ข้อมูล

3.2: เวทีแสง - ชีววิทยา

3.2: เวทีแสง - ชีววิทยา


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ผู้เข้าร่วมเวทีแสงประกอบด้วยระบบภาพถ่าย (“คลอโรฟิลล์”) แสง น้ำ ATPase โปรตอน และตัวพาไฮโดรเจน (NADP(^+))

แนวคิดพื้นฐานของเวทีแสงคือ เซลล์ต้องการ ATP เพื่อประกอบ (ภายหลัง) คาร์บอนไดออกไซด์ให้เป็นน้ำตาล (Figure (PageIndex{2})) ในการสร้าง ATP เซลล์ต้องการกระแสไฟฟ้า: โปรตอนปั๊ม. ในการสร้างกระแสนี้ เซลล์ต้องการความแตกต่างของประจุไฟฟ้า (ความต่างศักย์) ระหว่าง ไทลาคอยด์ (ถุงอัณฑะหรือเมมเบรน) และ เมทริกซ์ (สโตรมา) ส่วนของคลอโรพลาสต์ (รูปที่ 2.3.1) ในการสร้างความแตกต่างนี้ เซลล์จำเป็นต้องแยกไอออน: ประจุบวกจะไปจากภายนอกและอยู่ภายใน ประจุลบจะไปจากภายในสู่ภายนอก ในการแยกแยะ เซลล์ต้องการตัวกระตุ้นพลังงาน—แสงแดดที่จับโดย คลอโรฟิลล์ โมเลกุลที่ฝังอยู่ในเยื่อหุ้มไทลาคอยด์ โมเลกุลของคลอโรฟิลล์นั้นไม่มีขั้ว (คล้ายกับลิพิดของเมมเบรน) และมีแมกนีเซียม (Mg) มันง่ายที่จะกระตุ้นโมเลกุลคลอโรฟิลล์ด้วยแสง คลอโรฟิลล์ตื่นเต้นอาจปล่อยอิเล็กตรอนหากพลังงานของแสงสูงเพียงพอ

การทำคาร์โบให้ความชุ่มชื้น จากคาร์บอนไดออกไซด์ (CO(_2) ไม่มีไฮโดรเจน) เซลล์ต้องการไฮโดรเจนอะตอม (H) จากตัวพาไฮโดรเจน NADP+ ซึ่งเมื่อสิ้นสุดระยะแสงจะกลายเป็น NADPH

เหตุการณ์หลักของเวทีแสงคือคลอโรฟิลล์ทำปฏิกิริยากับแสง ปล่อยอิเล็กตรอน ((e^-)) และกลายเป็นโมเลกุลที่มีประจุบวกออกซิเจน จากนั้นอิเล็กตรอน โปรตอน และ NADP(^+) ทำปฏิกิริยาเพื่อให้เกิด NADPH ซึ่งจะเข้าร่วมในปฏิกิริยาของเอนไซม์ในภายหลัง แง่บวก

คลอโรฟิลล์ที่มีประจุมีปฏิกิริยาทางเคมีอย่างมาก ดังนั้นจึงแยกโมเลกุลของน้ำ (“โฟโตไลซิสของน้ำ”) ออกเป็นโปรตอน (ซึ่งสะสมอยู่ภายในไทลาคอยด์) ออกซิเจน (O(_2)) และอิเล็กตรอน อิเล็กตรอนจะกลับสู่คลอโรฟิลล์ เมื่อการไล่ระดับสีเพิ่มขึ้นถึงเกณฑ์ โปรตอนปั๊ม เริ่มทำงานเมื่อโปรตอน (H(^+)) ​​เคลื่อนตัวไปตามการไล่ระดับสี พลังงานที่ส่งผ่านโปรตอนช่วยให้เกิดการสังเคราะห์ ATP จาก ADP และ P(_i) (อนินทรีย์ฟอสเฟต) ในอีกด้านหนึ่งของเมมเบรน โปรตอนเหล่านี้สร้างน้ำด้วยไฮดรอกไซด์ไอออน

ในย่อหน้าก่อนหน้านี้ “คลอโรฟิลล์” แท้จริงแล้วคือระบบภาพถ่ายสองระบบ: ระบบภาพถ่าย II (P680) และระบบภาพถ่าย I (P700) Photosystem II (ประกอบด้วยคลอโรฟิลล์และแคโรทีน) มีความสำคัญมากกว่า มันแยกน้ำ ทำให้โปรตอนเป็นเกรเดียนต์แล้ว ATP และส่งต่ออิเล็กตรอนไปยังระบบภาพถ่าย I ระบบภาพถ่ายที่ 1 ประกอบด้วยคลอโรฟิลล์เท่านั้นและสร้าง NADPH

สุดท้าย ระยะแสงเริ่มจากแสง น้ำ NADP(^+) ADP ทำให้เกิดการสะสมของพลังงาน (ATP) และไฮโดรเจน (NADPH) โดยมีการปล่อยออกซิเจนออกมา ซึ่งเป็นก๊าซไอเสียชนิดหนึ่ง (ภาพที่ 2.3) .1).


3.2: เวทีแสง - ชีววิทยา

พืชบางชนิดได้พัฒนากลไกเพื่อเพิ่มCO2 เข้มข้นในใบภายใต้สภาวะที่ร้อนและแห้ง

วัตถุประสงค์การเรียนรู้

เปรียบเทียบการสังเคราะห์ด้วยแสง C4 และ CAM

ประเด็นที่สำคัญ

ประเด็นสำคัญ

  • กระบวนการสังเคราะห์แสงในพืชทะเลทรายได้พัฒนากลไกเพื่ออนุรักษ์น้ำ
  • พืชที่ใช้การเผาผลาญกรด crassulacean (CAM) การสังเคราะห์ด้วยแสงCO2 ในเวลากลางคืนเมื่อเปิดปากใบ
  • พืชที่ใช้การตรึงคาร์บอน C4 จะเน้นคาร์บอนไดออกไซด์เชิงพื้นที่ โดยใช้ “bundle sheath cells” ซึ่งถูกน้ำท่วมด้วย CO2.

คำสำคัญ

  • เมแทบอลิซึมของกรด crassulacean: เส้นทางการตรึงคาร์บอนที่พัฒนาขึ้นในพืชบางชนิดเพื่อปรับตัวให้เข้ากับสภาวะแห้งแล้ง โดยที่ปากใบในใบยังคงปิดในระหว่างวันเพื่อลดการคายระเหย แต่เปิดในเวลากลางคืนเพื่อเก็บคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2)
  • การตรึงคาร์บอน C4: รูปแบบของการสังเคราะห์ด้วยแสงที่พืชรวม CO2 เชิงพื้นที่ โดยมีศูนย์ปฏิกิริยา RuBisCO ใน “bundle sheath cell” ที่ถูกน้ำท่วมด้วย CO2

การสังเคราะห์ด้วยแสงในพืชทะเลทรายได้วิวัฒนาการการดัดแปลงเพื่ออนุรักษ์น้ำ ในความร้อนแรงและแห้งแล้ง ต้องใช้น้ำทุกหยดเพื่อความอยู่รอด เนื่องจากปากใบต้องเปิดเพื่อให้สามารถดูดซับCO .ได้2, น้ำไหลออกจากใบในระหว่างการสังเคราะห์ด้วยแสงอย่างแอคทีฟ พืชในทะเลทรายได้พัฒนากระบวนการเพื่ออนุรักษ์น้ำและจัดการกับสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย การใช้CO .อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น2 ช่วยให้พืชปรับตัวเข้ากับการดำรงชีวิตโดยใช้น้ำน้อยลง

พืชบางชนิด เช่น กระบองเพชร สามารถเตรียมวัสดุสำหรับการสังเคราะห์ด้วยแสงในตอนกลางคืนโดยกระบวนการตรึงและกักเก็บคาร์บอนไว้ชั่วคราว เนื่องจากการเปิดปากใบในเวลานี้จะช่วยประหยัดน้ำเนื่องจากอุณหภูมิที่เย็นกว่า นอกจากนี้ กระบองเพชรยังได้พัฒนาความสามารถในการสังเคราะห์แสงในระดับต่ำโดยไม่ต้องเปิดปากใบเลย ซึ่งเป็นกลไกในการเอาชีวิตรอดในช่วงที่แห้งมาก

กระบองเพชร: สภาพที่โหดร้ายของทะเลทรายทำให้พืชเช่นกระบองเพชรเหล่านี้พัฒนารูปแบบของปฏิกิริยาการสังเคราะห์แสงที่ไม่ขึ้นกับแสง การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการใช้น้ำ ช่วยประหยัดน้ำและพลังงาน

CAM การสังเคราะห์ด้วยแสง

Xerophytes เช่น cacti และ succulents ส่วนใหญ่ก็ใช้เช่นกัน
phosphoenolpyruvate (PEP) carboxylase เพื่อดักจับคาร์บอนไดออกไซด์ในกระบวนการที่เรียกว่าเมแทบอลิซึมของกรด crassulacean (CAM) ตรงกันข้ามกับ C4 เมแทบอลิซึมซึ่ง ทางร่างกาย แยกCO2 การตรึง PEP จากวงจร Calvin, CAM ชั่วคราว แยกกระบวนการทั้งสองนี้ออกจากกัน

พืช CAM มีกายวิภาคของใบแตกต่างจากC3 พืชและแก้ไขCO2 ในเวลากลางคืนเมื่อเปิดปากใบ โรงงาน CAM เก็บ CO2 ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของกรดมาลิกโดยผ่านคาร์บอกซิเลชันของฟอสโฟฟีนอลไพรูเวตไปเป็นออกซาโลอะซิเตต ซึ่งจะลดลงเป็นมาเลต Decarboxylation ของ malate ในระหว่างวันปล่อยCO2 ภายในใบจึงช่วยให้สามารถตรึงคาร์บอนไว้ที่ 3-phosphoglycerate โดย RuBisCO พืชหนึ่งหมื่นหกพันชนิดใช้ CAM

ภาพตัดขวางของ agave โรงงาน CAM: ภาพตัดขวางของพืช CAM (การเผาผลาญกรด crassulacean) โดยเฉพาะใบหางจระเข้ มัดหลอดเลือดแสดงให้เห็น การวาดภาพโดยใช้ภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์โดยได้รับความอนุเคราะห์จากภาควิชาพืชศาสตร์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์

ค4 การตรึงคาร์บอน

เส้นทาง C4 มีความคล้ายคลึงกับ CAM ทั้งคู่ทำหน้าที่รวม CO2 รอบ ๆ RuBisCO ซึ่งจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพ CAM มุ่งเน้นชั่วคราวโดยให้CO2 ในระหว่างวันและไม่ใช่ตอนกลางคืนเมื่อการหายใจเป็นปฏิกิริยาหลัก

4 พืชในทางตรงกันข้ามสมาธิCO2 เชิงพื้นที่ด้วยศูนย์ปฏิกิริยา RuBisCO ใน “bundle sheath cell” ที่ถูกน้ำท่วมด้วย CO2. เนื่องจากไม่มีการใช้งานตามกลไก CAM C4 การตรึงคาร์บอนมีประสิทธิภาพมากขึ้นในแง่ของการสังเคราะห์ PGA

ภาพตัดขวางของข้าวโพด C4 ปลูก

ภาพตัดขวางของต้น C4 โดยเฉพาะใบข้าวโพด การวาดภาพโดยใช้ภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์โดยได้รับความอนุเคราะห์จากภาควิชาพืชศาสตร์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์

4 พืชสามารถผลิตน้ำตาลได้มากกว่า C3 พืชในสภาพแสงและอุณหภูมิสูง พืชผลที่สำคัญหลายชนิด ได้แก่ C4 พืช ได้แก่ ข้าวโพด ข้าวฟ่าง อ้อย และลูกเดือย พืชที่ไม่ใช้ PEP-carboxylase ในการตรึงคาร์บอนจะเรียกว่าพืช C3 เนื่องจากปฏิกิริยาคาร์บอกซิเลชันหลักที่เร่งปฏิกิริยาโดย RuBisCO จะผลิตกรด 3 คาร์บอน 3-phosphoglyceric โดยตรงในวัฏจักรของ Calvin-Benson พืชกว่า 90% ใช้ C3 การตรึงคาร์บอนเมื่อเทียบกับ 3% ที่ใช้ C4 การตรึงคาร์บอน อย่างไรก็ตาม วิวัฒนาการของ C4 ในกว่า 60 เชื้อสายของพืชทำให้เป็นตัวอย่างที่โดดเด่นของวิวัฒนาการมาบรรจบกัน


สารบัญ

NS Oxford English Dictionary มาจากคำว่า Old English . อย่างตรงไปตรงมา butorflēoge, Butter-fly ชื่อคล้ายกันในภาษา Old Dutch และ Old High German แสดงว่าชื่อนั้นโบราณแต่ Modern Dutch และ German ใช้คำต่างกัน (vlinder และ Schmetterling) และชื่อสามัญมักจะแตกต่างกันอย่างมากระหว่างภาษาอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด แหล่งที่มาของชื่อที่เป็นไปได้คือตัวผู้สีเหลืองสดใสของกำมะถัน (Gonepteryx รัมนี) อีกประการหนึ่งคือผีเสื้ออยู่บนปีกในทุ่งหญ้าระหว่างฤดูเนยในฤดูใบไม้ผลิและฤดูร้อนขณะที่หญ้ากำลังเติบโต [2] [3]

ฟอสซิล Lepidoptera ที่เก่าแก่ที่สุดเป็นของมอดขนาดเล็ก Archaeolepis แผงคอของยุคจูราสสิคเมื่อประมาณ 190 ล้านปีก่อน (เมีย) [4] [5] ผีเสื้อวิวัฒนาการมาจากผีเสื้อกลางคืน ดังนั้นในขณะที่ผีเสื้อเป็นผีเสื้อเดี่ยว ผีเสื้อที่เก่าแก่ที่สุดมาจาก Palaeocene MoClay หรือ Fur Formation ของเดนมาร์ก ซึ่งมีอายุประมาณ 55 ล้านปี ผีเสื้ออเมริกันที่เก่าแก่ที่สุดคือปลาย Eocene Prodryas persephone จากฟอสซิลเตียงฟลอริสแซนท์ [6] [7] อายุประมาณ 34 ล้านปี [8]

ตามเนื้อผ้า ผีเสื้อถูกแบ่งออกเป็น superfamily Papilionoidea ยกเว้นกลุ่มที่เล็กกว่าของ Hesperiidae (skippers) และ Hedylidae ที่เหมือนมอดของอเมริกา การวิเคราะห์สายวิวัฒนาการชี้ให้เห็นว่า Papilionoidea แบบดั้งเดิมนั้นเป็น paraphyletic เมื่อเทียบกับอีกสองกลุ่ม ดังนั้นควรรวมทั้งสองกลุ่มไว้ใน Papilionoidea เพื่อสร้างกลุ่มผีเสื้อเดี่ยว ดังนั้นจึงมีความหมายเหมือนกันกับ Clade โรปาโลเซรา. [9] [10]

ครอบครัวผีเสื้อ
ตระกูล ชื่อสามัญ ลักษณะเฉพาะ ภาพ
Hedylidae ผีเสื้อกลางคืนอเมริกัน ตัวเล็ก สีน้ำตาล คล้ายผีเสื้อกลางคืนตัวเมีย หนวด ไม่ติดกระจุก หน้าท้องเรียวยาว
Hesperiidae สกิปเปอร์ ไม้กอล์ฟขนาดเล็กและโผบินบนเสาอากาศที่เกี่ยวไปข้างหลัง
Lycaenidae บลูส์, คอปเปอร์, แฮร์สตรีต ขนาดเล็กสีสันสดใสมักมีหัวปลอมมีจุดตาและหางเล็กคล้ายเสาอากาศ
Nymphalidae ผีเสื้อแปรงเท้าหรือผีเสื้อสี่เท้า มักจะมีขาหน้าลดลง จึงมีสี่ขาที่มักมีสีสดใส
Papilionidae นกนางแอ่น มักมี 'หาง' บนปีก หนอนผีเสื้อสร้างรสชาติเหม็น โดยมีดักแด้อวัยวะออสมีเดียมรองรับด้วยผ้าคาดเอว
Pieridae คนผิวขาวและพันธมิตร ส่วนใหญ่เป็นสีขาว สีเหลือง หรือสีส้ม แมลงศัตรูพืชร้ายแรงบางชนิดของ บราสซิก้า ดักแด้รองรับด้วยผ้าคาดเอว
Riodinidae Metalmarks มักมีจุดโลหะบนปีก มักมีสี ดำ ส้ม และน้ำเงินอย่างเด่นชัด

คำอธิบายทั่วไป

ผีเสื้อตัวเต็มวัยมีลักษณะเฉพาะด้วยปีกที่มีเกล็ดปกคลุมสี่ปีก ซึ่งทำให้ Lepidoptera มีชื่อ (กรีกโบราณ λεπίς lepís, มาตราส่วน + πτερόν pterón, ปีก) เกล็ดเหล่านี้ทำให้ปีกผีเสื้อมีสี: พวกมันเป็นเม็ดสีที่มีเมลานินที่ทำให้พวกมันมีสีดำและน้ำตาล เช่นเดียวกับอนุพันธ์ของกรดยูริกและฟลาโวนที่ให้สีเหลืองแก่พวกมัน แต่สีน้ำเงิน เขียว แดง และสีรุ้งจำนวนมากถูกสร้างขึ้นโดยการใช้สีเชิงโครงสร้าง ผลิตโดยโครงสร้างจุลภาคของตาชั่งและเส้นขน [11] [12] [13] [14]

