Oct 1–Jan 3) . Early breeding (Feb 1–Mar 21) . Peak breeding (Mar 22–Apr 15) . Late breeding (Apr 16–May 31) . Nonbreeding (Jun 1–Sep 30) .
No. of males 6 8 5 8 6
No. of semen collections 11 17 7 20 8
No. of spermic ejaculates 4 16 6 19 0
Ejaculate volume (ml) * 0.2 ± 0.1 a 2.3 ± 0.4 b 2.9 ± 0.8 b 1.3 ± 0.2 b 0.0 c
Ejaculate pH * 7.8 ± 0.9 8.6 ± 0.1 8.5 ± 0.1 8.6 ± 0.1 n/a
Sperm concentration/ml (× 10 6 ) * 601.3 ± 586.4 a 1955.3 ± 371.8 b 1669.7 ± 508.8 b 1780.4 ± 241.0 b 0.0 c
Total sperm/ejaculate (× 10 6 ) * 61.9 ± 58.5 a 3571.2 ± 744.6 b 2178.2 ± 299.5 b 2414.9 ± 519.8 b 0.0 c
Sperm motility (%) * 58.8 ± 7.2 78.5 ± 2.2 85.4 ± 2.7 77.0 ± 4.7 n/a
Sperm forward progression * † 2.6 ± 0.6 3.8 ± 0.2 4.3 ± 0.2 4.0 ± 0.2 n/a
Sperm morphology (%) *
Normal sperm 42.3 ± 13.8 60.0 ± 5.1 74.4 ± 3.6 58.7 ± 4.1 n/a
Abnormal sperm 57.7 ± 13.8 40.0 ± 5.1 25.5 ± 3.6 41.3 ± 4.2 n/a
Head defects 5.0 ± 4.3 1.8 ± 0.5 3.2 ± 2.4 1.2 ± 0.3 n/a
Midpiece defects 13.3 ± 7.0 25.2 ± 4.2 15.2 ± 3.5 21.4 ± 3.4 n/a
Flagellar defects 39.4 ± 11.7 a 13.0 ± 2.6 b 7.1 ± 1.7 b 18.7 ± 2.6 b n/a
Acrosomal integrity (%) *
Normal apical ridge 80.7 ± 7.4 a , b 87.9 ± 1.6 a 89.4 ± 3.3 a 71.1 ± 3.4 b n/a
Damaged apical ridge 18.0 ± 6.1 a , b 10.8 ± 1.1 a 9.2 ± 2.3 a 24.4 ± 3.3 b n/a
Missing apical ridge 1.3 ± 1.3 1.1 ± 0.3 2.6 ± 1.3 5.2 ± 1.5 n/a
Loose acrosomal cap 0.0 ± 0.0 0.2 ± 0.1 0.0 ± 0.0 0.0 ± 0.0 n/a
. Prebreeding (Oct 1–Jan 3) . Early breeding (Feb 1–Mar 21) . Peak breeding (Mar 22–Apr 15) . Late breeding (Apr 16–May 31) . Nonbreeding (Jun 1–Sep 30) .
No. of males 6 8 5 8 6
No. of semen collections 11 17 7 20 8
No. of spermic ejaculates 4 16 6 19 0
Ejaculate volume (ml) * 0.2 ± 0.1 a 2.3 ± 0.4 b 2.9 ± 0.8 b 1.3 ± 0.2 b 0.0 c
Ejaculate pH * 7.8 ± 0.9 8.6 ± 0.1 8.5 ± 0.1 8.6 ± 0.1 n/a
Sperm concentration/ml (× 10 6 ) * 601.3 ± 586.4 a 1955.3 ± 371.8 b 1669.7 ± 508.8 b 1780.4 ± 241.0 b 0.0 c
Total sperm/ejaculate (× 10 6 ) * 61.9 ± 58.5 a 3571.2 ± 744.6 b 2178.2 ± 299.5 b 2414.9 ± 519.8 b 0.0 c
Sperm motility (%) * 58.8 ± 7.2 78.5 ± 2.2 85.4 ± 2.7 77.0 ± 4.7 n/a
Sperm forward progression * † 2.6 ± 0.6 3.8 ± 0.2 4.3 ± 0.2 4.0 ± 0.2 n/a
Sperm morphology (%) *
Normal sperm 42.3 ± 13.8 60.0 ± 5.1 74.4 ± 3.6 58.7 ± 4.1 n/a
Abnormal sperm 57.7 ± 13.8 40.0 ± 5.1 25.5 ± 3.6 41.3 ± 4.2 n/a
Head defects 5.0 ± 4.3 1.8 ± 0.5 3.2 ± 2.4 1.2 ± 0.3 n/a
Midpiece defects 13.3 ± 7.0 25.2 ± 4.2 15.2 ± 3.5 21.4 ± 3.4 n/a
Flagellar defects 39.4 ± 11.7 a 13.0 ± 2.6 b 7.1 ± 1.7 b 18.7 ± 2.6 b n/a
Acrosomal integrity (%) *
Normal apical ridge 80.7 ± 7.4 a , b 87.9 ± 1.6 a 89.4 ± 3.3 a 71.1 ± 3.4 b n/a
Damaged apical ridge 18.0 ± 6.1 a , b 10.8 ± 1.1 a 9.2 ± 2.3 a 24.4 ± 3.3 b n/a
Missing apical ridge 1.3 ± 1.3 1.1 ± 0.3 2.6 ± 1.3 5.2 ± 1.5 n/a
Loose acrosomal cap 0.0 ± 0.0 0.2 ± 0.1 0.0 ± 0.0 0.0 ± 0.0 n/a