เช่นเดียวกับแมลงทั้งหมด ร่างกายแบ่งออกเป็นสามส่วน: หัว ทรวงอก และหน้าท้อง ทรวงอกประกอบด้วยสามส่วน แต่ละส่วนมีขาคู่หนึ่ง ในครอบครัวของผีเสื้อส่วนใหญ่ หนวดจะมีคล้อง ไม่เหมือนผีเสื้อกลางคืนที่มีลักษณะเป็นเกลียวหรือมีขน งวงยาวสามารถขดได้เมื่อไม่ใช้งานเพื่อจิบน้ำหวานจากดอกไม้ [15]

ผีเสื้อเกือบทั้งหมดเป็นผีเสื้อกลางวัน มีสีค่อนข้างสว่าง และถือปีกในแนวตั้งเหนือลำตัวเมื่ออยู่นิ่ง ซึ่งแตกต่างจากผีเสื้อกลางคืนส่วนใหญ่ที่บินในตอนกลางคืน มักจะมีสีอำพราง (พรางตัวได้ดี) และทั้งสองปีกจะแบนราบ (สัมผัสกัน) พื้นผิวที่แมลงเม่ายืนอยู่) หรือพับให้ชิดลำตัว แมลงเม่าบินกลางวันบางตัว เช่น มอดเหยี่ยวฮัมมิงเบิร์ด [16] เป็นข้อยกเว้นสำหรับกฎเหล่านี้ [15] [17]

พฟิสซึ่มทางเพศใน Anthocharis cardamines

ชาย

หญิง

ตัวอ่อนของผีเสื้อ ตัวหนอน มีหัวแข็ง (sclerotised) มีขากรรไกรที่แข็งแรงซึ่งใช้สำหรับตัดอาหาร ส่วนใหญ่มักจะออกใบ มีลำตัวเป็นทรงกระบอก มีสิบส่วนถึงท้อง โดยทั่วไปมีขาสั้นบนปล้องที่ 3-6 และ 10 ขาจริงสามคู่บนทรวงอกมีห้าส่วน [15] หลายคนพรางตัวได้ดี คนอื่นๆ ละทิ้งความเชื่อด้วยสีสดใสและการฉายภาพที่ชัดเจนซึ่งประกอบด้วยสารเคมีที่เป็นพิษที่ได้จากพืชอาหารของพวกมัน ดักแด้หรือดักแด้ไม่เหมือนแมลงเม่า ไม่ถูกห่อด้วยรังไหม [15]

ผีเสื้อหลายตัวมีลักษณะทางเพศที่แตกต่างกัน ผีเสื้อส่วนใหญ่มีระบบกำหนดเพศของ ZW โดยที่ตัวเมียเป็นเพศตรงข้าม (ZW) และเพศผู้เป็นโฮโมเกมิเมติก (ZZ) [18]

การกระจายและการย้ายถิ่น

ผีเสื้อมีการกระจายไปทั่วโลก ยกเว้นแอนตาร์กติกา รวมประมาณ 18,500 สปีชีส์ [19] ในจำนวนนี้ 775 เป็น Nearctic 7,700 Neotropical 1,575 Palearctic 3,650 Afrotropical และ 4,800 กระจายไปทั่วภูมิภาคตะวันออกและออสเตรเลีย/โอเชียเนียรวมกัน [19] ผีเสื้อพระมหากษัตริย์มีถิ่นกำเนิดในอเมริกา แต่ในศตวรรษที่สิบเก้าหรือก่อนหน้านั้น แพร่กระจายไปทั่วโลก และปัจจุบันพบในออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ ส่วนอื่นๆ ของโอเชียเนีย และคาบสมุทรไอบีเรีย ยังไม่ชัดเจนว่ามันกระจายตัวอย่างไรตัวเต็มวัยอาจถูกลมพัดหรือตัวอ่อนหรือดักแด้อาจถูกมนุษย์ขนส่งโดยไม่ได้ตั้งใจ แต่การมีพืชอาศัยที่เหมาะสมในสภาพแวดล้อมใหม่เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการจัดตั้งที่ประสบความสำเร็จ (20)

ผีเสื้อจำนวนมาก เช่น สตรีทาสี พระมหากษัตริย์ และดาไนหลายตัวอพยพในระยะทางไกล การย้ายถิ่นเหล่านี้เกิดขึ้นหลายชั่วอายุคน และไม่มีบุคคลใดสามารถเดินทางได้ครบทั้งทริป ประชากรพระมหากษัตริย์ทางตะวันออกของอเมริกาเหนือสามารถเดินทางหลายพันไมล์ทางตะวันตกเฉียงใต้ไปยังพื้นที่ที่มีฤดูหนาวในเม็กซิโก มีการอพยพย้อนกลับในฤดูใบไม้ผลิ [21] [22] เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้มีการแสดงให้เห็นว่าหญิงสาวที่ทาสีชาวอังกฤษได้เดินทางไปกลับระยะทาง 9,000 ไมล์ในลำดับขั้นต่อเนื่องกันถึงหกชั่วอายุคน ตั้งแต่แอฟริกาเขตร้อนไปจนถึงอาร์กติกเซอร์เคิล - เกือบสองเท่าของความยาวที่มีชื่อเสียง การอพยพของพระมหากษัตริย์ [23] การอพยพครั้งใหญ่อันน่าทึ่งที่เกี่ยวข้องกับมรสุมมีให้เห็นในคาบสมุทรอินเดีย [24] การย้ายถิ่นได้รับการศึกษาในครั้งล่าสุดโดยใช้แท็กปีกและใช้ไอโซโทปไฮโดรเจนที่เสถียร [25] [26]

ผีเสื้อนำทางโดยใช้เข็มทิศดวงอาทิตย์ที่ชดเชยเวลา สามารถมองเห็นแสงโพลาไรซ์และปรับทิศทางได้แม้ในสภาพที่มีเมฆมาก แสงโพลาไรซ์ใกล้สเปกตรัมอัลตราไวโอเลตดูเหมือนจะมีความสำคัญเป็นพิเศษ [27] [28] ผีเสื้ออพยพจำนวนมากอาศัยอยู่ในพื้นที่กึ่งแห้งแล้งซึ่งฤดูผสมพันธุ์สั้น (29) ประวัติชีวิตของพืชอาศัยมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมของผีเสื้อด้วย [30]

วงจรชีวิต

ผีเสื้อในระยะโตเต็มวัยสามารถมีชีวิตอยู่ได้ตั้งแต่หนึ่งสัปดาห์ถึงเกือบหนึ่งปีขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ หลายชนิดมีระยะชีวิตของตัวอ่อนที่ยาว ในขณะที่บางชนิดสามารถอยู่เฉยๆ ในระยะดักแด้หรือไข่ และด้วยเหตุนี้จึงอยู่รอดได้ในฤดูหนาว [31] เดอะ เมลิสซ่า อาร์คติก (Oeneis melissa) overwinters สองครั้งเป็นหนอนผีเสื้อ (32) ผีเสื้ออาจมีลูกผสมพันธุ์หนึ่งตัวหรือมากกว่าต่อปี จำนวนรุ่นต่อปีแตกต่างกันไปตามเขตอบอุ่นไปจนถึงเขตร้อน โดยภูมิภาคเขตร้อนมีแนวโน้มไปสู่กระแสไฟหลายกระแส [33]

การเกี้ยวพาราสีมักเป็นเรื่องทางอากาศและมักเกี่ยวข้องกับฟีโรโมน ผีเสื้อจะร่อนลงบนพื้นหรือเกาะเพื่อผสมพันธุ์ [15] การมีเพศสัมพันธ์เกิดขึ้นแบบหางต่อหางและอาจคงอยู่นานหลายนาทีถึงหลายชั่วโมง เซลล์รับแสงอย่างง่ายซึ่งอยู่ที่อวัยวะเพศมีความสำคัญต่อพฤติกรรมนี้และพฤติกรรมอื่นๆ ของผู้ใหญ่ (34) ตัวผู้ผ่านสเปิร์มไปยังตัวเมียเพื่อลดการแข่งขันของตัวอสุจิ เขาอาจกลบกลิ่นของเธอ หรือในบางชนิด เช่น อปอลโล (Parnassius) เสียบช่องอวัยวะเพศเพื่อป้องกันไม่ให้ผสมพันธุ์อีก [35]

ผีเสื้อส่วนใหญ่มีวงจรชีวิตสี่ระยะ ตัวอ่อน (หนอนผีเสื้อ) ดักแด้ (ดักแด้) และอิมาโก (ตัวเต็มวัย) ในสกุล Colias, เอเรเบีย, ยูโคล่, และ Parnassiusเป็นที่ทราบกันดีว่ามีสปีชีส์จำนวนน้อยที่สืบพันธุ์แบบกึ่ง parthenogenetically เมื่อตัวเมียตายตัวอ่อนที่พัฒนาแล้วบางส่วนจะโผล่ออกมาจากช่องท้องของเธอ (36)

ไข่ผีเสื้อได้รับการปกป้องโดยเปลือกชั้นนอกที่มีสันแข็งที่เรียกว่า คอริออน. เคลือบด้วยแว็กซ์บาง ๆ ซึ่งป้องกันไม่ให้ไข่แห้งก่อนที่ตัวอ่อนจะมีเวลาพัฒนาเต็มที่ ไข่แต่ละฟองจะมีช่องเปิดรูปกรวยเล็กๆ จำนวนมากที่ปลายด้านหนึ่งเรียกว่า ไมโครไพล์ จุดประสงค์ของรูเหล่านี้คือเพื่อให้อสุจิเข้าและปฏิสนธิกับไข่ ไข่ผีเสื้อมีขนาดและรูปร่างแตกต่างกันอย่างมากระหว่างสายพันธุ์ แต่มักจะตั้งตรงและแกะสลักอย่างประณีต บางชนิดออกไข่แยกกัน บางชนิดวางไข่เป็นชุด ตัวเมียจำนวนมากผลิตไข่ได้ตั้งแต่หนึ่งร้อยถึงสองร้อยฟอง (36)

ไข่ผีเสื้อยึดติดกับใบไม้ด้วยกาวพิเศษที่แข็งตัวอย่างรวดเร็ว เมื่อมันแข็งตัว ไข่จะหดตัว ทำให้รูปร่างของไข่ผิดรูป กาวนี้มองเห็นได้ง่ายรอบๆ ฐานของไข่ทุกใบที่ก่อตัวเป็นวงเดือน ลักษณะของกาวนั้นได้รับการวิจัยเพียงเล็กน้อย แต่ในกรณีของ Pieris brassicaeมันเริ่มต้นจากการหลั่งเม็ดสีเหลืองซีดที่มีโปรตีนที่เป็นกรด มีความหนืดและมืดลงเมื่อสัมผัสกับอากาศ กลายเป็นวัสดุยางที่ไม่ละลายน้ำและแข็งตัวในไม่ช้า [37] ผีเสื้อในสกุล อกาไธมัส อย่ายึดไข่กับใบไม้ แทนที่จะวางไข่ที่เพิ่งวางใหม่ลงไปที่โคนต้น [38]

ไข่มักจะวางบนต้นไม้อย่างสม่ำเสมอ ผีเสื้อแต่ละสปีชีส์มีพันธุ์พืชเป็นของตัวเอง และในขณะที่ผีเสื้อบางสปีชีส์ถูกจำกัดให้อยู่แต่พืชเพียงชนิดเดียว บางชนิดก็ใช้พันธุ์พืชหลายชนิด ซึ่งมักจะรวมถึงสมาชิกในวงศ์เดียวกันด้วย [39] ในบางสปีชีส์ เช่น fritillary ที่แพรวพราวใหญ่ ไข่จะวางอยู่ใกล้แต่ไม่ติดบนพืชอาหาร สิ่งนี้น่าจะเกิดขึ้นได้มากที่สุดเมื่อไข่อยู่เหนือฤดูหนาวก่อนฟักออกและที่พืชโฮสต์สูญเสียใบในฤดูหนาว เช่นเดียวกับสีม่วงในตัวอย่างนี้ [40]

ระยะฟักไข่ใช้เวลาสองสามสัปดาห์ในผีเสื้อส่วนใหญ่ แต่ไข่จะวางใกล้ฤดูหนาว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเขตอบอุ่น ผ่านระยะไดอะพอส (พัก) และการฟักไข่อาจเกิดขึ้นเฉพาะในฤดูใบไม้ผลิเท่านั้น [41] ผีเสื้อในเขตอบอุ่นบางชนิด เช่น แคมเบอร์เวลล์ บิวตี้ วางไข่ในฤดูใบไม้ผลิและฟักออกในฤดูร้อน [42]

หนอนผีเสื้อ

ตัวอ่อนของผีเสื้อหรือตัวหนอนกินใบพืชและใช้เวลาเกือบทั้งหมดในการค้นหาและกินอาหาร แม้ว่าตัวหนอนส่วนใหญ่จะกินพืชเป็นอาหาร แต่ก็มีสัตว์นักล่าเพียงไม่กี่ชนิด: Spalgis epius กินแมลงขนาด [43] ในขณะที่ไลเคนนิดเช่น ลิไฟรา บราสโซลิส มี myrmecophilous กินตัวอ่อนมด [44]

ตัวอ่อนบางตัว โดยเฉพาะในกลุ่ม Lycaenidae สร้างความสัมพันธ์ร่วมกับมด พวกเขาสื่อสารกับมดโดยใช้การสั่นสะเทือนที่ส่งผ่านพื้นผิวตลอดจนการใช้สัญญาณทางเคมี[45] [46] มดให้การป้องกันตัวอ่อนเหล่านี้ในระดับหนึ่งและพวกมันจะรวบรวมสารคัดหลั่งน้ำหวาน สีฟ้าขนาดใหญ่ (Phengaris arion) เคล็ดลับหนอนผีเสื้อ Myrmica มดพาพวกมันกลับไปที่ฝูงมดซึ่งพวกมันกินไข่มดและตัวอ่อนในความสัมพันธ์แบบกาฝาก [47]

ตัวหนอนเติบโตเต็มที่ตามขั้นตอนการพัฒนาที่เรียกว่า instars ใกล้ถึงจุดสิ้นสุดของแต่ละขั้นตอน ตัวอ่อนจะผ่านกระบวนการที่เรียกว่า apolysis ซึ่งเป็นสื่อกลางโดยการปล่อยชุดของ neurohormones ในระหว่างระยะนี้ หนังกำพร้าซึ่งเป็นชั้นนอกสุดเหนียวที่ทำจากส่วนผสมของไคตินและโปรตีนพิเศษ จะถูกปล่อยออกมาจากหนังกำพร้าที่นิ่มกว่าด้านล่าง และหนังกำพร้าจะเริ่มก่อตัวเป็นหนังกำพร้าใหม่ ในตอนท้ายของแต่ละ instar ตัวอ่อนลอกคราบ หนังกำพร้าเก่าจะแตกออก และหนังกำพร้าใหม่จะขยายตัว แข็งตัวอย่างรวดเร็ว และพัฒนาเม็ดสี [48] ​​การพัฒนารูปแบบปีกผีเสื้อเริ่มต้นโดยตัวอ่อนระยะสุดท้าย

ช่วงเป็นตัวหนอนมีหนวดสั้นและมีตาหลายดวง ปากได้รับการดัดแปลงสำหรับการเคี้ยวด้วยขากรรไกรล่างอันทรงพลังและขากรรไกรคู่ โดยแต่ละส่วนจะมีส่วนคลำ ติดกันเหล่านี้คือ labium-hypopharynx ซึ่งเป็นที่ตั้งของ spinneret แบบท่อซึ่งสามารถรีดไหมได้ [11] หนอนผีเสื้อเช่นในสกุล Calpodes (วงศ์ Hesperiidae) มีระบบทางเดินหายใจเฉพาะในส่วนที่ 8 ซึ่งทำหน้าที่เป็นปอดดึกดำบรรพ์ [49] หนอนผีเสื้อมีขาจริงสามคู่ที่ส่วนทรวงอกและมีขาเทียมมากถึงหกคู่ที่เกิดจากส่วนท้อง ขาเทียมเหล่านี้มีห่วงเล็กๆ ที่เรียกว่าโครเชต์ ซึ่งยึดด้วยไฮโดรสแตติก และช่วยให้หนอนผีเสื้อจับพื้นผิว [50] หนังกำพร้ามีกระจุกของ setae ตำแหน่งและจำนวนที่ช่วยในการระบุสายพันธุ์ นอกจากนี้ยังมีการตกแต่งในรูปแบบของขน หูดที่ยื่นออกมา ส่วนที่ยื่นออกมาเหมือนเขาและหนาม ภายในโพรงส่วนใหญ่ของร่างกายถูกดึงขึ้นโดยลำไส้ แต่อาจมีต่อมไหมขนาดใหญ่และต่อมพิเศษซึ่งหลั่งสารที่น่ารังเกียจหรือเป็นพิษ ปีกที่กำลังพัฒนามีอยู่ในระยะหลังและอวัยวะสืบพันธุ์เริ่มพัฒนาในระยะไข่ (11)

เมื่อตัวอ่อนโตเต็มที่ ฮอร์โมนเช่น prothoracicotropic hormone (PTTH) จะถูกสร้างขึ้น เมื่อถึงจุดนี้ ตัวอ่อนจะหยุดให้อาหาร และเริ่ม "เดินเตร่" เพื่อค้นหาตำแหน่งดักแด้ที่เหมาะสม ซึ่งมักจะอยู่ใต้ใบไม้หรือตำแหน่งอื่นๆ ที่ซ่อนอยู่ ที่นั่นมันหมุนกระดุมไหมซึ่งใช้ยึดร่างกายกับพื้นผิวและลอกคราบเป็นครั้งสุดท้าย ในขณะที่หนอนผีเสื้อบางตัวหมุนรังไหมเพื่อปกป้องดักแด้ แต่สปีชีส์ส่วนใหญ่ไม่ทำ ดักแด้เปลือย ซึ่งมักเรียกกันว่าดักแด้ มักจะห้อยหัวลงมาจากเครมาสเตอร์ ซึ่งเป็นแผ่นหนามที่ปลายด้านหลัง แต่ในบางสปีชีส์อาจมีการพันผ้าคาดเอวเพื่อให้ดักแด้อยู่ในตำแหน่งคว่ำหน้า [36] เนื้อเยื่อและเซลล์ของตัวอ่อนส่วนใหญ่ถูกทำลายลงในดักแด้ เนื่องจากวัสดุที่เป็นส่วนประกอบจะถูกสร้างขึ้นมาใหม่ในอิมาโก โครงสร้างของแมลงที่เปลี่ยนรูปสามารถมองเห็นได้จากภายนอก โดยปีกพับราบบนพื้นผิวหน้าท้องและงวงสองส่วน โดยมีหนวดและขาอยู่ระหว่างพวกมัน (11)

การเปลี่ยนรูปดักแด้ให้กลายเป็นผีเสื้อโดยการเปลี่ยนแปลงรูปร่างได้ดึงดูดความสนใจของมนุษยชาติอย่างมาก เพื่อเปลี่ยนจากปีกขนาดเล็กที่มองเห็นได้จากด้านนอกของดักแด้เป็นโครงสร้างขนาดใหญ่ที่สามารถบินได้ ปีกดักแด้จะผ่านการแบ่งตัวอย่างรวดเร็วและดูดซับสารอาหารจำนวนมาก หากปีกข้างหนึ่งถูกถอดออกตั้งแต่เนิ่นๆ ปีกอีกสามปีกจะขยายใหญ่ขึ้น ในดักแด้ ปีกจะสร้างโครงสร้างที่บีบอัดจากบนลงล่างและจีบจากส่วนปลายถึงปลายส่วนปลายเมื่อโตขึ้น เพื่อให้สามารถกางออกได้อย่างรวดเร็วจนมีขนาดเต็มวัย ขอบเขตต่างๆ ที่เห็นในรูปแบบสีของตัวเต็มวัยจะถูกทำเครื่องหมายโดยการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของปัจจัยการถอดรหัสเฉพาะในดักแด้ช่วงแรก [51]

ผู้ใหญ่

ระยะสืบพันธุ์ของแมลงคือตัวเต็มวัยมีปีกหรืออิมาโก พื้นผิวของผีเสื้อและผีเสื้อกลางคืนถูกปกคลุมไปด้วยเกล็ด ซึ่งแต่ละส่วนเป็นผลพลอยได้จากเซลล์ผิวหนังชั้นนอกเพียงเซลล์เดียว หัวมีขนาดเล็กและครอบงำด้วยตาคู่ใหญ่สองข้าง สิ่งเหล่านี้สามารถแยกแยะรูปร่างของดอกไม้หรือการเคลื่อนไหวของดอกไม้ได้ แต่ไม่สามารถมองวัตถุที่อยู่ไกลออกไปได้อย่างชัดเจน การรับรู้สีนั้นดี โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบางชนิดที่เป็นสีน้ำเงิน/ม่วง เสาอากาศประกอบด้วยหลายส่วนและมีปลายเป็นแฉก (ต่างจากแมลงเม่าที่มีหนวดเรียวหรือขนนก) ตัวรับความรู้สึกกระจุกตัวอยู่ในส่วนปลายและสามารถตรวจจับกลิ่นได้ ตัวรับรสจะอยู่ที่ฝ่ามือและเท้า ปากถูกปรับให้เข้ากับการดูดและขากรรไกรมักจะมีขนาดเล็กลงหรือขาดหายไป maxillae แรกจะถูกยืดออกเป็นงวงท่อซึ่งม้วนขึ้นเมื่อพักและขยายออกเมื่อจำเป็นในการให้อาหาร maxillae ตัวที่หนึ่งและตัวที่สองซึ่งทำหน้าที่เป็นอวัยวะรับความรู้สึก บางชนิดมีงวงลดลงหรือขากรรไกรบนและไม่ให้อาหารเมื่อโตเต็มวัย (11)

มากมาย เฮลิโคเนียส ผีเสื้อยังใช้งวงของมันกินเกสร [52] ในสายพันธุ์เหล่านี้ มีเพียง 20% ของกรดอะมิโนที่ใช้ในการสืบพันธุ์เท่านั้นที่มาจากการให้อาหารตัวอ่อน ซึ่งช่วยให้พวกมันพัฒนาเป็นหนอนผีเสื้อได้เร็วยิ่งขึ้น และให้อายุขัยยาวนานขึ้นหลายเดือน ผู้ใหญ่ [53]

ทรวงอกของผีเสื้อมีไว้สำหรับการเคลื่อนไหว ทรวงอกสามส่วนแต่ละส่วนมีสองขา (ในหมู่นางไม้คู่แรกจะลดลงและแมลงเดินสี่ขา) ส่วนที่สองและสามของทรวงอกมีปีก ขอบชั้นนำของส่วนหน้ามีเส้นเส้นหนาเพื่อเสริมความแข็งแรง ปีกหลังจะเล็กกว่าและโค้งมนกว่าและมีเส้นที่แข็งน้อยกว่า ปีกหน้าและปีกหลังไม่ติดกัน (เหมือนแมลงเม่า) แต่ประสานกันด้วยการเสียดสีของส่วนที่ทับซ้อนกัน ส่วนหน้าสองส่วนมีเกลียวคู่ซึ่งใช้ในการหายใจ (11)

ช่องท้องประกอบด้วยสิบส่วนและมีลำไส้และอวัยวะสืบพันธุ์ ส่วนหน้าแปดส่วนมีเกลียวและส่วนปลายมีการปรับเปลี่ยนเพื่อการทำซ้ำ ตัวผู้มีอวัยวะจับคู่หนึ่งติดอยู่กับโครงสร้างวงแหวน และในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ โครงสร้างท่อจะถูกอัดและสอดเข้าไปในช่องคลอดของตัวเมีย อสุจิจะสะสมอยู่ในตัวเมีย จากนั้นอสุจิจะไปยังที่เก็บน้ำเชื้อเพื่อเก็บไว้ใช้ในภายหลัง ในทั้งสองเพศ อวัยวะเพศจะประดับด้วยหนาม ฟัน เกล็ด และขนแปรงต่าง ๆ ซึ่งทำหน้าที่ป้องกันไม่ให้ผีเสื้อผสมพันธุ์กับแมลงชนิดอื่น [11] หลังจากที่มันโผล่ออกมาจากระยะดักแด้ ผีเสื้อไม่สามารถบินได้จนกว่าปีกจะกางออก ผีเสื้อที่เพิ่งเกิดใหม่ต้องใช้เวลาพอสมควรในการพองปีกด้วยฮีโมลิมฟ์และปล่อยให้แห้ง ในช่วงเวลาดังกล่าว ผีเสื้อจะเสี่ยงอย่างยิ่งต่อผู้ล่า [54]

พฤติกรรม

ผีเสื้อกินน้ำหวานจากดอกไม้เป็นหลัก บางชนิดยังได้รับสารอาหารจากเกสรดอกไม้ [55] ยางไม้ ผลเน่า มูลสัตว์ เนื้อที่เน่าเปื่อย และแร่ธาตุที่ละลายในทรายหรือดินเปียก ผีเสื้อมีความสำคัญในฐานะแมลงผสมเกสรสำหรับพืชบางชนิด โดยทั่วไปแล้วพวกมันไม่ได้บรรทุกละอองเรณูมากเท่ากับผึ้ง แต่พวกมันสามารถเคลื่อนย้ายละอองเกสรในระยะทางที่ไกลกว่าได้ [56] มีการสังเกตความคงตัวของดอกไม้สำหรับผีเสื้ออย่างน้อยหนึ่งสายพันธุ์ [57]

ผีเสื้อตัวเต็มวัยกินแต่ของเหลวที่กินเข้าไปทางงวง พวกมันจิบน้ำจากแผ่นที่เปียกชื้นเพื่อให้ความชุ่มชื้นและกินน้ำหวานจากดอกไม้ ซึ่งพวกมันได้น้ำตาลเป็นพลังงาน โซเดียมและแร่ธาตุอื่นๆ ที่จำเป็นต่อการสืบพันธุ์ ผีเสื้อหลายชนิดต้องการโซเดียมมากกว่าที่ได้จากน้ำหวาน และถูกดึงดูดโดยโซเดียมในเกลือที่บางครั้งเกาะบนมนุษย์ ถูกดึงดูดโดยเกลือในเหงื่อของมนุษย์ ผีเสื้อบางตัวยังไปเยี่ยมชมมูลสัตว์และกำจัดผลไม้หรือซากสัตว์ที่เน่าเปื่อยเพื่อรับแร่ธาตุและสารอาหาร ในหลายสปีชีส์ พฤติกรรมการโคลนโคลนนี้จำกัดเฉพาะตัวผู้ และการศึกษาได้เสนอแนะว่าสารอาหารที่รวบรวมมาอาจถูกจัดเตรียมเป็นของขวัญแต่งงาน ร่วมกับสเปิร์ม ในระหว่างการผสมพันธุ์ [58]

ในการขึ้นไปบนยอดเขา ตัวผู้บางชนิดจะมองหายอดเขาและยอดสันเขา ซึ่งพวกมันจะลาดตระเวนเพื่อค้นหาตัวเมีย เนื่องจากมักพบในสายพันธุ์ที่มีความหนาแน่นของประชากรต่ำ จึงสันนิษฐานว่าจุดภูมิทัศน์เหล่านี้ใช้เป็นสถานที่นัดพบเพื่อหาคู่ผสมพันธุ์ [59]

ผีเสื้อใช้เสาอากาศรับลมและกลิ่น เสาอากาศมาในรูปทรงและสีต่างๆ โดย hesperiids มีมุมแหลมหรือขอเกี่ยวกับเสาอากาศ ในขณะที่วงศ์อื่นๆ ส่วนใหญ่จะแสดงเสาอากาศแบบมีปุ่ม หนวดมีอวัยวะรับความรู้สึกที่เรียกว่า sensillae ปกคลุมอย่างอุดมสมบูรณ์ ประสาทรับรสของผีเสื้อประสานกันโดยตัวรับเคมีบน tarsi หรือเท้า ซึ่งทำงานเมื่อสัมผัสเท่านั้น และใช้เพื่อตรวจสอบว่าลูกหลานของแมลงวางไข่จะสามารถกินใบไม้ก่อนวางไข่ได้หรือไม่ [60] ผีเสื้อจำนวนมากใช้สัญญาณทางเคมี ฟีโรโมนบางชนิดมีเกล็ดกลิ่นเฉพาะ (อันโดรโคเนีย) หรือโครงสร้างอื่นๆ (คอร์มาตาหรือ "ดินสอเขียนผม" ในดาไนแด) [61] การมองเห็นได้รับการพัฒนาอย่างดีในผีเสื้อและสปีชีส์ส่วนใหญ่มีความไวต่อสเปกตรัมอัลตราไวโอเลต หลายชนิดแสดงพฟิสซึ่มทางเพศในรูปแบบของแผ่นสะท้อนแสงยูวี [62] การมองเห็นสีอาจแพร่หลายแต่มีเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้น [63] [64] ผีเสื้อบางชนิดมีอวัยวะในการได้ยินและบางชนิดทำให้เกิดเสียงเป็นจังหวะและเสียงคลิก [65]

ผีเสื้อหลายชนิดรักษาอาณาเขตและไล่ล่าสายพันธุ์อื่นหรือบุคคลที่อาจหลงทาง บางชนิดจะอาบแดดหรือเกาะบนคอนที่เลือก รูปแบบการบินของผีเสื้อมักมีลักษณะเฉพาะและบางชนิดมีการแสดงการบินเกี้ยวพาราสี ผีเสื้อสามารถบินได้เมื่ออุณหภูมิของมันสูงกว่า 27 °C (81 °F) เมื่ออากาศเย็นเท่านั้น พวกมันสามารถจัดตำแหน่งตัวเองเพื่อให้ใต้ปีกรับแสงแดดเพื่อทำให้ตัวมันร้อนขึ้น หากอุณหภูมิร่างกายสูงถึง 40 °C (104 °F) พวกมันสามารถพับปีกที่พับตามขอบเข้าหาดวงอาทิตย์ได้ [66] การอาบแดดเป็นกิจกรรมที่มักเกิดขึ้นในช่วงเวลาที่อากาศเย็นกว่าในช่วงเช้า บางชนิดได้พัฒนาฐานปีกที่มืดเพื่อช่วยในการรวบรวมความร้อนมากขึ้นและสิ่งนี้เห็นได้ชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปแบบอัลไพน์ [67]

เช่นเดียวกับแมลงอื่นๆ แรงยกที่เกิดจากผีเสื้อมีมากเกินกว่าจะอธิบายได้ด้วยอากาศพลศาสตร์ที่คงที่และไม่เปลี่ยนแปลง การศึกษาโดยใช้ วาเนสซ่า อตาลันต้า ในอุโมงค์ลมแสดงให้เห็นว่าพวกเขาใช้กลไกแอโรไดนามิกที่หลากหลายเพื่อสร้างแรง ซึ่งรวมถึงการจับการปลุก กระแสน้ำวนที่ขอบปีก กลไกการหมุน และกลไก 'ตบมือแล้วเหวี่ยง' ของ Weis-Fogh ผีเสื้อสามารถเปลี่ยนจากโหมดหนึ่งเป็นโหมดอื่นได้อย่างรวดเร็ว [68]

นิเวศวิทยา

ปรสิต นักล่า และเชื้อโรค

ผีเสื้อถูกคุกคามในระยะแรกโดยปรสิตและในทุกขั้นตอนโดยผู้ล่า โรคภัยไข้เจ็บ และปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม Braconid และตัวต่อที่เป็นกาฝากอื่นๆ วางไข่ในไข่หรือตัวอ่อนจำพวกเลพิดอปเทอรัน และตัวอ่อนปรสิตของตัวต่อจะกินโฮสต์ของพวกมัน โดยปกติแล้วจะดักแด้ภายในหรือภายนอกแกลบที่ผึ่งให้แห้ง ตัวต่อส่วนใหญ่มีความเฉพาะเจาะจงมากเกี่ยวกับสายพันธุ์ของพวกมัน และบางชนิดถูกใช้เป็นตัวควบคุมทางชีวภาพของผีเสื้อศัตรูพืช เช่น ผีเสื้อสีขาวขนาดใหญ่ [69] เมื่อกะหล่ำปลีสีขาวขนาดเล็กได้รับการแนะนำให้รู้จักกับนิวซีแลนด์โดยไม่ได้ตั้งใจ มันไม่มีศัตรูตามธรรมชาติ เพื่อที่จะควบคุมมัน ดักแด้บางตัวที่ถูกปรสิตโดยตัวต่อ chalcid ถูกนำเข้ามา และการควบคุมโดยธรรมชาติจึงกลับคืนมา [70] แมลงวันบางตัววางไข่ที่ด้านนอกของตัวหนอนและตัวอ่อนแมลงวันที่เพิ่งฟักตัวออกมาจะเจาะเข้าไปในผิวหนังและกินอาหารในลักษณะเดียวกันกับตัวอ่อนตัวต่อปรสิต [71] ผีเสื้อนักล่า ได้แก่ มด แมงมุม ตัวต่อ และนก [72]

ช่วงเป็นตัวหนอนยังได้รับผลกระทบจากโรคที่เกิดจากแบคทีเรีย ไวรัส และเชื้อรา และมีเพียงส่วนน้อยของไข่ผีเสื้อที่วางอยู่เท่านั้นที่จะถึงวัยผู้ใหญ่ [71] แบคทีเรีย บาซิลลัสทูรินเยนซิส ถูกนำมาใช้ในการฉีดพ่นเพื่อลดความเสียหายต่อพืชผลโดยตัวหนอนผีเสื้อสีขาวขนาดใหญ่และเชื้อราที่ทำให้เกิดโรค Beauveria bassiana ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพเพื่อจุดประสงค์เดียวกัน [73]

สัตว์ใกล้สูญพันธุ์

birdwing ของ Queen Alexandra เป็นผีเสื้อที่ใหญ่ที่สุดในโลก สายพันธุ์นี้ใกล้สูญพันธุ์ และเป็นหนึ่งในสามแมลงเท่านั้น (อีกสองตัวเป็นผีเสื้อด้วย) ที่อยู่ในบัญชีรายชื่อในภาคผนวกที่ 1 ของ CITES ทำให้การค้าระหว่างประเทศผิดกฎหมาย [74]

ผีเสื้อโผดอกหญ้าสีดำ (โอซิบาดิสเตส อัศวินทอรัม) เป็นผีเสื้อในวงศ์ Hesperiidae เป็นถิ่นของนิวเซาธ์เวลส์ มีการกระจายอย่างจำกัดในพื้นที่บอมบี