Values are means ± SEM. No available ejaculate is represented as n/a.

Within a row, values with different superscripts denote differences among seasons (NS < 0.05)

Seasonal ejaculate and sperm traits in giant pandas in China during a 3-yr study.

. Prebreeding (Oct 1–Jan 3) . Early breeding (Feb 1–Mar 21) . Peak breeding (Mar 22–Apr 15) . Late breeding (Apr 16–May 31) . Nonbreeding (Jun 1–Sep 30) .
No. of males 6 8 5 8 6
No. of semen collections 11 17 7 20 8
No. of spermic ejaculates 4 16 6 19 0
Ejaculate volume (ml) * 0.2 ± 0.1 a 2.3 ± 0.4 b 2.9 ± 0.8 b 1.3 ± 0.2 b 0.0 c
Ejaculate pH * 7.8 ± 0.9 8.6 ± 0.1 8.5 ± 0.1 8.6 ± 0.1 n/a
Sperm concentration/ml (× 10 6 ) * 601.3 ± 586.4 a 1955.3 ± 371.8 b 1669.7 ± 508.8 b 1780.4 ± 241.0 b 0.0 c
Total sperm/ejaculate (× 10 6 ) * 61.9 ± 58.5 a 3571.2 ± 744.6 b 2178.2 ± 299.5 b 2414.9 ± 519.8 b 0.0 c
Sperm motility (%) * 58.8 ± 7.2 78.5 ± 2.2 85.4 ± 2.7 77.0 ± 4.7 n/a
Sperm forward progression * † 2.6 ± 0.6 3.8 ± 0.2 4.3 ± 0.2 4.0 ± 0.2 n/a
Sperm morphology (%) *
Normal sperm 42.3 ± 13.8 60.0 ± 5.1 74.4 ± 3.6 58.7 ± 4.1 n/a
Abnormal sperm 57.7 ± 13.8 40.0 ± 5.1 25.5 ± 3.6 41.3 ± 4.2 n/a
Head defects 5.0 ± 4.3 1.8 ± 0.5 3.2 ± 2.4 1.2 ± 0.3 n/a
Midpiece defects 13.3 ± 7.0 25.2 ± 4.2 15.2 ± 3.5 21.4 ± 3.4 n/a
Flagellar defects 39.4 ± 11.7 a 13.0 ± 2.6 b 7.1 ± 1.7 b 18.7 ± 2.6 b n/a
Acrosomal integrity (%) *
Normal apical ridge 80.7 ± 7.4 a , b 87.9 ± 1.6 a 89.4 ± 3.3 a 71.1 ± 3.4 b n/a
Damaged apical ridge 18.0 ± 6.1 a , b 10.8 ± 1.1 a 9.2 ± 2.3 a 24.4 ± 3.3 b n/a
Missing apical ridge 1.3 ± 1.3 1.1 ± 0.3 2.6 ± 1.3 5.2 ± 1.5 n/a
Loose acrosomal cap 0.0 ± 0.0 0.2 ± 0.1 0.0 ± 0.0 0.0 ± 0.0 n/a
. Prebreeding (Oct 1–Jan 3) . Early breeding (Feb 1–Mar 21) . Peak breeding (Mar 22–Apr 15) . Late breeding (Apr 16–May 31) . Nonbreeding (Jun 1–Sep 30) .
No. of males 6 8 5 8 6
No. of semen collections 11 17 7 20 8
No. of spermic ejaculates 4 16 6 19 0
Ejaculate volume (ml) * 0.2 ± 0.1 a 2.3 ± 0.4 b 2.9 ± 0.8 b 1.3 ± 0.2 b 0.0 c
Ejaculate pH * 7.8 ± 0.9 8.6 ± 0.1 8.5 ± 0.1 8.6 ± 0.1 n/a
Sperm concentration/ml (× 10 6 ) * 601.3 ± 586.4 a 1955.3 ± 371.8 b 1669.7 ± 508.8 b 1780.4 ± 241.0 b 0.0 c