กลาโหม

ผีเสื้อปกป้องตนเองจากผู้ล่าด้วยวิธีการต่างๆ

การป้องกันสารเคมีเป็นที่แพร่หลายและส่วนใหญ่ใช้สารเคมีที่มาจากพืช ในหลายกรณี พืชเองได้พัฒนาสารพิษเหล่านี้เพื่อป้องกันสัตว์กินพืช ผีเสื้อได้พัฒนากลไกในการกักเก็บสารพิษจากพืชเหล่านี้และใช้พวกมันแทนในการป้องกันตัวของพวกมันเอง [76] กลไกการป้องกันเหล่านี้จะมีผลก็ต่อเมื่อได้รับการโฆษณาเป็นอย่างดี ซึ่งนำไปสู่วิวัฒนาการของสีสันที่สดใสในผีเสื้อที่ไม่อร่อย (ลัทธิคตินิยม) สัญญาณนี้มักเลียนแบบโดยผีเสื้อตัวอื่น โดยปกติแล้วจะเป็นตัวเมียเท่านั้น การเลียนแบบ Batesian เลียนแบบสปีชีส์อื่นเพื่อให้ได้รับการคุ้มครองจากลัทธิคตินิยมของสปีชีส์นั้น [77] มอร์มอนทั่วไปของอินเดียมีรูปแบบเพศหญิงซึ่งเลียนแบบนกนางแอ่นหางแดงที่ไม่น่ารับประทาน กุหลาบสามัญ และดอกกุหลาบสีแดงเข้ม [78] การล้อเลียนMüllerianเกิดขึ้นเมื่อสปีชีส์นอกรีตวิวัฒนาการให้มีความคล้ายคลึงกัน น่าจะลดอัตราการสุ่มตัวอย่างนักล่า เฮลิโคเนียส ผีเสื้อจากอเมริกาเป็นตัวอย่างที่ดี [77]

ลายพรางพบได้ในผีเสื้อหลายชนิด บางชนิดเช่นผีเสื้อโอ๊คลีฟและใบไม้ร่วงเป็นการเลียนแบบใบไม้ที่น่าทึ่ง [79] ในฐานะที่เป็นหนอนผีเสื้อ หลายคนป้องกันตนเองด้วยการแช่แข็งและปรากฏเป็นแท่งหรือกิ่ง [80] คนอื่นมีพฤติกรรมแบบไดมาติก เช่น การเลี้ยงดูและการโบกปลายด้านหน้าซึ่งมีจุดตาเหมือนงู [81] หนอนผีเสื้อปาปิลิโอนิดบางชนิด เช่น หางแฉกยักษ์ (ปาปิลิโอ เครสฟอนเตส) มีลักษณะเหมือนมูลนกที่ผู้ล่าจะข้ามผ่านได้ [82] หนอนผีเสื้อบางตัวมีขนและโครงสร้างที่แข็งแรงซึ่งให้การปกป้องในขณะที่ตัวอื่นๆ อยู่รวมกันเป็นฝูงและรวมตัวกันหนาแน่น [77] บางชนิดเป็น myrmecophiles ซึ่งสร้างความสัมพันธ์ซึ่งกันและกันกับมดและได้รับการคุ้มครอง [83] การป้องกันเชิงพฤติกรรมรวมถึงการเกาะและการทำมุมปีกเพื่อลดเงาและหลีกเลี่ยงการปรากฏเด่นชัด ผีเสื้อ Nymphalid ตัวเมียบางตัวปกป้องไข่ของพวกมันจากตัวต่อปรสิต [84]

Lycaenidae มีหัวปลอมประกอบด้วยจุดตาและหางเล็ก (เสาอากาศปลอม) เพื่อเบี่ยงเบนการโจมตีจากบริเวณศีรษะที่สำคัญกว่า สิ่งเหล่านี้อาจทำให้นักล่าที่ซุ่มโจมตี เช่น แมงมุมเข้าใกล้จากด้านที่ผิด ทำให้ผีเสื้อตรวจจับการโจมตีได้ในทันที [85] [86] ผีเสื้อจำนวนมากมีจุดตาบนปีกซึ่งอาจเบี่ยงเบนการโจมตีหรืออาจใช้เพื่อดึงดูดเพื่อนฝูง [51] [87]

นอกจากนี้ยังสามารถใช้การป้องกันการได้ยิน ซึ่งในกรณีของกัปตันหมีกริซเซิลหมายถึงการสั่นที่เกิดจากผีเสื้อขณะขยายปีกเพื่อพยายามสื่อสารกับผู้ล่ามด [88]

ผีเสื้อเขตร้อนจำนวนมากมีรูปแบบตามฤดูกาลสำหรับฤดูแล้งและฤดูฝน [89] [90] สิ่งเหล่านี้ถูกเปลี่ยนโดยฮอร์โมนเอคไดโซน [91] รูปแบบฤดูแล้งมักจะคลุมเครือมากกว่า บางทีอาจให้การพรางตัวที่ดีกว่าเมื่อพืชพรรณหายาก สีเข้มในฤดูฝนอาจช่วยดูดซับรังสีดวงอาทิตย์ [92] [93] [87]

ผีเสื้อที่ไม่มีการป้องกัน เช่น สารพิษหรือการล้อเลียน จะปกป้องตนเองผ่านการบินที่เป็นหลุมเป็นบ่อและคาดเดาไม่ได้มากกว่าในสายพันธุ์อื่นๆ สันนิษฐานว่าพฤติกรรมนี้ทำให้นักล่าจับได้ยากขึ้น และเกิดจากความปั่นป่วนที่เกิดจากน้ำวนขนาดเล็กที่เกิดจากปีกระหว่างการบิน [94]

จำนวนผีเสื้อที่ลดลงได้รับการสังเกตในหลายพื้นที่ของโลก และปรากฏการณ์นี้สอดคล้องกับจำนวนแมลงที่ลดลงอย่างรวดเร็วทั่วโลก อย่างน้อยที่สุดในสหรัฐอเมริกาตะวันตก การล่มสลายของผีเสื้อหลายสายพันธุ์นี้ถูกกำหนดให้ขับเคลื่อนโดยการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศโลก โดยเฉพาะในฤดูใบไม้ร่วงที่อุ่นขึ้น [95] [96]

ในศิลปะและวรรณคดี

ผีเสื้อปรากฏในงานศิลปะเมื่อ 3500 ปีก่อนในอียิปต์โบราณ [97] ในเมือง Mesoamerican โบราณของ Teotihuacan รูปผีเสื้อสีสันสดใสถูกแกะสลักเป็นวัด อาคาร เครื่องเพชรพลอย และประดับประดาบนกระถางธูป บางครั้งผีเสื้อถูกวาดด้วยกระเพาะของเสือจากัวร์ และบางสายพันธุ์ถือเป็นวิญญาณของนักรบที่ตายไปแล้ว การเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดของผีเสื้อกับไฟและการสงครามยังคงมีอยู่ในอารยธรรมแอซเท็ก หลักฐานของภาพเสือจากัวร์-ผีเสื้อที่คล้ายคลึงกันนั้นพบได้ในอารยธรรม Zapotec และ Maya [98]

ผีเสื้อถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในงานศิลปะและเครื่องประดับ: ติดตั้งในกรอบ ฝังในเรซิน แสดงในขวด เคลือบด้วยกระดาษ และใช้ในงานศิลปะและการตกแต่งสื่อผสมบางประเภท [99] นักธรรมชาติวิทยาชาวนอร์เวย์ Kjell Sandved ได้รวบรวมภาพถ่าย ตัวอักษรผีเสื้อ มีทั้งหมด 26 ตัวอักษรและตัวเลข 0 ถึง 9 จากปีกผีเสื้อ [100]

Sir John Tenniel วาดภาพที่มีชื่อเสียงของ Alice ที่พบกับหนอนผีเสื้อสำหรับ Lewis Carroll's อลิซในดินแดนมหัศจรรย์, ค. พ.ศ. 2408 หนอนผีเสื้อนั่งอยู่บนเห็ดมีพิษและกำลังสูบมอระกู่ ซึ่งภาพสามารถอ่านได้ว่าแสดงให้เห็นขาหน้าของตัวอ่อนหรือเป็นใบหน้าที่มีจมูกและคางยื่นออกมา [2] หนังสือเด็กของ Eric Carle หนอนผีเสื้อหิวมาก วาดภาพตัวอ่อนว่าเป็นสัตว์ที่หิวมากเป็นพิเศษ ในขณะเดียวกันก็สอนให้เด็กรู้จักวิธีนับ (ถึงห้า) และวันในสัปดาห์ด้วย [2]

เพลงที่ได้รับความนิยมและบันทึกบ่อยที่สุดโดย Carl Michael Bellman กวีแห่งสวีเดนในศตวรรษที่สิบแปดคือ "Fjäriln vingad syns på Haga" (The butterfly wingèd is seen in Haga) หนึ่งในเพลงของเขา เพลงของเฟรดแมน. [101]

มาดามบัตเตอร์ฟลาย เป็นละครโอเปร่าปี 1904 โดย Giacomo Puccini เกี่ยวกับเจ้าสาวชาวญี่ปุ่นที่โรแมนติกซึ่งถูกสามีชาวอเมริกันของเธอทอดทิ้งหลังจากแต่งงานกันไม่นาน มีพื้นฐานมาจากเรื่องสั้นของ John Luther Long ที่เขียนขึ้นในปี 1898 [12]

ในตำนานและนิทานพื้นบ้าน

ตามคำกล่าวของ Lafcadio Hearn ผีเสื้อถูกมองว่าเป็นตัวตนของจิตวิญญาณของบุคคล ไม่ว่าพวกเขาจะมีชีวิตอยู่ กำลังจะตาย หรือตายไปแล้วก็ตาม ความเชื่อทางไสยศาสตร์ของญี่ปุ่นกล่าวว่าถ้าผีเสื้อเข้ามาในห้องพักของคุณและเกาะอยู่หลังม่านไม้ไผ่ คนที่คุณรักมากที่สุดจะมาพบคุณ ผีเสื้อจำนวนมากถูกมองว่าเป็นลางร้าย เมื่อไทระ โนะ มาซาคาโดะกำลังเตรียมการสำหรับการก่อจลาจลที่โด่งดังของเขาอย่างลับๆ มีฝูงผีเสื้อจำนวนมากปรากฏขึ้นในเกียวโตจนผู้คนตกใจกลัว คิดว่าการประจักษ์ดังกล่าวเป็นสัญญาณของความชั่วร้ายที่กำลังจะเกิดขึ้น [103]

Diderot's สารานุกรม อ้างถึงผีเสื้อเป็นสัญลักษณ์ของจิตวิญญาณ ประติมากรรมโรมันแสดงภาพผีเสื้อออกจากปากคนตาย แสดงถึงความเชื่อของชาวโรมันที่วิญญาณออกจากปาก [104] ตามนี้ คำภาษากรีกโบราณสำหรับ "ผีเสื้อ" คือ ψυχή (ปะเชอ) ซึ่งโดยหลักแล้วหมายถึง "วิญญาณ" หรือ "จิตใจ" [105] อ้างอิงจากส Mircea Eliade นาคแห่งมณีปุระบางคนอ้างว่ามีบรรพบุรุษมาจากผีเสื้อ [106] ในบางวัฒนธรรม ผีเสื้อเป็นสัญลักษณ์ของการเกิดใหม่ [107] ผีเสื้อเป็นสัญลักษณ์ของการเป็นคนข้ามเพศ เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงจากหนอนผีเสื้อสู่ตัวเต็มวัยมีปีก [108] ในเขต Devon ของอังกฤษ ครั้งหนึ่งผู้คนต่างเร่งรีบที่จะฆ่าผีเสื้อตัวแรกของปี เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปีแห่งความโชคร้าย [109] ในประเทศฟิลิปปินส์ ผีเสื้อสีดำหรือผีเสื้อกลางคืนตัวหนึ่งในบ้านถูกพาตัวไปหมายถึงความตายในครอบครัว [110] รัฐในอเมริกาหลายแห่งได้เลือกผีเสื้อประจำรัฐอย่างเป็นทางการ [111]

การรวบรวม บันทึก และการเลี้ยงดู

"การรวบรวม" หมายความว่า การเก็บรักษาตัวอย่างที่ตายแล้ว ไม่เลี้ยงผีเสื้อเป็นสัตว์เลี้ยง [112] [113] การเก็บผีเสื้อครั้งหนึ่งเคยเป็นงานอดิเรกยอดนิยม ตอนนี้ส่วนใหญ่แทนที่ด้วยการถ่ายภาพ การบันทึก และการเลี้ยงผีเสื้อเพื่อปล่อยสู่ป่า [2] [ พิรุธ – อภิปราย ] [ ต้องการการอ้างอิงแบบเต็ม ] นักวาดภาพประกอบด้านสัตววิทยา Frederick William Frohawk ประสบความสำเร็จในการเลี้ยงผีเสื้อทุกสายพันธุ์ที่พบในอังกฤษในอัตราสี่ปีต่อปี เพื่อให้เขาสามารถวาดทุกขั้นตอนของแต่ละสายพันธุ์ได้ เขาตีพิมพ์ผลงานในคู่มือขนาดยก ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของผีเสื้ออังกฤษ ในปี พ.ศ. 2467 [2]

ผีเสื้อและผีเสื้อกลางคืนสามารถเลี้ยงเพื่อพักผ่อนหรือปล่อยได้ [14]

ในเทคโนโลยี

การศึกษาสีโครงสร้างของเกล็ดปีกของผีเสื้อหางแฉกได้นำไปสู่การพัฒนาไดโอดเปล่งแสงที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น [115] และเป็นแรงบันดาลใจให้การวิจัยนาโนเทคโนโลยีในการผลิตสีที่ไม่ใช้สีที่เป็นพิษและการพัฒนาเทคโนโลยีการแสดงผลใหม่ [116]

  1. ^ McClure, Melanie Clerc, Corentin Desbois, Charlotte Meichanetzoglou, Aimilia Cau, Marion Bastin-Héline, Lucie Bacigalupo, Javier Houssin, Céline Pinna, Charline Nay, Bastien Llaurens, Violaine (24 เมษายน 2019) "เหตุใดความโปร่งใสจึงมีวิวัฒนาการในผีเสื้อที่ไม่โดดเดี่ยว การดำเนินการของราชสมาคม B: วิทยาศาสตร์ชีวภาพ. 286 (1901). ดอย:10.1098/rspb.2018.2769. ISSN0962-8452. PMC6501930 . PMID30991931.
  2. ^ NSNSNSอีNS
  3. มาร์เรน, ปีเตอร์ มาบีย์, ริชาร์ด (2010) Bugs Britannica. Chatto และ Windus หน้า 196–205. ISBN978-0-7011-8180-2 .
  4. ^ โดนัลด์ เอ. ริงจ์, ประวัติศาสตร์ภาษาศาสตร์ของอังกฤษ: จากอินโด-ยูโรเปียนดั้งเดิมไปจนถึงภาษาเยอรมันดั้งเดิม (อ็อกซ์ฟอร์ด: อ็อกซ์ฟอร์ด, 2003), 232.
  5. ^
  6. Grimaldi, David A. Engel, ไมเคิล เอส. (2005). วิวัฒนาการของแมลง. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์. NS. 561. ISBN978-0-521-82149-0 .
  7. ^
  8. เดวีส์, เฮเซล บัตเลอร์, แครอล เอ. (2008) ผีเสื้อกัด?. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยรัตเกอร์ส. NS. 48. ISBN978-0-8135-4268-3 .
  9. ^
  10. เมเยอร์, ​​เฮอร์เบิร์ต วิลเลียม สมิธ, เดน่า เอ็ม. (2551). บรรพชีวินวิทยาของ Upper Eocene Florissant Formation, โคโลราโด. สมาคมธรณีวิทยาแห่งอเมริกา. NS. 6. ISBN978-0-8137-2435-5 .
  11. ^
  12. "Lepidoptera - การจำแนกประเภทล่าสุด". การค้นพบในประวัติศาสตร์ธรรมชาติและการสำรวจ. มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 7 เมษายน 2555 . สืบค้นเมื่อ 15 กรกฎาคม 2011.
  13. ^
  14. McIntosh, W. C. และคณะ (1992). "การปรับเทียบมาตราส่วนเวลาของขั้วแม่เหล็กโลกภูมิศาสตร์ Eocene-Oligocene ล่าสุดโดยใช้ 40Ar/39Ar Dated Ignimbrites" ธรณีวิทยา. 20 (5): 459–463. Bibcode:1992Geo. 2..459M. ดอย:10.1130/0091-7613(1992)020<0459:cotleo>2.3.co2.
  15. ^
  16. Heikkilä, M. Kaila, L. Mutanen, M. Peña, C. Wahlberg, N. (2012) "กำเนิดยุคครีเทเชียสและความหลากหลายในระดับตติยภูมิซ้ำแล้วซ้ำเล่าของผีเสื้อที่ถูกนิยามใหม่". การดำเนินการของราชสมาคม B: วิทยาศาสตร์ชีวภาพ. 279 (1731): 1093–1099. ดอย:10.1098/rspb.2011.1430. PMC3267136 . PMID21920981.
  17. ^
  18. Kawahara, A. Y. Breinholt, J. W. (2014). " Phylogenomics ให้หลักฐานที่ชัดเจนสำหรับความสัมพันธ์ของผีเสื้อและผีเสื้อกลางคืน" การดำเนินการของราชสมาคม B: วิทยาศาสตร์ชีวภาพ. 281 (1788): 20140970. ดอย:10.1098/rspb.2014.0970. PMC4083801 . PMID24966318.
  19. ^ NSNSNSอีNSNS
  20. คูลิน, โจเซฟ. "Lepidopteran: รูปแบบและหน้าที่". สารานุกรมบริแทนนิกา . สืบค้นเมื่อ 8 กันยายน 2558.
  21. ^
  22. เมสัน, C. W. (1927). "สีโครงสร้างในแมลง ครั้งที่สอง". วารสารเคมีเชิงฟิสิกส์. 31 (3): 321–354. ดอย:10.1021/j150273a001.
  23. ^
  24. Vukusic, P.J.R. Sambles และ H. Ghiradella (2000) "การจำแนกแสงของโครงสร้างจุลภาคในเกล็ดปีกผีเสื้อ". ข่าววิทยาศาสตร์โฟโตนิกส์. 6: 61–66.
  25. ^
  26. Prum, R. Quinn, T. Torres, R. (กุมภาพันธ์ 2549). "เกล็ดผีเสื้อที่มีความหลากหลายทางกายวิภาคสร้างสีโครงสร้างทั้งหมดโดยการกระเจิงที่เชื่อมโยงกัน" วารสารชีววิทยาทดลอง. 209 (จุด 4): 748–65. ดอย: 10.1242/jeb.02051 . ISSN0022-0949. PMID16449568
  27. ^ NSNSNSอี
  28. Gullan, P.J. Cranston, P. S. (2014). แมลง: โครงร่างของกีฏวิทยา (5 ฉบับ) ไวลีย์. น. 523–524. ISBN978-1-118-84616-2 .
  29. ^
  30. เอร์เรรา, คาร์ลอส เอ็ม. (1992). "รูปแบบกิจกรรมและชีววิทยาเชิงความร้อนของเหยี่ยวมอธบินกลางวัน (Macroglossum stellatarum) ภายใต้เงื่อนไขฤดูร้อนเมดิเตอร์เรเนียน". กีฏวิทยานิเวศวิทยา. 17: 52–56. ดอย:10.1111/j.1365-2311.1992.tb01038.x. hdl: 10261/44693 . S2CID85320151.
  31. ^
  32. "ผีเสื้อและผีเสื้อกลางคืน (สั่งซื้อ Lepidoptera)". สมาคมกีฏวิทยาสมัครเล่น. สืบค้นเมื่อ 13 กันยายน 2558.
  33. ^
  34. Traut, W. Marec, F. (สิงหาคม 1997). "ความแตกต่างของโครโมโซมเพศในบางชนิดของ Lepidoptera (แมลง)". การวิจัยโครโมโซม. 5 (5): 283–91. ดอย:10.1023/B:CHRO.0000038758.08263.c3. ISSN0967-3849. PMID9292232. S2CID21995492.
  35. ^ NSNS
  36. วิลเลียมส์, เออร์เนสต์ อดัมส์, เจมส์ สไนเดอร์, จอห์น. "คำถามที่พบบ่อย". สมาคม Lepidopterists เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 13 พฤษภาคม 2558 . สืบค้นเมื่อ 9 กันยายน 2558.
  37. ^
  38. "การกระจายทั่วโลก". ห้องปฏิบัติการพระมหากษัตริย์ เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 6 ตุลาคม 2558 . สืบค้นเมื่อ 9 กันยายน 2558.
  39. ^
  40. "ความหนาวเย็นเปลี่ยนพระมหากษัตริย์ อากาศหนาวเย็นทางเหนือพลิกเส้นทางอพยพของผีเสื้อ" ข่าววิทยาศาสตร์. 183 (6). 23 มีนาคม 2556.
  41. ^
  42. ไพล์, โรเบิร์ต ไมเคิล (1981) คู่มือภาคสนาม Audubon Society แห่งชาติเกี่ยวกับผีเสื้ออเมริกาเหนือ. อัลเฟรด เอ. คนอปฟ์ หน้า 712–713. ISBN978-0-394-51914-2 .
  43. ^
  44. "การอนุรักษ์ผีเสื้อ: ความลับของการอพยพของเลดี้เพ้นท์" BirdGuides Ltd. 22 ตุลาคม 2555 . สืบค้นเมื่อ 22 ตุลาคม 2555.
  45. ^
  46. วิลเลียมส์ ซี. บี. (1927). "A Study of Butterfly Migration in South India and Ceylon, อิงจากบันทึกโดย Messrs. G. Evershed, E. E. Green, J. C. F. Fryer และ W. Ormiston" ธุรกรรมของสมาคมกีฏวิทยาแห่งลอนดอน. 75: 1–33. ดอย:10.1111/j.1365-2311.1927.tb00054.x.
  47. ^
  48. Urquhart, F. A. Urquhart, N. R. (1977) “พื้นที่ฤดูหนาวและเส้นทางอพยพของผีเสื้อพระมหากษัตริย์ (ดาเนาส์ พี. plexippus, Lepidoptera: Danaidae) ในอเมริกาเหนือ โดยมีการอ้างอิงพิเศษถึงประชากรตะวันตก". สามารถ. Ent. 109 (12): 1583–1589. ดอย:10.4039/Ent1091583-12.
  49. ^
  50. Wassenaar, แอล.ไอ. ฮอบสัน, เค.เอ. (1998). ต้นกำเนิดของผีเสื้อพระมหากษัตริย์อพยพที่ฤดูหนาวอาณานิคมในเม็กซิโก: หลักฐานไอโซโทปใหม่ Proc. นัท อคาเด วิทย์. สหรัฐอเมริกา. 95 (26): 15436–9. Bibcode: 1998PNAS. 9515436W. ดอย:10.1073/pnas.95.26.15436. PMC28060 . PMID9860986
  51. ^
  52. ตัวแทน, สตีเวน เอ็ม. จู, ไฮซัน ไวท์, ริชาร์ด เอช. (2004). "แสงโพลาไรซ์ช่วยผีเสื้อราชานำทาง" ชีววิทยาปัจจุบัน. 14 (2): 155–158. ดอย:10.1016/j.cub.2003.12.034. PMID14738739. S2CID18022063.
  53. ^
  54. Sauman, Ivo Briscoe, Adriana D. Zhu, Haisun Shi, Dingding Froy, Oren Stalleicken, Julia Yuan, Quan Casselman, Amy Reppert, Steven M. และคณะ (2005). "การเชื่อมต่อนาฬิกาเดินเรือกับอินพุตเข็มทิศดวงอาทิตย์ในสมองผีเสื้อราชา" เซลล์ประสาท. 46 (3): 457–467. ดอย:10.1016/j.neuron.2005.03.014. PMID15882645. S2CID17755509.
  55. ^
  56. Southwood, T. R. E. (1962) "การย้ายถิ่นของสัตว์ขาปล้องกับถิ่นที่อยู่". ไบโอล. Rev. 37 (2): 171–214. ดอย:10.1111/j.1469-185X.1962.tb01609.x. S2CID84711127.
  57. ^
  58. Dennis, RL H Shreeve, Tim G. Arnold, Henry R. Roy, David B. (2005). "ความกว้างของอาหารควบคุมขนาดการกระจายของแมลงที่กินพืชเป็นอาหารหรือไม่ ประวัติชีวิตและแหล่งทรัพยากรสำหรับผีเสื้อผู้เชี่ยวชาญ" วารสารการอนุรักษ์แมลง. 9 (3): 187–200. ดอย:10.1007/s10841-005-5660-x. S2CID20605146.
  59. ^
  60. พาวเวลล์, เจ. เอ. (1987). "บันทึกการหมดสติเป็นเวลานานใน Lepidoptera". เจ Res. Lepid. 25: 83–109.
  61. ^
  62. "เมลิสสา อาร์คติก" ผีเสื้อและผีเสื้อกลางคืนของทวีปอเมริกาเหนือ . สืบค้นเมื่อ 15 กันยายน 2558.
  63. ^
  64. ทิโมธี ดวน โชวอลเตอร์ (2011) นิเวศวิทยาของแมลง: แนวทางระบบนิเวศ. สื่อวิชาการ. NS. 159. ISBN978-0-12-381351-0 .
  65. ^
  66. อาริกาวะ, เคนทาโร่ (2001). "ความหลังของผีเสื้อ: ผีเสื้อ Papilio มีความไวต่อแสงในอวัยวะเพศ ซึ่งดูเหมือนจะมีความสำคัญต่อพฤติกรรมการสืบพันธุ์" ชีววิทยาศาสตร์. 51 (3): 219–225. ดอย: 10.1641/0006-3568(2001)051[0219:HOB]2.0.CO2 .
  67. ^
  68. Schlaepfer, กลอเรีย จี. (2006). ผีเสื้อ . มาร์แชล คาเวนดิช. NS. 52. ISBN978-0-7614-1745-3 .
  69. ^ NSNS
  70. คาปิเนรา, จอห์น แอล. (2008). สารานุกรมกีฏวิทยา. Springer Science & สื่อธุรกิจ NS. 640. ISBN978-1-4020-6242-1 .
  71. ^
  72. บีเมนท์, เจ.ดับบลิว.แอล. ลัล, ร. (1957). “การทะลวงผ่านเปลือกไข่ของ Pieris brassicae". แถลงการณ์การวิจัยกีฏวิทยา. 48 (1): 109–125. ดอย:10.1017/S0007485300054134.
  73. ^
  74. สกอตต์, เจมส์ เอ. (1992). ผีเสื้อแห่งอเมริกาเหนือ: ประวัติศาสตร์ธรรมชาติและคู่มือภาคสนาม. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด. NS. 121. ISBN978-0-8047-2013-7 .
  75. ^
  76. คาปิเนรา, จอห์น แอล. (2008). สารานุกรมกีฏวิทยา. Springer Science & สื่อธุรกิจ NS. 676. ISBN978-1-4020-6242-1 .
  77. ^
  78. เชพเพิร์ด, จอน กุปปี้, คริสปิน (2011) ผีเสื้อของบริติชโคลัมเบีย: รวมทั้งอัลเบอร์ตาตะวันตก, ยูคอนใต้, อลาสก้าขอทาน, วอชิงตัน, โอเรกอนเหนือ, ไอดาโฮเหนือและมอนแทนาทางตะวันตกเฉียงเหนือ. ยูบีซีกด. NS. 55. ISBN978-0-7748-4437-6 .
  79. ^
  80. "ผีเสื้ออังกฤษ: การศึกษา: ผีเสื้อในฤดูหนาว". เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 7 มกราคม 2017 . สืบค้นเมื่อ 12 กันยายน 2558.
  81. ^
  82. "แคมเบอร์เวลล์บิวตี้". เนเจอร์เกท. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 21 เมษายน 2017 . สืบค้นเมื่อ 12 กันยายน 2558.
  83. ^
  84. Venkatesha, M. G. Shashikumar, L. Gayathri Devi, S.S. (2004). “เครื่องป้องกันของผีเสื้อกินเนื้อ Spalgis epius (เวสต์วูด) (Lepidoptera: Lycaenidae)". วิทยาศาสตร์ปัจจุบัน. 87 (5): 571–572.
  85. ^
  86. บิงแฮม ซี.ที. (1907). สัตว์ป่าของบริติชอินเดีย รวมทั้งซีลอนและพม่า. II (ฉบับที่ 1) ลอนดอน: เทย์เลอร์และฟรานซิส จำกัด
  87. ^
  88. เดเวอรี่ส์, พี.เจ. (1988). "ตัวอ่อนของอวัยวะ Ant-Organ ของ Thisbe irenea (Lepidoptera: Riodinidae) และผลกระทบต่อมดที่เข้าร่วม" วารสารสัตววิทยาของสมาคม Linnean. 94 (4): 379–393. ดอย:10.1111/j.1096-3642.1988.tb01201.x.
  89. ^
  90. Devries, P. J. (มิถุนายน 2533). "การเพิ่มประสิทธิภาพของ Symbioses ระหว่างหนอนผีเสื้อและมดด้วยการสื่อสารแบบสั่น" ศาสตร์. 248 (4959): 1104–1106. Bibcode: 1990Sci. 248.1104D. ดอย:10.1126/science.248.4959.1104. PMID17733373 S2CID35812411.
  91. ^
  92. โธมัส, เจเรมี เชินรอกเก้, คาร์สเตน โบเนลลี, ซิโมน่า บาร์เบโร่, ฟรานเชสก้า บัลเลตโต, เอมิลิโอ (2010) "การทุจริตของสัญญาณเสียงมดโดยปรสิตทางสังคมเลียนแบบ". ชีววิทยาการสื่อสารและบูรณาการ. 3 (2): 169–171. ดอย:10.4161/cib.3.2.10603. PMC2889977 . PMID20585513.
  93. ^
  94. โคลว์เดน, มาร์ค เจ. (2013). ระบบสรีรวิทยาในแมลง. สื่อวิชาการ. NS. 114. ISBN978-0-12-415970-9 .
  95. ^
  96. ล็อค, ไมเคิล (1997). "หนอนผีเสื้อได้พัฒนาปอดสำหรับการแลกเปลี่ยนก๊าซฮีโมไซต์" วารสารสรีรวิทยาแมลง. 44 (1): 1–20. ดอย:10.1016/s0022-1910(97)00088-7. PMID12770439
  97. ^
  98. "พิพิธภัณฑ์ธรรมชาติ Peggy Notebaert" ขาตัวอ่อน. สถาบันวิทยาศาสตร์ชิคาโก เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 19 มีนาคม 2555 . สืบค้นเมื่อ 7 มิถุนายน 2555.
  99. ^ NSNS
  100. Brunetti, Craig R. Selegue, Jayne E. Monteiro, Antonia French, Vernon Brakefield, Paul M. Carroll, Sean B. (2001) "การสร้างและการกระจายของรูปแบบสีจุดตาผีเสื้อ". ชีววิทยาปัจจุบัน. 11 (20): 1578–1585. ดอย: 10.1016/S0960-9822(01)00502-4 . PMID11676917. S2CID14290399.
  101. ^
  102. Harpel, D. Cullen, D. A. Ott, S. R. Jiggins, C. D. Walters, J. R. (2015) "โปรตีโอมิกส์ให้อาหารเกสร: โปรตีนจากน้ำลายของผีเสื้อดอกเสาวรส เฮลิโคเนียส เมลโพมีน". ชีวเคมีของแมลงและอณูชีววิทยา. 63: 7–13. ดอย:10.1016/j.ibmb.2015.04.04. PMID25958827.
  103. ^
  104. "คู่มือออนไลน์สำหรับสัตว์ของตรินิแดดและโตเบโก | เฮลิโคเนียส เอทิลลา (Ethilia Longwing Butterfly)" (PDF) . UWI St. Augustine . สืบค้นเมื่อ 28 พฤษภาคม 2018.
  105. ^
  106. วูดเบอรี, เอลตัน เอ็น. (1994). ผีเสื้อแห่งเดลมาร์วา. สำนักพิมพ์ Delaware Nature Society Tidewater NS. 22. ISBN978-0-87033-453-5 .
  107. ^
  108. กิลเบิร์ต, แอล. อี. (1972). "การให้อาหารเกสรและชีววิทยาการเจริญพันธุ์ของ เฮลิโคเนียส ผีเสื้อ". การดำเนินการของ National Academy of Sciences. 69 (6): 1402–1407. Bibcode:1972PNAS. 69.1403G. ดอย:10.1073/pnas.69.6.1403. PMC426712 . PMID16591992.
  109. ^
  110. Herrera, C. M. (1987). "องค์ประกอบของ 'คุณภาพ' ของละอองเรณู: การวิเคราะห์เปรียบเทียบการประกอบแมลงหลากหลายชนิด" (PDF) Oikos. 50 (1): 79–90. ดอย:10.2307/3565403. JSTOR3565403. เก็บถาวรจากต้นฉบับ (PDF) เมื่อ 25 กุมภาพันธ์ 2552
  111. ^
  112. กูลสัน, ดี. โอลเลอร์ตัน, เจ. สลูแมน, ซี. (1997). "กลยุทธ์การหาอาหารในผีเสื้อกัปตันตัวเล็ก ไธเมลิคัส ฟลาวัส: จะเปลี่ยนเมื่อไหร่?" (PDF) . พฤติกรรมสัตว์. 53 (5): 1009–1016. ดอย:10.1006/anbe.1996.0390. S2CID620334.
  113. ^
  114. โมลเลมัน, ฟรีค กรุนส์เวน, รอย เอช. เอ. ไลฟติ้ง, มาร์ทเจ ซวาน, บาส เจ. เบรกฟิลด์, พอล เอ็ม. (2005) "พฤติกรรมพุดดิ้งตัวผู้ของผีเสื้อเขตร้อนมุ่งเป้าไปที่โซเดียมเพื่อเป็นของขวัญหรือกิจกรรมการสมรสหรือไม่" วารสารชีววิทยา Linnean Society. 86 (3): 345–361. ดอย: 10.1111/j.1095-8312.2005.00539.x .
  115. ^
  116. กอชเฟลด์, ไมเคิล เบอร์เกอร์, โจแอนนา (1997). ผีเสื้อแห่งนิวเจอร์ซีย์: คู่มือเกี่ยวกับสถานภาพ การแพร่กระจาย การอนุรักษ์ และความชื่นชมของพวกมัน. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยรัตเกอร์ส. NS. 55. ISBN978-0-8135-2355-2 .
  117. ^
  118. "บทความบนเว็บไซต์สวนสัตว์ซานดิเอโก". Sandiegozoo.org สืบค้นเมื่อ 30 มีนาคม 2552.
  119. ^
  120. เบิร์ช, เอ็ม.ซี. ป๊อปปี้, จี.เอ็ม. (1990). "กลิ่นและโครงสร้างกลิ่นของผีเสื้อกลางคืนตัวผู้" (PDF) . การทบทวนกีฏวิทยาประจำปี. 35: 25–58. ดอย:10.1146/annurev.ento.35.1.25.
  121. ^
  122. Obara, Y. Hidaki, T. (1968). "การรับรู้ของเพศหญิงโดยเพศชายบนพื้นฐานของการสะท้อนแสงอัลตร้าไวโอเลตในผีเสื้อกะหล่ำปลีขาว ปิเอริส ราเป้ ไม้กางเขน บอยส์ดูวัล". การดำเนินการของ Japan Academy. 44 (8): 829–832. ดอย: 10.2183/pjab1945.44.829 .
  123. ^
  124. ฮิโรตะ, ทาดาโอะ โยชิโอมิ, โยชิโอมิ (2004) "การเลือกปฏิบัติทางสีในการปฐมนิเทศผู้หญิง ยูเรมา เฮคาเบ้ (ผีเสื้อกลางคืน: Pieridae)". กีฏวิทยาประยุกต์และสัตววิทยา. 39 (2): 229–233. ดอย: 10.1303/aez.2004.229 .
  125. ^
  126. คิโนชิตะ, มิชิโยะ ชิมาดะ, นาโอโกะ อาริกาวะ, เคนทาโร่ (1999). "การมองเห็นสีของผีเสื้อหางแฉกที่หาอาหาร Papilio xutus". วารสารชีววิทยาทดลอง. 202 (2): 95–102. ดอย:10.1242/jeb.202.2.95. PMID9851899.
  127. ^
  128. Swihart, S. L (1967). "การได้ยินในผีเสื้อ". วารสารสรีรวิทยาแมลง. 13 (3): 469–472. ดอย:10.1016/2022-1910(67)90085-6.
  129. ^
  130. ข้อมูลธุรกิจกก (17 ธันวาคม 2531). "ผีเสื้อใช้ประโยชน์จากแสงแดดให้ดีที่สุด" นักวิทยาศาสตร์ใหม่: 13. ISSN0262-4079.
  131. ^
  132. เอลเลอร์, เจ. บ็อกส์, แครอล แอล. (2002). "วิวัฒนาการของปีกสีใน Colias ผีเสื้อ: การถ่ายทอดทางพันธุกรรม ความเชื่อมโยงทางเพศ และความแตกต่างของประชากร" (PDF) วิวัฒนาการ. 56 (4): 836–840. ดอย:10.1554/0014-3820(2002)056[0836:teowci]2.0.co2. PMID12038541.
  133. ^
  134. Srygley, R. B. Thomas, A. L. R. (2002). "แอโรไดนามิกส์ของการบินของแมลง: การแสดงภาพการไหลด้วยผีเสื้อบินอิสระเผยให้เห็นกลไกการสร้างลิฟต์ที่แปลกใหม่" ธรรมชาติ. 420 (6916): 660–664. Bibcode:2002Natur.420..660S. ดอย:10.1038/nature01223. PMID12478291. S2CID11435467.
  135. ^
  136. Feltwell, J. (2012). ผีเสื้อสีขาวขนาดใหญ่: ชีววิทยา ชีวเคมี และสรีรวิทยาของ Pieris brassicae (ลินเนียส). สปริงเกอร์. หน้า 401–. ISBN978-94-009-8638-1 .
  137. ^
  138. เบอร์ตัน, มอริซ เบอร์ตัน, โรเบิร์ต (2002). สารานุกรมสัตว์ป่าระหว่างประเทศ: หมีสีน้ำตาล - เสือชีตาห์. มาร์แชล คาเวนดิช. NS. 416. ISBN978-0-7614-7269-8 .
  139. ^ NSNS
  140. อัลเลน, โธมัส เจ. (2005). คู่มือภาคสนามสำหรับหนอนผีเสื้อ. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด. NS. 15. ISBN978-0-19-803413-1 .
  141. ^
  142. "ปรสิตและศัตรูธรรมชาติ". มหาวิทยาลัยมินนิโซตา. สืบค้นเมื่อ 16 ตุลาคม 2558.
  143. ^
  144. Feltwell, J. (2012). ผีเสื้อสีขาวขนาดใหญ่: ชีววิทยา ชีวเคมี และสรีรวิทยาของ Pieris Brassicae (ลินเนียส). สปริงเกอร์. NS. 429. ISBN978-94-009-8638-1 .
  145. ^CITES ภาคผนวก I, II และ III, เว็บไซต์อย่างเป็นทางการ
  146. ^
  147. Meyer, A. (ตุลาคม 2549). "รูปแบบการล้อเลียนซ้ำซาก". PLOS ชีววิทยา. 4 (10): e341. ดอย:10.1371/journal.pbio.0040341. ISSN1544-9173 PMC1617347 . PMID17048984.
  148. ^
  149. นิชิดะ, ริทสึโอะ (2002). "การกักเก็บสารป้องกันจากพืชโดย Lepidoptera". การทบทวนกีฏวิทยาประจำปี. 47: 57–92. ดอย:10.1146/annurev.ento.47.091201.145121. PMID11729069.
  150. ^ NSNS
  151. Edmunds, M. (1974). การป้องกันตัวในสัตว์ . ลองแมน หน้า 74–78, 100–113.
  152. ^
  153. Halloran, แคทรีน วาสัน, เอลิซาเบธ (2013). "Papilio polytes". เว็บเกี่ยวกับความหลากหลายของสัตว์. พิพิธภัณฑ์สัตววิทยามหาวิทยาลัยมิชิแกน. สืบค้นเมื่อ 12 กันยายน 2558.
  154. ^
  155. ร็อบบินส์, โรเบิร์ต เค. (1981). สมมติฐาน "หัวเท็จ": การปล้นสะดมและรูปแบบปีกของผีเสื้อไลคานิด" นักธรรมชาติวิทยาชาวอเมริกัน. 118 (5): 770–775. ดอย:10.1086/28368. S2CID34146954.
  156. ^
  157. ฟอร์บส์, ปีเตอร์ (2009). ตาพร่าและถูกหลอก: ล้อเลียนและพรางตัว. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเยล. ISBN978-0-300-17896-8 .
  158. ^
  159. เอ็ดมุนด์, มัลคอล์ม (2012). "พฤติกรรมไดมาติก". สปริงเกอร์. สืบค้นเมื่อ 31 ธันวาคม 2555.
  160. ^
  161. "สัตว์เด่น: หางแฉกยักษ์". มหาวิทยาลัยฟลอริดา. สืบค้นเมื่อ 12 กันยายน 2558.
  162. ^
  163. ฟีดเลอร์, เค. ฮอลโดเบลอร์, บี. ซูเฟิร์ต, พี. (1996). "ผีเสื้อและมด: โดเมนการสื่อสาร". วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตระดับเซลล์และโมเลกุล. 52: 14–24. ดอย:10.1007/bf01922410. S2CID33081655.
  164. ^
  165. Nafus, D. M. Schreiner, I. H. (1988) "การดูแลพ่อแม่ในผีเสื้อนางไม้เขตร้อน ไฮโปลิมัส อโนมาลา". พฤติกรรมสัตว์. 36 (5): 1425–1443. ดอย:10.1016/s0003-3472(88)80213-6. S2CID53183529.
  166. ^
  167. คูเปอร์, วิลเลียม อี. จูเนียร์ (1998)."เงื่อนไขที่เอื้ออำนวยต่อการแสดงที่คาดการณ์ล่วงหน้าและตอบสนอง เบี่ยงเบนความสนใจจากการโจมตีแบบนักล่า" นิเวศวิทยาเชิงพฤติกรรม. 9 (6): 598–604. CiteSeerX10.1.1.928.6688 . ดอย:10.1093/beheco/9.6.598.
  168. ^
  169. สตีเวนส์, เอ็ม. (2005). "บทบาทของ Eyespots ในฐานะกลไกต่อต้านการล่า ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนใน Lepidoptera" ความคิดเห็นทางชีวภาพ. 80 (4): 573–588. ดอย:10.1017/S1464793105006810. PMID16221330. S2CID24868603.
  170. ^ NSNS
  171. Brakefield, PM Gates, Julie Keys, Dave Kesbeke, Fanja Wijngaarden, Pieter J. Montelro, Antónia French, Vernon Carroll, Sean B. et al. (1996). "การพัฒนา ความเป็นพลาสติก และวิวัฒนาการของลายจุดตาผีเสื้อ". ธรรมชาติ. 384 (6606): 236–242. Bibcode:1996Natur.384..236B. ดอย:10.1038/384236a0. PMID12809139. S2CID3341270.
  172. ^
  173. เอลเฟริช, นิโค ดับเบิลยู. (1998). "ตัวอ่อนและสัญญาณในจินตนาการของ Lycaenidae และ Lepidoptera อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสื่อสารกับมด" Deinsea. 4 (1).
  174. ^
  175. Brakefield, P. M. Kesbeke, F. Koch, P. B. (ธันวาคม 1998) "ระเบียบการปั้นฟีโนไทป์ของจุดนัยน์ตาในผีเสื้อ Bicyclus anynana". นักธรรมชาติวิทยาชาวอเมริกัน. 152 (6): 853–60. ดอย:10.1086/286213. ISSN0003-0147. PMID18811432. S2CID22355327.
  176. ^
  177. Monteiro, A. Pierce, N. E. (2001). "Phylogeny of Bicyclus (Lepidoptera: Nymphalidae) อนุมานจาก COI, COII และ EF-1 Alpha Gene Sequences" (PDF) สายวิวัฒนาการโมเลกุลและวิวัฒนาการ. 18 (2): 264–281. ดอย:10.1006/mpev.2000.0872. PMID11161761. S2CID20314608 เก็บถาวรจากต้นฉบับ (PDF) เมื่อวันที่ 3 มีนาคม 2562
  178. ^
  179. Nijhout, Hf (มกราคม 2546). "การพัฒนาและวิวัฒนาการของอะแดปทีฟโพลิฟีนิซึม". วิวัฒนาการและการพัฒนา. 5 (1): 9–18. ดอย:10.1046/j.1525-142X.2003.03003.x. ISSN1520-541X. PMID12492404. S2CID6027259.
  180. ^
  181. Brakefield, Paul M. Larsen, Torben B. (1984). "ความสำคัญเชิงวิวัฒนาการของรูปแบบฤดูแล้งและฤดูฝนในผีเสื้อเขตร้อน" (PDF) วารสารชีววิทยา Linnean Society. 22: 1–12. ดอย:10.1111/j.1095-8312.1984.tb00795.x. hdl: 1887/11011 .
  182. ^
  183. Lyytinen, A. Brakefield, P. M. Lindström, L. Mappes, J. (2004). "การปล้นสะดมรักษาพลาสติกตาใน Bicyclus anynana". การดำเนินการของราชสมาคม B. 271 (1536): 279–283. ดอย:10.1098/rspb.2003.2571. PMC1691594 . PMID15058439.
  184. ^The Mathematical Butterfly: การจำลองให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับเที่ยวบิน
  185. ^ วิทยาศาสตร์ 12 พฤษภาคม 2017 "แมลงหายไปไหน" ฉบับที่ 356 ฉบับที่ 6338 หน้า 576-579
  186. ^ Reckhaus, Hans-Dietrich, "ทำไมทุกแมลงวันจึงมีค่า: เอกสารเกี่ยวกับคุณค่าและอันตรายของแมลง" (Springer International, 2017) หน้า 2-5
  187. ^
  188. ลาร์เซ่น, ทอร์เบน (1994). "ผีเสื้อแห่งอียิปต์". Saudi Aramco World. 45 (5): 24–27.
  189. ^
  190. มิลเลอร์, แมรี่ (1993). เทพเจ้าและสัญลักษณ์ของเม็กซิโกโบราณและมายา. เทมส์ แอนด์ แอม ฮัดสัน. ISBN978-0-500-27928-1 .
  191. ^
  192. "โต๊ะพร้อมผีเสื้อแท้ฝังเรซิน" เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 6 พฤษภาคม 2010 . สืบค้นเมื่อ 30 มีนาคม 2552.
  193. ^
  194. ปินาร์ (13 พฤศจิกายน 2556). "ทั้งตัวอักษรที่พบในรูปแบบปีกของผีเสื้อ".
  195. ^
  196. นิลส์สัน, ฮันส์. "Bellman på Spåren" (ในภาษาสวีเดน). เบลล์แมน.net สืบค้นเมื่อ 13 กันยายน 2558.
  197. ^
  198. Van Rij, ม.ค. (2001). มาดามบัตเตอร์ฟลาย: Japonisme, Puccini และการค้นหา Cho-Cho-San . ตัวจริง. กดสะพานหิน ISBN9781880656525 .
  199. ^
  200. เฮิร์น, ลาฟคาดิโอ (1904). Kwaidan: เรื่องราวและการศึกษาของแปลก. โดเวอร์ ISBN978-0-486-21901-1 .
  201. ^
  202. Louis, Chevalier de Jaucourt (ชีวประวัติ) (มกราคม 2011) "ผีเสื้อ". สารานุกรมของ Diderot และ d'Alembert . สืบค้นเมื่อ 1 เมษายน 2558.
  203. ^ Hutchins, M. , Arthur V. Evans, Rosser W. Garrison และ Neil Schlager (Eds) (2003) สารานุกรม Animal Life ของ Grzimek ฉบับที่ 2 เล่มที่ 3 แมลง เกล, 2546.
  204. ^ Rabuzzi, M. 1997. นิรุกติศาสตร์ผีเสื้อ. กีฏวิทยาวัฒนธรรม พฤศจิกายน 1997 ฉบับที่ 4 ออนไลน์เก็บถาวร 3 ธันวาคม 1998 ที่ Wayback Machine
  205. ^
  206. "คริสตจักรปล่อยผีเสื้อเป็นสัญลักษณ์แห่งการเกิดใหม่" บันทึกของเซนต์ออกัสติน. สืบค้นเมื่อ 8 กันยายน 2558.
  207. ^
  208. "ฉันกลัวที่จะเป็นผู้หญิง" สิทธิมนุษยชนดู. 24 กันยายน 2557 . สืบค้นเมื่อ 8 กันยายน 2558. หญิงข้ามเพศอายุ 22 ปีเล่นรอยสักรูปผีเสื้อ ซึ่งเป็นสัญลักษณ์ของคนข้ามเพศที่บ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลง
  209. ^ Dorset Chronicle พฤษภาคม 1825 พิมพ์ซ้ำใน: "The First Butterfly" ใน หนังสือประจำวันและหนังสือบนโต๊ะหรือปฏิทินนิรันดร์ของความบันเทิงยอดนิยม ฯลฯ เล่มที่ 3, เอ็ด. William Hone (ลอนดอน: 1838) หน้า 678
  210. ^
  211. "ไสยศาสตร์และความเชื่อเกี่ยวกับความตาย". อาศัยอยู่ในฟิลิปปินส์ . สืบค้นเมื่อ 9 ตุลาคม 2558.
  212. ^
  213. "ผีเสื้อรัฐอย่างเป็นทางการ". เน็ตสเตท.คอม สืบค้นเมื่อ 9 กันยายน 2558.
  214. ^
  215. ลีช, วิลเลียม (27 มีนาคม 2014). "ทำไมการเก็บผีเสื้อจึงไม่โหดร้าย" วอลล์สตรีทเจอร์นัล . สืบค้นเมื่อ 17 มกราคม 2021 .
  216. ^
  217. "รวบรวมและรักษาผีเสื้อ". นักล่าแมลงมหาวิทยาลัย Texas A&M . สืบค้นเมื่อ 17 มกราคม 2021 .
  218. ^
  219. "การเลี้ยงหนอนผีเสื้อ". สมาคมกีฏวิทยาสมัครเล่น (AES) . สืบค้นเมื่อ 17 มกราคม 2021 .
  220. ^
  221. วูคูซิช, พีท ฮูเปอร์, เอียน (2005). "การเรืองแสงที่ควบคุมทิศทางในผีเสื้อ". ศาสตร์. 310 (5751): 1151. ดอย:10.1126/science.1116612. PMID16293753. S2CID43857104.
  222. ^
  223. แวนเดอร์บิลต์, ทอม. "ไบโอมิมิกรีเป็นแรงบันดาลใจให้เกิดนวัตกรรมของมนุษย์ได้อย่างไร" สมิธโซเนียน . สืบค้นเมื่อ 8 กันยายน 2558.