Total sperm/ejaculate (× 10 6 ) * 61.9 ± 58.5 a 3571.2 ± 744.6 b 2178.2 ± 299.5 b 2414.9 ± 519.8 b 0.0 c
Sperm motility (%) * 58.8 ± 7.2 78.5 ± 2.2 85.4 ± 2.7 77.0 ± 4.7 n/a
Sperm forward progression * † 2.6 ± 0.6 3.8 ± 0.2 4.3 ± 0.2 4.0 ± 0.2 n/a
Sperm morphology (%) *
Normal sperm 42.3 ± 13.8 60.0 ± 5.1 74.4 ± 3.6 58.7 ± 4.1 n/a
Abnormal sperm 57.7 ± 13.8 40.0 ± 5.1 25.5 ± 3.6 41.3 ± 4.2 n/a
Head defects 5.0 ± 4.3 1.8 ± 0.5 3.2 ± 2.4 1.2 ± 0.3 n/a
Midpiece defects 13.3 ± 7.0 25.2 ± 4.2 15.2 ± 3.5 21.4 ± 3.4 n/a
Flagellar defects 39.4 ± 11.7 a 13.0 ± 2.6 b 7.1 ± 1.7 b 18.7 ± 2.6 b n/a
Acrosomal integrity (%) *
Normal apical ridge 80.7 ± 7.4 a , b 87.9 ± 1.6 a 89.4 ± 3.3 a 71.1 ± 3.4 b n/a
Damaged apical ridge 18.0 ± 6.1 a , b 10.8 ± 1.1 a 9.2 ± 2.3 a 24.4 ± 3.3 b n/a
Missing apical ridge 1.3 ± 1.3 1.1 ± 0.3 2.6 ± 1.3 5.2 ± 1.5 n/a
Loose acrosomal cap 0.0 ± 0.0 0.2 ± 0.1 0.0 ± 0.0 0.0 ± 0.0 n/a

Values are means ± SEM. No available ejaculate is represented as n/a.

Within a row, values with different superscripts denote differences among seasons (NS < 0.05)

Most ejaculates contained more than 50% structurally normal spermatozoa, with most malformations occurring in the midpiece or flagellum ( Table 2). Head pleiomorphisms generally comprised 5% or less of total spermatozoa analyzed. Flagellar deformities were more prevalent (NS < 0.05) during the prebreeding than any period of the breeding season ( Table 2). The majority of structural abnormalities observed from October through January were associated with proximal cytoplasmic droplets (35.5% ± 12.4% of all recovered spermatozoa). Ejaculates also contained high percentages of spermatozoa with normal acrosomes ( Table 2). Even during the prebreeding season, at least 80% of the sperm acrosomes had a normal apical ridge. There was a modest decrease (NS < 0.05) in percentage of normal acrosomes as males transitioned from the peak to late breeding season ( Table 2). Ejaculates recovered in the late breeding season contained a higher (NS < 0.05) number of sperm with a damaged apical ridge compared to those during the early and peak breeding seasons. Otherwise, there was no variation in acrosomal integrity ( Table 2).