รายการภูมิภาค

120 ms 7.7% Scribunto_LuaSandboxCallback::match 120 ms 7.7% Scribunto_LuaSandboxCallback::gsub 120 ms 7.7% Scribunto_LuaSandboxCallback::getAllExpandedArguments 60 ms 3.8% Scribunto_LuaSandboxCallback::getC LuaSandboxCallback::getCAllExpandedArguments 60 ms 3.8% Scribunto_LuaSandboxCallback::getC LuaSandboxCallback: การโทรกลับ 60 ม.ม.: กล่องเรียกกลับ 60 ม.ม.: กล่องเรียกกลับ 60 ม 3.8% ประเภท 40 ms 2.6% [อื่นๆ] 260 ms 16.7% จำนวนเอนทิตี Wikibase ที่โหลด: 2/400 -->


การปรับเทียบกล้องจุลทรรศน์

ในการปรับเทียบเส้นเล็งของคุณอย่างถูกต้องด้วยไมโครมิเตอร์แบบสเตจ ให้จัดแนวเส้นศูนย์ (จุดเริ่มต้น) ของไมโครมิเตอร์แบบสเตจให้ตรงกับเส้นศูนย์ (เริ่มต้น) ของเรติเคิล ตอนนี้ ให้สแกนอย่างระมัดระวังจนกว่าคุณจะเห็นเส้นเรียงกันอีกครั้ง จากนั้นคุณสามารถใช้อัตราส่วนอย่างง่ายเพื่อกำหนดค่าที่แต่ละบรรทัดแสดงในเส้นเล็งของคุณ

ในตัวอย่างด้านบน ไมโครมิเตอร์ช่องมองภาพ (ภาพเรติเคิล) อยู่ด้านบน และภาพไมโครมิเตอร์ของสเตจอยู่ด้านล่าง ไมโครมิเตอร์บนเวทีมีความยาว 1 มม. โดยแบ่งเป็น 100 ส่วน ดังนั้นแต่ละส่วนของไมโครมิเตอร์บนเวทีจะเท่ากับหนึ่งในร้อยของ มม. (0.01 มม. หรือ 10 um) คำแนะนำ คุณย้ายจุดทศนิยมไปทางขวาสามตำแหน่งเพื่อเปลี่ยน mm เป็นไมโครมิเตอร์

ไมโครมิเตอร์ช่องมองภาพแบ่งออกเป็น 100 หน่วย เราไม่จำเป็นต้องรู้ระยะทางจริงระหว่างเครื่องหมายบนนั้น

เมื่อเครื่องหมายศูนย์เรียงกัน ให้สแกนและมองหาจุดที่สะดวกที่เส้นมาบรรจบกันอีกครั้ง หากคุณดูที่เครื่องหมาย 30 บนเส้นเล็ง คุณจะเห็นการจัดตำแหน่งที่ใกล้เคียงกับไมโครมิเตอร์ของเวที กี่แผนก? คุณบอกว่า 20? คุณพูดถูก! แล้วถ้าแต่ละเส้นกว้าง 10um 20 เส้นจะเท่ากับเท่าไหร่? คำตอบ: 200um.