พฤติกรรม

The frequency of behaviors associated with scent marking, vocalization, and pacing differed (NS < 0.05) with season ( Table 3) with the first acceleration in activities occurring within 30–45 days of elevated androgen patterns. There was variation among males in the intensity or frequency of these behaviors, but trends within individuals were clear. For example, there was an increased frequency (NS < 0.05) of males demonstrating handstand, squat, and handstand urine markings in the prebreeding or breeding seasons compared to the nonbreeding season ( Table 3). Prevalence of these behaviors tended to decline over the three phases of the breeding season, but this was nonsignificant (NS > 0.05) because of variations among males. Vocalizations and pacing increased (NS < 0.05) from nadir during the nonbreeding period to maximal values during the early and peak reproductive season when most females entered estrus ( Table 3).

Seasonal frequency of behaviors in male giant pandas in China during a 3-yr study.

. Prebreeding (Oct 1–Jan 31) . Early breeding (Feb 1–Mar 21) . Peak breeding (Mar 22–Apr 15) . Late breeding (Apr 16–May 31) . Nonbreeding (Jun 1–Sep 30) .
No. males observed 8 8 8 8 8
Total scent marking (× 10 −3 ) * 23.5 ± 2.0 a 27.6 ± 2.8 a 22.5 ± 3.1 a , b 14.0 ± 1.9 a , b 9.3 ± 1.2 b
Handstand mark (× 10 −3 ) 1.8 ± 0.3 a 1.7 ± 0.4 a 0.4 ± 0.3 a , b 0.3 ± 0.2 a , b 0.1 ± 0.1 b
Leg cock mark (× 10 −3 ) 2.4 ± 0.4 2.0 ± 0.5 1.2 ± 0.5 0.4 ± 0.2 1.8 ± 0.5
Reverse mark (× 10 −3 ) 4.2 ± 0.7 3.6 ± 0.8 5.2 ± 1.5 2.1 ± 0.6 1.1 ± 0.3
Squat mark (× 10 −3 ) 8.0 ± 1.0 a , b 11.9 ± 1.9 a 6.4 ± 1.6 a , b 5.0 ± 1.1 a , b 4.8 ± 0.8 b
Handstand urine mark (× 10 −3 ) 5.7 ± 0.6 a 7.4 ± 0.9 a 8.2 ± 1.2 a 4.5 ± 0.8 a 0.5 ± 0.7 b
Leg cock urine mark (× 10 −3 ) 1.4 ± 0.3 1.0 ± 0.3 1.1 ± 0.4 1.7 ± 0.5 1.0 ± 0.2
Affiliative interaction (× 10 −3 ) * 0.1 ± 0.0 2.8 ± 1.2 2.3 ± 1.1 0.1 ± 0.1 0.5 ± 0.3
Barrier interaction (× 10 −3 ) * 9.3 ± 1.0 25.5 ± 2.2 33.0 ± 4.6 14.8 ± 1.8 4.7 ± 0.7
Total olfactory behaviors (× 10 −3 ) * 15.5 ± 1.8 15.6 ± 2.9 41.4 ± 10.1 27.1 ± 4.8 9.4 ± 1.2
Scent anoint (× 10 −3 ) 3.6 ± 1.1 2.4 ± 0.8 4.7 ± 1.8 3.2 ± 1.4 1.4 ± 4.9
Open-mouth olfactory (× 10 −3 ) 6.1 ± 0.9 6.1 ± 1.0 21.3 ± 4.6 16.3 ± 2.7 6.0 ± 0.8
Lick olfactory (× 10 −3 ) 5.6 ± 0.7 7.1 ± 2.2 15.4 ± 6.2 7.6 ± 1.8 1.8 ± 0.5
Vocalization (× 10 −3 ) * 119.5 ± 16.3 a , b 237.3 ± 36.5 a 491.0 ± 91.8 a 171.2 ± 27.2 a , b 86.0 ± 12.2 b