ตอนนี้มันเป็นเพียงอัตราส่วนทางคณิตศาสตร์อย่างง่าย เส้นเล็ง 30 ส่วน (ช่องมองภาพไมโครมิเตอร์) เท่ากับ 200 ไมโครเมตร แล้วการหารหนึ่งบนเส้นเล็งเท่ากับอะไร? ลองดู 30 คือ 200 เนื่องจากหนึ่งคือ X. จำวิธีทำอัตราส่วน? เศษส่วนสองส่วน 30 ส่วน 200 เท่ากับ 1 ส่วน X คูณไขว้ คุณจะได้ 30X=200um แก้หา X โดยหารทั้งสองข้างด้วย 30 และ X เท่ากับ 6.7 um สังเกตว่าพวกเขาเข้าแถวอีกครั้งที่ 60 แต่การจัดตำแหน่งปิดหนึ่งรายการที่ 90 ถ้าเราใช้ 90 และ 61 (610um) เราจะได้ 6.8um ยิ่งช่วงห่างกว้าง ผลลัพธ์ของคุณก็จะยิ่งแม่นยำมากขึ้นเท่านั้น

โปรดจำไว้ว่า ระยะห่างระหว่างเส้นเล็งนี้ดีสำหรับเลนส์ใกล้วัตถุนั้นเท่านั้น และอาจไม่ออกมาเป็นตัวเลขกลมๆ ที่ดี เมื่อคุณเปลี่ยนไปใช้วัตถุประสงค์อื่น คุณต้องปรับเทียบใหม่

เวลาทำแบบทดสอบ: ไมโครมิเตอร์บนเวทีของเรามีความยาว 1 มม. มี 100 ดิวิชั่น ซึ่งหมายความว่าแต่ละดิวิชั่นคือหนึ่งในร้อยของมม. (.01มม. หรือ 10um) เมื่อดูด้วยเส้นเล็ง คุณจะสังเกตเห็นว่าเส้นมาบรรจบกันที่ 8 และอีกครั้งที่ 16 เราจะเลือก 16 ที่เครื่องหมาย 16 บนเส้นเล็ง เราสังเกตเห็น 60 เส้นบนไมโครมิเตอร์บนเวที เครื่องหมายแต่ละอันบนเส้นเล็งหมายถึงอะไร

ถ้าคุณได้ 37.5 อืม ให้ A กับตัวเอง!

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม คุณอาจต้องการดูลิงค์นี้เกี่ยวกับการปรับเทียบเส้นเล็งของเลนส์ตา


กล้องจุลทรรศน์แสง

  • กล้องจุลทรรศน์แสง, หรือ กล้องจุลทรรศน์ออปติคอลเนื่องจากมีการเรียกชื่ออย่างถูกต้องมากขึ้น ให้ใช้แสงและเลนส์หลายตัวเพื่อขยายตัวอย่าง แสงจาก เลนส์คอนเดนเซอร์แล้วผ่าน ตัวอย่าง โดยที่ความยาวคลื่นบางช่วงถูกกรองเพื่อสร้างภาพ แล้วแสงจะลอดผ่าน เลนส์ใกล้วัตถุซึ่งโฟกัสและสามารถเปลี่ยนแปลงได้เพื่อปรับเปลี่ยนการขยาย ในที่สุดแสงก็ส่องผ่าน เลนส์สายตายาวซึ่งสามารถปรับเปลี่ยนเพื่อเปลี่ยนกำลังขยายและเข้าตาได้
  • NS กำลังขยายสูงสุด ของกล้องจุลทรรศน์แสงมักจะ ×1500, และพวกเขา ความละเอียดสูงสุด เป็น 200nmเนื่องจากความยาวคลื่นของแสง ข้อดีของกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงคือสามารถใช้ดูตัวอย่างต่างๆ ได้ รวมถึงสิ่งมีชีวิตทั้งหมดหรือส่วนต่างๆ ของพืชและสัตว์ขนาดใหญ่ ยังเป็น ราคาไม่แพงนัก.

กล้องจุลทรรศน์แสงมีสองประเภท กล้องจุลทรรศน์แบบผสม มีเลนส์หลายตัวและขยายตัวอย่างหลายร้อยครั้ง กล้องจุลทรรศน์ผ่า ในทางกลับกันมีกำลังขยายสุดท้ายต่ำ แต่มีประโยชน์เมื่อต้องใช้ระยะห่างในการทำงานที่มากระหว่างวัตถุประสงค์และเวที (เช่น. ในระหว่างการผ่า). พวกเขามี สอง eyepieces ในการผลิต มุมมองสามมิติ 3 มิติ.

ตัวอย่างจำนวนมากต้องการ การเตรียมการ ก่อนใช้กล้องจุลทรรศน์ส่องดู เพราะบางอันอาจไม่มีสีหรืออาจบิดเบี้ยวเมื่อตัด ตัวอย่างคือ เปื้อน ด้วยคราบสีที่จับกับสารเคมีหรือโครงสร้างเซลล์บางชนิด ตัวอย่างเช่น Acetic Orcein คราบ DNA สีแดงเข้ม. ตัวอย่างอาจเป็น แบ่ง - ฝังในแว็กซ์ช่วยรักษาโครงสร้างขณะตัด


ซอฟต์แวร์สำหรับกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง (สนามกว้าง) และระบบคอนโฟคอล

ชุดโปรแกรมสร้างภาพดิจิทัลเพื่อการวิจัย

ZEN คืออินเทอร์เฟซผู้ใช้เดียวที่คุณจะเห็นในระบบภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงทั้งหมดจาก ZEISS

เซน ไลท์

ดาวน์โหลดสำเนาฟรีของคุณ

ใช้ซอฟต์แวร์ไมโครสโคปฟรีนี้เพื่อทดลองใช้คุณสมบัติหลักของแพ็คเกจ ZEN core

เซนคอร์

ซอฟต์แวร์สำหรับขั้นตอนการทำงานประจำวันที่มีประสิทธิภาพ

ชุดเครื่องมือสร้างภาพ การแบ่งส่วน การวิเคราะห์ และการเชื่อมต่อข้อมูลที่ครอบคลุมที่สุดสำหรับกล้องจุลทรรศน์แบบหลายโมดอล

เซน สตาร์ทเตอร์

ดาวน์โหลดสำเนาฟรีของคุณ

ใช้ซอฟต์แวร์ไมโครสโคปฟรีนี้เพื่อทดลองใช้คุณสมบัติหลักของแพ็คเกจ ZEN core


การหายใจแบบแอโรบิกเซลลูล่าร์: 3 ขั้นตอนสำคัญของการหายใจแบบแอโรบิก | ชีววิทยา

ขั้นตอนสำคัญของการหายใจแบบแอโรบิกมีดังนี้:

(a) Glycolysis (b) Krebs Cycle (c) ห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน

การหายใจแบบแอโรบิกเป็นกระบวนการที่พลังงานจากกลูโคสถูกปล่อยออกมาต่อหน้าออกซิเจน มันจะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อมีออกซิเจนเท่านั้น

ตัวอย่างเช่น ถ้ากลูโคสถูกออกซิไดซ์ ผลที่ได้จะเป็นพลังงาน คาร์บอนไดออกไซด์ และน้ำ ดูสูตรเคมีที่ให้ไว้ด้านล่าง

พูดง่ายๆ ว่า กลูโคส + ออกซิเจน = คาร์บอนไดออกไซด์ + น้ำ + พลังงาน (ATP)

โดยสังเขป การหายใจแบบใช้ออกซิเจนช่วยปลดปล่อยพลังงานสูงสุดและกำจัดคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำส่วนเกิน

การหายใจแบบแอโรบิกมีสามขั้นตอนดังต่อไปนี้:

(ก) ไกลโคไลซิส:

ไกลโคไลซิสเกิดขึ้นในไซโตซอลของเซลล์ซึ่งในกลูโคสถูกออกซิไดซ์บางส่วนและถูกแบ่งออกเป็น 3 โมเลกุลของคาร์บอนส่วนตัว กระบวนการไกลโคไลซิสนี้สร้างพลังงาน – 2 โมเลกุล ATP และ 2 NADH (นิโคตินาไมด์ อะเดนีน ไดนิวคลีโอไทด์) โมเลกุล โมเลกุล NADH แต่ละตัวมีอิเล็กตรอนพลังงาน 2 ตัว เซลล์ในภายหลังใช้อิเล็กตรอนเหล่านี้

(b) เครบส์ไซเคิล:

นี่เป็นขั้นตอนต่อไปของระบบทางเดินหายใจเซลล์แอโรบิก ในวงจร Krebs โมเลกุลส่วนตัวจะถูกประมวลผลเพื่อปลดปล่อยพลังงานที่เก็บไว้ระหว่างพันธะโมเลกุลของพวกมัน พลังงานถูกปลดปล่อยออกมาในรูปของเอทีพี วัฏจักรนี้เรียกอีกอย่างว่าวัฏจักรกรดซิตริก

(c) ห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน:

นี่เป็นขั้นตอนสุดท้ายของการหายใจระดับเซลล์แอโรบิก พลังงานทั้งหมดไม่ได้ถูกปลดปล่อยออกจากกลูโคสระหว่างไกลโคไลซิสและวัฏจักรเครบส์ ในขั้นตอนนี้ของการหายใจแบบแอโรบิก พลังงานที่เหลือจากกลูโคสจะถูกปล่อยออกมาจากห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน เครือข่ายของอิเล็กตรอนที่นำโปรตีนไปยังเยื่อหุ้มชั้นในของเซลล์เรียกว่าห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน

ในที่สุด ในขั้นตอนนี้ อิเล็กตรอนและโปรตอนจะถูกเพิ่มเข้าไปในออกซิเจน เมื่อเติมอิเล็กตรอนและโปรตอนลงในออกซิเจน มันจะผลิตน้ำไม่ใช่ ATP (พลังงาน) ที่จริงแล้ว เมื่อโปรตอนเคลื่อนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ จะเกิด ATP กระบวนการนี้เรียกว่าเป็นเคมีบำบัด


การสังเคราะห์ด้วยแสงทำงานอย่างไร

องค์ประกอบสำคัญที่ขับเคลื่อนการสังเคราะห์ด้วยแสงคือโมเลกุลของคลอโรฟิลล์ คลอโรฟิลล์เป็นโมเลกุลขนาดใหญ่ที่มีโครงสร้างพิเศษที่ช่วยให้จับพลังงานแสงและแปลงเป็นอิเล็กตรอนพลังงานสูง ซึ่งใช้ในระหว่างปฏิกิริยาของสองเฟสเพื่อผลิตน้ำตาลหรือกลูโคสในท้ายที่สุด

ในแบคทีเรียสังเคราะห์แสง ปฏิกิริยาเกิดขึ้นในเยื่อหุ้มเซลล์และภายในเซลล์ แต่อยู่นอกนิวเคลียส ในพืชและโปรโตซัวสังเคราะห์แสง โปรโตซัวเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่อยู่ในโดเมนของยูคาริโอต ซึ่งเป็นโดเมนชีวิตเดียวกันซึ่งรวมถึงพืช สัตว์ และเชื้อรา การสังเคราะห์แสงเกิดขึ้นภายในคลอโรพลาสต์ คลอโรพลาสต์เป็นออร์แกเนลล์ชนิดหนึ่งหรือส่วนที่หุ้มด้วยเมมเบรน ซึ่งปรับให้เหมาะกับหน้าที่เฉพาะ เช่น การสร้างพลังงานให้กับพืช


การกรองแสง

แหล่งกำเนิดแสงส่วนใหญ่ปล่อยความยาวคลื่นที่หลากหลายซึ่งครอบคลุมสเปกตรัมแสงที่มองเห็นได้ทั้งหมด อย่างไรก็ตาม ในหลายกรณี เป็นที่พึงปรารถนาที่จะผลิตแสงที่มีสเปกตรัมความยาวคลื่นจำกัด สามารถทำได้โดยง่ายโดยใช้ตัวกรองพิเศษที่ส่งความยาวคลื่นบางส่วนและเลือกดูดซับหรือสะท้อนความยาวคลื่นที่ไม่ต้องการ

ฟิลเตอร์สีมักจะสร้างโดยใช้ชิ้นส่วนโปร่งใสของกระจกย้อม พลาสติก เจลาตินเคลือบ (เช่น ฟิลเตอร์แบบพันเกลียว) ที่ผ่านการคัดเลือกเพื่อถ่ายทอดความยาวคลื่นที่ต้องการในขณะที่จำกัดส่วนอื่นๆ ตัวกรองทั่วไปสองประเภทที่ใช้กันในปัจจุบันคือ การดูดซึม ตัวกรองที่ดูดซับความยาวคลื่นที่ไม่ต้องการและ การรบกวน ตัวกรองที่ลบความยาวคลื่นที่เลือกโดยการรบกวนและการสะท้อนที่ทำลายล้างภายใน ในตัวกรองใดๆ แสงตกกระทบจำนวนเล็กน้อยจะสะท้อนจากพื้นผิวโดยไม่คำนึงถึงโครงสร้างตัวกรองและแสงส่วนเล็กๆ จะถูกดูดกลืนไปด้วย อย่างไรก็ตาม สิ่งประดิษฐ์เหล่านี้มักมีน้อยมากและไม่รบกวนการทำงานหลักของตัวกรอง

ตัวกรองการดูดซึม - ฟิลเตอร์เหล่านี้โดยทั่วไปจะสร้างจากแก้วย้อม เจลาตินเคลือบ หรือโพลีเมอร์สังเคราะห์ (พลาสติก) และมีการใช้งานที่หลากหลาย พวกมันถูกใช้เพื่อสร้างเอฟเฟกต์พิเศษในแอพพลิเคชั่นการถ่ายภาพจำนวนมากและถูกใช้อย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมภาพยนตร์ นอกจากนี้ ตัวกรองการดูดซึมมักพบในป้ายและสัญญาณไฟจราจร และเป็นสัญญาณบอกทิศทางบนรถยนต์ เรือ และเครื่องบิน แผนภาพด้านล่าง (รูปที่ 1) แสดงฟิลเตอร์สีม่วงแดงที่ออกแบบมาเพื่อปรับให้เข้ากับเลนส์กล้อง นอกจากนี้เรายังได้สร้าง an บทช่วยสอน Java แบบโต้ตอบ ที่อธิบายวิธีการทำงานของเจลาตินเคลือบแล็คเกอร์และตัวกรองแก้ว

ในรูปที่ 1 คลื่นที่ตกกระทบทั้งสามคลื่นนั้นมีสีแดง สีเขียว และสีน้ำเงิน แต่มีจุดประสงค์เพื่อแสดงสีทั้งหมดที่ประกอบด้วยแสงสีขาว ฟิลเตอร์คัดเลือกส่งส่วนสีแดงและสีน้ำเงินของสเปกตรัมแสงสีขาวที่ตกกระทบ แต่จะดูดซับความยาวคลื่นสีเขียวส่วนใหญ่ ตามที่กล่าวไว้ในส่วนของเราเกี่ยวกับ สีหลัก, สีม่วงแดงได้มาจากการลบสีเขียวออกจากแสงสีขาว คุณสมบัติการปรับแสงของฟิลเตอร์สีทั่วไปแสดงไว้ในรูปที่ 2 ในกรณีนี้ เรากำลังตรวจสอบa การแก้ไขสี ฟิลเตอร์ที่เพิ่มปัจจัยการชดเชยสี 50 หน่วย (cc) ให้กับแสงตกกระทบ รายละเอียดของฟิลเตอร์แก้ไขสีจะกล่าวถึงใน การแก้ไขสี ส่วนด้านล่าง