Investigate/explore (× 10 −3 ) * 42.5 ± 2.2 42.5 ± 4.4 57.9 ± 7.3 50.6 ± 4.4 22.2 ± 1.3
Nonmotile stereotypy (× 10 −3 ) * 44.7 ± 10.0 23.7 ± 6.5 10.6 ± 2.4 17.9 ± 8.3 36.7 ± 10.4
Total motile stereotypy (× 10 −3 ) * 40.2 ± 3.0 49.2 ± 3.8 44.1 ± 5.2 31.2 ± 3.7 20.1 ± 2.5
Locomotor stereotypy (× 10 −3 ) 19.2 ± 6.9 16.3 ± 2.0 7.9 ± 1.8 4.8 ± 1.1 5.9 ± 1.3
Pace (× 10 −3 ) 21.0 ± 2.1 a 32.9 ± 3.3 b 36.2 ± 4.6 b 26.4 ± 3.3 b 14.2 ± 1.9 a
. Prebreeding (Oct 1–Jan 31) . Early breeding (Feb 1–Mar 21) . Peak breeding (Mar 22–Apr 15) . Late breeding (Apr 16–May 31) . Nonbreeding (Jun 1–Sep 30) .
No. males observed 8 8 8 8 8
Total scent marking (× 10 −3 ) * 23.5 ± 2.0 a 27.6 ± 2.8 a 22.5 ± 3.1 a , b 14.0 ± 1.9 a , b 9.3 ± 1.2 b
Handstand mark (× 10 −3 ) 1.8 ± 0.3 a 1.7 ± 0.4 a 0.4 ± 0.3 a , b 0.3 ± 0.2 a , b 0.1 ± 0.1 b
Leg cock mark (× 10 −3 ) 2.4 ± 0.4 2.0 ± 0.5 1.2 ± 0.5 0.4 ± 0.2 1.8 ± 0.5
Reverse mark (× 10 −3 ) 4.2 ± 0.7 3.6 ± 0.8 5.2 ± 1.5 2.1 ± 0.6 1.1 ± 0.3
Squat mark (× 10 −3 ) 8.0 ± 1.0 a , b 11.9 ± 1.9 a 6.4 ± 1.6 a , b 5.0 ± 1.1 a , b 4.8 ± 0.8 b
Handstand urine mark (× 10 −3 ) 5.7 ± 0.6 a 7.4 ± 0.9 a 8.2 ± 1.2 a 4.5 ± 0.8 a 0.5 ± 0.7 b
Leg cock urine mark (× 10 −3 ) 1.4 ± 0.3 1.0 ± 0.3 1.1 ± 0.4 1.7 ± 0.5 1.0 ± 0.2
Affiliative interaction (× 10 −3 ) * 0.1 ± 0.0 2.8 ± 1.2 2.3 ± 1.1 0.1 ± 0.1 0.5 ± 0.3
Barrier interaction (× 10 −3 ) * 9.3 ± 1.0 25.5 ± 2.2 33.0 ± 4.6 14.8 ± 1.8 4.7 ± 0.7
Total olfactory behaviors (× 10 −3 ) * 15.5 ± 1.8 15.6 ± 2.9 41.4 ± 10.1 27.1 ± 4.8 9.4 ± 1.2
Scent anoint (× 10 −3 ) 3.6 ± 1.1 2.4 ± 0.8 4.7 ± 1.8 3.2 ± 1.4 1.4 ± 4.9
Open-mouth olfactory (× 10 −3 ) 6.1 ± 0.9 6.1 ± 1.0 21.3 ± 4.6 16.3 ± 2.7 6.0 ± 0.8
Lick olfactory (× 10 −3 ) 5.6 ± 0.7 7.1 ± 2.2 15.4 ± 6.2 7.6 ± 1.8 1.8 ± 0.5
Vocalization (× 10 −3 ) * 119.5 ± 16.3 a , b 237.3 ± 36.5 a 491.0 ± 91.8 a 171.2 ± 27.2 a , b 86.0 ± 12.2 b
Investigate/explore (× 10 −3 ) * 42.5 ± 2.2 42.5 ± 4.4 57.9 ± 7.3 50.6 ± 4.4 22.2 ± 1.3
Nonmotile stereotypy (× 10 −3 ) * 44.7 ± 10.0 23.7 ± 6.5 10.6 ± 2.4 17.9 ± 8.3 36.7 ± 10.4
Total motile stereotypy (× 10 −3 ) * 40.2 ± 3.0 49.2 ± 3.8 44.1 ± 5.2 31.2 ± 3.7 20.1 ± 2.5
Locomotor stereotypy (× 10 −3 ) 19.2 ± 6.9 16.3 ± 2.0 7.9 ± 1.8 4.8 ± 1.1 5.9 ± 1.3
Pace (× 10 −3 ) 21.0 ± 2.1 a 32.9 ± 3.3 b 36.2 ± 4.6 b 26.4 ± 3.3 b 14.2 ± 1.9 a

Values are means ± SEM. Frequency of each behavior was recorded as the number of times behavior occurred per visible minute.

Within a row, values with different superscripts denote differences among seasons (NS < 0.05)

Seasonal frequency of behaviors in male giant pandas in China during a 3-yr study.

. Prebreeding (Oct 1–Jan 31) . Early breeding (Feb 1–Mar 21) . Peak breeding (Mar 22–Apr 15) . Late breeding (Apr 16–May 31) . Nonbreeding (Jun 1–Sep 30) .
No. males observed 8 8 8 8 8
Total scent marking (× 10 −3 ) * 23.5 ± 2.0 a 27.6 ± 2.8 a 22.5 ± 3.1 a , b 14.0 ± 1.9 a , b 9.3 ± 1.2 b
Handstand mark (× 10 −3 ) 1.8 ± 0.3 a 1.7 ± 0.4 a 0.4 ± 0.3 a , b 0.3 ± 0.2 a , b 0.1 ± 0.1 b
Leg cock mark (× 10 −3 ) 2.4 ± 0.4 2.0 ± 0.5 1.2 ± 0.5 0.4 ± 0.2 1.8 ± 0.5
Reverse mark (× 10 −3 ) 4.2 ± 0.7 3.6 ± 0.8 5.2 ± 1.5 2.1 ± 0.6 1.1 ± 0.3
Squat mark (× 10 −3 ) 8.0 ± 1.0 a , b 11.9 ± 1.9 a 6.4 ± 1.6 a , b 5.0 ± 1.1 a , b 4.8 ± 0.8 b
Handstand urine mark (× 10 −3 ) 5.7 ± 0.6 a 7.4 ± 0.9 a 8.2 ± 1.2 a 4.5 ± 0.8 a 0.5 ± 0.7 b
Leg cock urine mark (× 10 −3 ) 1.4 ± 0.3 1.0 ± 0.3 1.1 ± 0.4 1.7 ± 0.5 1.0 ± 0.2
Affiliative interaction (× 10 −3 ) * 0.1 ± 0.0 2.8 ± 1.2 2.3 ± 1.1 0.1 ± 0.1 0.5 ± 0.3
Barrier interaction (× 10 −3 ) * 9.3 ± 1.0 25.5 ± 2.2 33.0 ± 4.6 14.8 ± 1.8 4.7 ± 0.7
Total olfactory behaviors (× 10 −3 ) * 15.5 ± 1.8 15.6 ± 2.9 41.4 ± 10.1 27.1 ± 4.8 9.4 ± 1.2
Scent anoint (× 10 −3 ) 3.6 ± 1.1 2.4 ± 0.8 4.7 ± 1.8 3.2 ± 1.4 1.4 ± 4.9
Open-mouth olfactory (× 10 −3 ) 6.1 ± 0.9 6.1 ± 1.0 21.3 ± 4.6 16.3 ± 2.7 6.0 ± 0.8
Lick olfactory (× 10 −3 ) 5.6 ± 0.7 7.1 ± 2.2 15.4 ± 6.2 7.6 ± 1.8 1.8 ± 0.5
Vocalization (× 10 −3 ) * 119.5 ± 16.3 a , b 237.3 ± 36.5 a 491.0 ± 91.8 a 171.2 ± 27.2 a , b 86.0 ± 12.2 b
Investigate/explore (× 10 −3 ) * 42.5 ± 2.2 42.5 ± 4.4 57.9 ± 7.3 50.6 ± 4.4 22.2 ± 1.3
Nonmotile stereotypy (× 10 −3 ) * 44.7 ± 10.0 23.7 ± 6.5 10.6 ± 2.4 17.9 ± 8.3 36.7 ± 10.4
Total motile stereotypy (× 10 −3 ) * 40.2 ± 3.0 49.2 ± 3.8 44.1 ± 5.2 31.2 ± 3.7 20.1 ± 2.5
Locomotor stereotypy (× 10 −3 ) 19.2 ± 6.9 16.3 ± 2.0 7.9 ± 1.8 4.8 ± 1.1 5.9 ± 1.3
Pace (× 10 −3 ) 21.0 ± 2.1 a 32.9 ± 3.3 b 36.2 ± 4.6 b 26.4 ± 3.3 b 14.2 ± 1.9 a