ในรูปที่ 2 ด้านบน การดูดซับจะถูกวางแผนเทียบกับความยาวคลื่นที่มองเห็นได้ซึ่งส่งผ่านตัวกรองสีม่วงแดง ความเข้มสูงสุดของแสงที่ดูดกลืนจะลดลงที่ประมาณ 550 นาโนเมตร ซึ่งอยู่ตรงกลางของพื้นที่สีเขียวของความยาวคลื่นที่มองเห็นได้ ตัวกรองยังดูดซับแสงบางส่วนในพื้นที่สีน้ำเงินและสีแดง แสดงว่าตัวกรองนี้ไม่สมบูรณ์แบบและส่วนเล็ก ๆ ของความยาวคลื่นทั้งหมดจะไม่ผ่าน ตัวกรองที่สมบูรณ์แบบจะมีจุดสูงสุดที่คมชัดมากซึ่งอยู่ตรงกลางบริเวณสีเขียวที่ขาดการดูดกลืนเป็นศูนย์ที่ความยาวคลื่นที่ไม่ใช่สีเขียว แต่ทั้งหมดนี้เป็นไปไม่ได้เลยที่จะบรรลุผลสำเร็จด้วยตัวกรองการดูดกลืนแสงที่มองเห็นได้ในโลกแห่งความเป็นจริงซึ่งสามารถผลิตได้ในราคาที่เหมาะสม การดูดซึมที่ไม่พึงประสงค์ประเภทนี้มักเรียกว่า การดูดซึมรอง และเป็นเรื่องปกติสำหรับตัวกรองส่วนใหญ่

ตัวกรองการดูดซึม

สำรวจวิธีการใช้ตัวกรองการดูดซึมเจลาตินและแก้วเพื่อส่งผ่านช่วงความยาวคลื่นที่เฉพาะเจาะจง

ตัวกรองสัญญาณรบกวน - ฟิลเตอร์เหล่านี้แตกต่างจากฟิลเตอร์ดูดซับตรงที่สะท้อนและรบกวนความยาวคลื่นที่ไม่ต้องการอย่างทำลายล้าง เมื่อเทียบกับการดูดซับ คำว่า ไดโครอิก เกิดจากการที่ตัวกรองปรากฏสีหนึ่งภายใต้แสงที่มีแสงส่องผ่านและอีกสีหนึ่งมีแสงสะท้อน ในกรณีของฟิลเตอร์ magenta dichroic ที่แสดงไว้ด้านล่างในรูปที่ 3 แสงสีเขียวจะสะท้อนจากด้านหน้าของฟิลเตอร์ และแสงสีม่วงแดงจะถูกส่งมาจากอีกด้านหนึ่งของฟิลเตอร์

ฟิลเตอร์ Dichroic ผลิตขึ้นโดยใช้การเคลือบฟิล์มบางแบบหลายชั้นซึ่งวางบนกระจกเกรดออปติคัลโดยใช้การสะสมแบบสุญญากาศ ฟิลเตอร์เหล่านี้มีการออกแบบพื้นฐานสี่ประเภท: ฟิลเตอร์ความยาวคลื่นสั้น ฟิลเตอร์ความยาวคลื่นยาว ฟิลเตอร์แบนด์พาส และฟิลเตอร์บาก ตัวกรอง Dichroic มีความแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่ามากในด้านความสามารถในการป้องกันความยาวคลื่นที่ไม่ต้องการเมื่อเปรียบเทียบกับตัวกรองการดูดซึมเจลและแก้ว ความยาวคลื่นสั้นและยาวผ่านตัวกรองไดโครอิกทำหน้าที่เป็นชื่อที่สื่อถึงและอนุญาตให้ส่งเฉพาะแถบแคบที่มีความยาวคลื่นสั้นหรือยาว ซึ่งสะท้อนความยาวคลื่นที่ไม่ต้องการ ตัวกรองไดโครอิกแบบแบนด์พาสเป็นตัวกรองทั่วไปและได้รับการออกแบบมาเพื่อส่งความยาวคลื่นที่เลือกไว้ในบริเวณที่มองเห็นได้ แผนภาพด้านล่าง (รูปที่ 4) แสดงสเปกตรัมการส่งสัญญาณของตัวกรอง bandpass dichroic ทั่วไป

ในกราฟนี้ เราได้วางแผนความยาวคลื่นที่ส่งโดยตัวกรองเทียบกับเปอร์เซ็นต์ของการส่งผ่าน โปรดทราบว่าความยาวคลื่นสูงสุดอยู่ที่ 550 นาโนเมตร ซึ่งอยู่ตรงกลางของพื้นที่สีเขียว ตัวกรองนี้มีประสิทธิภาพมากกว่าตัวกรองแก้วหรือเจล magenta ที่กล่าวถึงข้างต้นอย่างมาก เนื่องจากแทบไม่มีทางผ่านของความยาวคลื่นที่ไม่ต้องการและการส่งสัญญาณทุติยภูมิแทบไม่มีเลย ตัวกรอง dichroic ชนิดสุดท้ายเรียกว่าตัวกรองความยาวคลื่นแบบบาก ซึ่งทำงานโดย "การบากออก" หรือกำจัดความยาวคลื่นที่ไม่ต้องการ ตัวกรอง Notch นั้นตรงกันข้ามกับตัวกรอง bandpass dichroic อย่างมีประสิทธิภาพในการใช้ตัวอย่างที่แสดงในโครงเรื่อง ตัวกรองรอยบากจะส่งผ่านความยาวคลื่นสีแดงและสีน้ำเงินที่ถูกบล็อกด้วยตัวกรองแบนด์พาส

ฟิลเตอร์ Dichroic มักใช้สำหรับการใช้งานหลายประเภท รวมถึงการกรองเฉพาะสำหรับกล้องจุลทรรศน์แบบออปติคัลและการถ่ายภาพ เครื่องขยายสีคุณภาพสูงใช้ฟิลเตอร์ dichroic (แทนที่จะเป็นฟิลเตอร์ดูดกลืนแสง) เพื่อปรับแต่งสีของแสงที่ส่องผ่านสีเนกาทีฟหรือความโปร่งใสอย่างละเอียด ซึ่งช่วยให้ช่างภาพสามารถควบคุมการแก้ไขสีบนภาพพิมพ์ภาพถ่ายได้ในระดับสูง

การแก้ไขสี - ช่างภาพและนักกล้องจุลทรรศน์มักจะต้องแก้ไขเล็กน้อยในสีของแสงในเครื่องขยายภาพและเส้นทางแสงของกล้องจุลทรรศน์เพื่อประกันการแสดงสีที่ถูกต้อง โดยปกติจะทำกับ การชดเชยสีโกดัก (ตัวย่อ CC) ฟิลเตอร์ที่สามารถวางในทางเดินแสงของตัวขยายหรือกล้องจุลทรรศน์ แม้ว่าเราจะอ้างอิงถึงตัวกรองของ Kodak ในที่นี้ แต่ก็มีผู้ผลิตหลายรายที่ผลิตตัวกรองเหล่านี้ด้วยเจลย้อมหรือแก้วไดโครอิก ตัวกรองเหล่านี้ติดป้ายกำกับด้วยตัวเลขที่สอดคล้องกับความสามารถในการดูดซับแสงของตัวกรอง โดยทั่วไปอยู่ในช่วง 05, 10, 20, 30, 40 และ 50 ตามอำเภอใจ ดังที่แสดงในตารางด้านล่างสำหรับตัวกรองสีน้ำเงิน

กรอง
การกำหนด
แสงสว่าง
ส่ง
โดยประมาณ
การแพร่เชื้อ
ตัวกรองสูงสุด
ความหนาแน่น
05 (CC05C)8.9
หน่วย
89%0.05
10 (CC10C)7.9
หน่วย
79%0.10
20 (CC20C)6.3
หน่วย
63%0.20
30 (CC30C)5
หน่วย
50%0.30
40 (CC40C)4
หน่วย
40%0.40
50 (CC50C)3.2
หน่วย
32%0.50
ตารางที่ 1

เมื่อตัวเลขเพิ่มขึ้น แสงจะถูกดูดกลืนมากขึ้นเนื่องจากฟิลเตอร์มืดขึ้นเรื่อยๆ ในตัวอย่างข้างต้น ฟิลเตอร์สีน้ำเงินมีช่วงตั้งแต่ 05 ถึง 50 โดยที่สีพื้นหลังสำหรับตารางจะสอดคล้องกับสีฟิลเตอร์โดยประมาณ ฟิลเตอร์ 30 cyan (เรียกว่าฟิลเตอร์ CC50C (สีฟ้า)) จะลดความเข้มของสีเสริมลง 50% หรือแสงหนึ่งขั้น (f-stop) ฟิลเตอร์ CC มีให้เลือกใช้เป็นฟิลเตอร์แบบ Wratten (ขนาด 2" × 2" หรือ 3" × 3") ใน 6 สีที่แตกต่างกัน: น้ำเงิน เหลือง เขียว ม่วงแดง ฟ้า และแดง และมีความหนาแน่นหลายระดับ (ดังแสดงในตารางที่ 1 และ 2). วิธีที่ง่ายที่สุดในการจดจำการใช้งานคือดู "สามเหลี่ยมชดเชยสี" ดังแสดงในรูปที่ 5 ด้านล่าง

เพียงทำตามลูกศรจากจุดยอดไปด้านตรงข้ามหรือจากด้านตรงข้ามจุดยอด คุณยังสามารถอ้างอิงถึงตารางที่ 2 สำหรับสีฟิลเตอร์ CC ที่ถูกต้อง ตัวอย่างเช่น การใส่สีเขียวจะถูกลบออกโดยใช้ฟิลเตอร์ CC สีม่วงแดง ความหนาแน่นที่เหมาะสมของตัวกรอง CC ที่เลือกจะต้องกำหนดโดยการทดสอบการรับสัมผัส ดูของ John Delly "การถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์" สำหรับภาพประกอบสีของคาสต์สี

สีที่จะเป็น
ที่ลดลง
สี
ชดเชย
กรอง
ที่จำเป็น
สีฟ้าสีเหลืองCCY
สีฟ้าสีแดงCCR
เขียวสีม่วงแดงCCM
สีเหลืองสีฟ้าCCB
สีแดงสีฟ้าCCC
สีม่วงแดงเขียวCCG
ตารางที่ 2

เมื่อทำการทดลองเกี่ยวกับ photomicrography (การถ่ายภาพผ่านกล้องจุลทรรศน์) เรามักจะเพิ่มฟิลเตอร์ชดเชยสีเข้าไปในเส้นทางแสง ทำได้โดยง่ายที่สุดโดยการปรับฟิลเตอร์ให้เป็นวงกลมด้วยกรรไกรและสอดเข้าไปในทางเดินแสงที่อยู่ด้านหลังฟิลเตอร์กระจายแสง อีกทางหนึ่ง Kodak ขายกรอบโลหะขนาดเล็กที่มีตัวกรอง Wratten ซึ่งสามารถวางไว้บนพอร์ตแสงของกล้องจุลทรรศน์ที่อยู่เหนือไดอะแฟรมภาคสนาม ซึ่งช่วยให้แก้ไขสีได้ทั่วโลกในโฟโตไมโครกราฟที่ได้

ผู้เขียนร่วม

มอร์ติเมอร์ อับราโมวิทซ์ - Olympus America, Inc., Two Corporate Center Drive., เมลวิลล์, นิวยอร์ก, 11747

Michael W. Davidson - ห้องปฏิบัติการสนามแม่เหล็กสูงแห่งชาติ, 1800 East Paul Dirac Dr., มหาวิทยาลัยแห่งรัฐฟลอริดา, แทลลาแฮสซี, ฟลอริดา, 32310


ความฝันทำงานอย่างไร

เวลานอนเราก็ผ่านไป ห้าขั้นตอนการนอนหลับ. ขั้นตอนแรกคือการนอนหลับเบามากซึ่งง่ายต่อการตื่นขึ้น ขั้นตอนที่สองจะเข้าสู่การนอนหลับที่ลึกขึ้นเล็กน้อย และขั้นตอนที่สามและสี่หมายถึงการนอนหลับที่ลึกที่สุดของเรา กิจกรรมสมองของเราตลอดระยะเหล่านี้ค่อยๆ ช้าลง ดังนั้นเมื่อเราหลับลึก เราจะไม่สัมผัสอะไรนอกจากคลื่นสมองเดลต้า ซึ่งเป็นคลื่นสมองที่ช้าที่สุด (ดูแถบด้านข้าง "Brain Waves") ประมาณ 90 นาทีหลังจากที่เราเข้านอน และหลังจากระยะการนอนหลับที่สี่ เราเริ่มการนอนหลับ REM

การเคลื่อนไหวของดวงตาอย่างรวดเร็ว (REM) ถูกค้นพบในปี 1953 โดยนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยชิคาโก Eugene Aserinsky นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาด้านสรีรวิทยาและ Nathaniel Kleitman, Ph.D. , หัวหน้าฝ่ายสรีรวิทยา REM นอนหลับ เป็นลักษณะการเคลื่อนไหวของดวงตาเป็นหลักและเป็นขั้นตอนที่ห้าของการนอนหลับ

ระหว่างการนอนหลับ REM การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาหลายอย่างก็เกิดขึ้นเช่นกัน อัตราการเต้นของหัวใจและการหายใจเร็วขึ้น ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น เราไม่สามารถควบคุมอุณหภูมิร่างกายของเราได้เช่นกัน และกิจกรรมของสมองของเราเพิ่มขึ้นถึงระดับเดียวกัน (อัลฟา) เช่นเดียวกับเมื่อเราตื่นนอน หรือสูงกว่านั้น ส่วนที่เหลือของร่างกายเป็นหลัก เป็นอัมพาต จนกว่าเราจะปล่อยให้หลับไป อัมพาตนี้เกิดจากการหลั่งของไกลซีน ซึ่งเป็นกรดอะมิโน จากก้านสมองไปยังโมโตนูรอน เนื่องจากการนอนหลับ REM เป็นขั้นตอนการนอนหลับที่ความฝันส่วนใหญ่เกิดขึ้น อัมพาตนี้อาจเป็นวิธีธรรมชาติในการทำให้แน่ใจว่าเราจะไม่ทำตามความฝันของเรา มิฉะนั้น หากคุณนอนอยู่ข้างๆ คนที่ฝันจะเล่นคิกบอล คุณอาจโดนเตะซ้ำๆ ในขณะที่คุณหลับ

สี่ขั้นตอนนอกการนอนหลับ REM เรียกว่า การนอนหลับที่ไม่ใช่ REM (นเรม). แม้ว่าความฝันส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นระหว่างการนอนหลับ REM แต่การวิจัยล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่าความฝันสามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างช่วงการนอนหลับใดๆ Tore A. Nielsen, Ph.D. แห่ง Dream and Nightmare Laboratory ในมอนทรีออล กล่าวถึงสิ่งนี้ว่า "covert REM sleep" ทำให้ปรากฏระหว่างการนอนหลับ NREM อย่างไรก็ตาม ความฝันของ NREM ส่วนใหญ่ไม่มีความเข้มข้นของความฝัน REM

ตลอดทั้งคืน เราผ่านห้าขั้นตอนเหล่านี้หลายครั้ง อย่างไรก็ตาม แต่ละรอบที่ตามมาจะมีการนอนหลับ REM มากขึ้นและการนอนหลับลึกน้อยลง (ขั้นตอนที่ 3 และ 4) ในตอนเช้า เรากำลังนอนหลับเกือบหมดระยะที่หนึ่ง สอง และห้า (REM)

มาดูกันว่าจะเกิดอะไรขึ้นถ้าคุณไม่ได้รับการนอนหลับ REM

สมองของเราหมุนเวียนไปตามคลื่นสมองสี่ประเภทที่เรียกว่าเดลต้า, ทีต้า, อัลฟาและเบต้า คลื่นสมองแต่ละประเภทแสดงถึงความเร็วที่แตกต่างกันของการสั่นของแรงดันไฟฟ้าในสมอง เดลต้า ช้าที่สุด (ศูนย์ถึงสี่รอบต่อวินาที) และอยู่ในโหมดสลีป ธีต้า (สี่ถึงเจ็ดรอบต่อวินาที) อยู่ในระยะที่หนึ่งเมื่อเราหลับไม่สนิท อัลฟ่า คลื่นที่ทำงานแปดถึง 13 รอบต่อวินาที เกิดขึ้นระหว่างการนอนหลับ REM (เช่นเดียวกับเมื่อเราตื่น) และ เบต้า คลื่นซึ่งแสดงถึงวัฏจักรที่เร็วที่สุดที่ 13 ถึง 40 ต่อวินาที มักจะเห็นได้เฉพาะในสถานการณ์ที่ตึงเครียดมากหรือสถานการณ์ที่ต้องใช้สมาธิและสมาธิอย่างเข้มข้น คลื่นสมองทั้งสี่นี้ประกอบขึ้นเป็น ภาพคลื่นกระแสไฟฟ้า (EEG).



ความคิดเห็น:

  1. Jeanina

    What a phrase ... phenomenal

  2. Enda

    the exceptional delusion

  3. Vokus

    คุณ preuvelichivaete



เขียนข้อความ