. Prebreeding (Oct 1–Jan 31) . Early breeding (Feb 1–Mar 21) . Peak breeding (Mar 22–Apr 15) . Late breeding (Apr 16–May 31) . Nonbreeding (Jun 1–Sep 30) .
No. males observed 8 8 8 8 8
Total scent marking (× 10 −3 ) * 23.5 ± 2.0 a 27.6 ± 2.8 a 22.5 ± 3.1 a , b 14.0 ± 1.9 a , b 9.3 ± 1.2 b
Handstand mark (× 10 −3 ) 1.8 ± 0.3 a 1.7 ± 0.4 a 0.4 ± 0.3 a , b 0.3 ± 0.2 a , b 0.1 ± 0.1 b
Leg cock mark (× 10 −3 ) 2.4 ± 0.4 2.0 ± 0.5 1.2 ± 0.5 0.4 ± 0.2 1.8 ± 0.5
Reverse mark (× 10 −3 ) 4.2 ± 0.7 3.6 ± 0.8 5.2 ± 1.5 2.1 ± 0.6 1.1 ± 0.3
Squat mark (× 10 −3 ) 8.0 ± 1.0 a , b 11.9 ± 1.9 a 6.4 ± 1.6 a , b 5.0 ± 1.1 a , b 4.8 ± 0.8 b
Handstand urine mark (× 10 −3 ) 5.7 ± 0.6 a 7.4 ± 0.9 a 8.2 ± 1.2 a 4.5 ± 0.8 a 0.5 ± 0.7 b
Leg cock urine mark (× 10 −3 ) 1.4 ± 0.3 1.0 ± 0.3 1.1 ± 0.4 1.7 ± 0.5 1.0 ± 0.2
Affiliative interaction (× 10 −3 ) * 0.1 ± 0.0 2.8 ± 1.2 2.3 ± 1.1 0.1 ± 0.1 0.5 ± 0.3
Barrier interaction (× 10 −3 ) * 9.3 ± 1.0 25.5 ± 2.2 33.0 ± 4.6 14.8 ± 1.8 4.7 ± 0.7
Total olfactory behaviors (× 10 −3 ) * 15.5 ± 1.8 15.6 ± 2.9 41.4 ± 10.1 27.1 ± 4.8 9.4 ± 1.2
Scent anoint (× 10 −3 ) 3.6 ± 1.1 2.4 ± 0.8 4.7 ± 1.8 3.2 ± 1.4 1.4 ± 4.9
Open-mouth olfactory (× 10 −3 ) 6.1 ± 0.9 6.1 ± 1.0 21.3 ± 4.6 16.3 ± 2.7 6.0 ± 0.8
Lick olfactory (× 10 −3 ) 5.6 ± 0.7 7.1 ± 2.2 15.4 ± 6.2 7.6 ± 1.8 1.8 ± 0.5
Vocalization (× 10 −3 ) * 119.5 ± 16.3 a , b 237.3 ± 36.5 a 491.0 ± 91.8 a 171.2 ± 27.2 a , b 86.0 ± 12.2 b
Investigate/explore (× 10 −3 ) * 42.5 ± 2.2 42.5 ± 4.4 57.9 ± 7.3 50.6 ± 4.4 22.2 ± 1.3
Nonmotile stereotypy (× 10 −3 ) * 44.7 ± 10.0 23.7 ± 6.5 10.6 ± 2.4 17.9 ± 8.3 36.7 ± 10.4
Total motile stereotypy (× 10 −3 ) * 40.2 ± 3.0 49.2 ± 3.8 44.1 ± 5.2 31.2 ± 3.7 20.1 ± 2.5
Locomotor stereotypy (× 10 −3 ) 19.2 ± 6.9 16.3 ± 2.0 7.9 ± 1.8 4.8 ± 1.1 5.9 ± 1.3
Pace (× 10 −3 ) 21.0 ± 2.1 a 32.9 ± 3.3 b 36.2 ± 4.6 b 26.4 ± 3.3 b 14.2 ± 1.9 a

Values are means ± SEM. Frequency of each behavior was recorded as the number of times behavior occurred per visible minute.

Within a row, values with different superscripts denote differences among seasons (NS < 0.05)


ทรัพยากรการสอนชีววิทยา. The Desert Locust


ผสมพันธุ์. The male locust mounts the back of the female, applies the tip of his abdomen to hers and passes sperms into her reproductive tract. The sperms are stored in a sperm sac in the female's abdomen, and as the eggs pass down the oviduct during laying, the sperms are released and so fertilize the eggs.

ไข่. After mating, the female lays her eggs in warm, moist sand following a rainy spell. She pushes her abdomen down into the sand, extending the membranes between the segments, and burrowing to a depth of 50 or 60 mm. In this burrow, 50 to 100 eggs are laid and mixed with a frothy fluid, which hardens slightly and may help to maintain an air supply round the eggs. In 10 to 20 days depending on temperature and moisture, the eggs hatch and the nymphs make their way to the surface and emerge as &lsquohoppers&rsquo (like miniature adults but wingless at this stage).

Swarming. If food is in adequate supply and the hoppers are not forced to crowd together when they emerge from the eggs, the locusts live their lives separately as do other grasshoppers. If, however, the hoppers are crowded together for one reason or another, they enter a gregarious phase of activity. The hoppers tend to keep together in a band and move forward together. The crowding effect also results in a change of colour from the normal green, buff or brown to a striking black and yellow (or orange) coloration. There are also structural differences from the solitary form. The bands of hoppers vary in size from hundreds to millions, covering a few square metres or several square kilometres, depending partly on the age of the hoppers and how many bands have combined. As hoppers, they migrate only a few kilometres each day, basking in the early morning sun until their body temperature rises to a level which allows them to move off and eat all the vegetation in their path. When the temperature drops at night they climb bushes and plant stems and remain immobile.

After the final ecdysis, the adult locusts take to the wing and after a few days of short flights set off on extensive migrations, settling at night and in the middle of the day when it is hottest. A medium-sized swarm may contain a thousand million locusts and cover an area of 20 square kilometres. Such a swarm will consume some 3000 tonnes of vegetation per day and so if a swarm lands on agricultural crops, the locusts will strip them of every vestige of leaf and edible stem.

The swarms may travel many hundreds of kilometres from their place of origin, e.g. from Africa to India, and the females will lay eggs during their journey, so leaving the nucleus of successive swarms within a few weeks.

Methods of control. The range of the adult locusts is so great that international cooperation is essential for effective control. A swarm may originate in India but cause devastating damage to crops in Africa. Sixty countries in Asia and Africa are threatened by swarms of the desert locust.

The main method of control is by spreading poisoned bait, for example bran containing insecticide, in the path of the migrating bands of hoppers. The insecticide kills them by being eaten and by its contact with their bodies. Poisoned bait can be used only when the locality of the hoppers is known, and a careful watch must be kept over wide areas so that swarms are discovered as soon as possible after they emerge. The information is then sent to anti-locust centres, e.g. in Nairobi or London, and trucks and personnel are mobilized to take the bait to the appropriate location.

Other methods employed are to spray insecticides over swarms of hoppers or settled adults using aircraft or motor vehicles, or to spray the vegetation in the path of the hoppers. If the region of egg-laying is known, the vegetation in the area can be sprayed with an insecticide which kills the hoppers at their first meal. The danger with all spraying techniques is that the chemicals used may be poisonous to humans and other animals, particularly if used on food crops.

Two other species, the red locust and the migratory locust, have been held in check for many years by effective control measures, but the desert locust still constitutes a major threat. Constant vigilance and international cooperation are needed if crops are to be protected against this insect.

Currently it is being discussed whether the hazardous nature of the insecticides and the expense of spreading them is a cost effective way of controlling the desert locust. However, new and safer insecticides are being produced all the time and there is little doubt that farmers whose crops are threatened by locust plagues will want control measures to continue.

สำหรับภาพประกอบประกอบบทความนี้ดู วัฏจักรชีวิตของแมลง


ดูวิดีโอ: สปอยหนง เมอเขาและเธอเขาสฤดผสมพนธ. wolves 2014 (สิงหาคม 2022).